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Foram encontradas 5.373 questões.

1444291 Ano: 2007
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRJ
Orgão: ANAC
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Nos termos da Lei 11.182, de 27 de setembro de 2005:

 

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Dita o Regulamento da Agência Nacional de Aviação Civil (RANAC) que, na regulação de serviços aéreos, a atuação da ANAC visará especialmente a:

 

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1412767 Ano: 2007
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: CBM-DF
A respeito da classificação dos medicamentos, julgue o item que se segue.
Por meio da RDC n.º 132/2003, a ANVISA determinou que a categoria de medicamentos específicos é composta pelas soluções de grande ou de pequeno volume, parenterais ou não, tais como água para injeção e soluções de glicose, cloreto de sódio, demais compostos eletrolíticos e açúcares.
 

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1400614 Ano: 2007
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: CBM-DF
Por meio da resolução RDC n.º 214/2006, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) dispõe sobre boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, na qual regulamenta o exercício da manipulação de preparações magistrais e oficiais em farmácias. No que se refere à execução e à inspeção das atividades executadas pelos farmacêuticos, julgue o item a seguir.
No roteiro de inspeção sanitária, é necessário informar sobre a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, que apresentam baixa ação farmacológica, sendo necessária a utilização de doses elevadas para atingir o efeito desejado.
 

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1398928 Ano: 2007
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CESGRANRIO
Orgão: INEA-RJ
A Resolução da Diretoria Colegiada 204/2006 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária determina o cumprimento do regulamento técnico referente às Boas Práticas de Distribuição e Fracionamento de Insumos Farmacêuticos (BPDF).
Quanto às atividades de distribuição e fracionamento de insumos, pode-se afirmar que:
I - o fracionamento de insumos farmacêuticos sólidos deve ser realizado em área distinta da utilizada para fracionar insumos líquidos e semi-sólidos, entretanto, os dois últimos podem ser fracionados no mesmo ambiente;
II - é imprescindível analisar o insumo farmacêutico fracionado após cada operação de fracionamento, sendo que a comercialização desse produto só poderá ser realizada após aprovação pela Unidade de Qualidade;
III - quando procedimentos de sanitização são corretamente empregados, as embalagens utilizadas para o acondicionamento de insumos farmacêuticos podem ser reutilizadas;
IV - os insumos sólidos utilizados na produção de medicamentos à base de hormônios e antibióticos deverão ser fracionados em ambientes separados.
São corretas APENAS as afirmações
 

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1394117 Ano: 2007
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CESGRANRIO
Orgão: INEA-RJ
Durante uma inspeção de rotina em uma farmácia, o fiscal constatou infração dos procedimentos de controle de qualidade, conforme preconizado pela RDC 67/2007 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a qual regulamenta as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais em Farmácia. A não-conformidade observada pelo fiscal está evidenciada pela existência de registros
 

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1388800 Ano: 2007
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: CBM-DF
Por meio da resolução RDC n.º 214/2006, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) dispõe sobre boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, na qual regulamenta o exercício da manipulação de preparações magistrais e oficiais em farmácias. No que se refere à execução e à inspeção das atividades executadas pelos farmacêuticos, julgue o item a seguir.
Durante a inspeção sanitária, são analisados os livros de receituário e de registro específico, as receitas, as notificações de receitas e as notas fiscais de compra dos fármacos.
 

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Quanto ao regime de aproveitamento econômico das substâncias minerais, o Código de Mineração estabelece que o regime de licenciamento necessita

 

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1375472 Ano: 2007
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: CBM-DF
Por meio da resolução RDC n.º 214/2006, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) dispõe sobre boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, na qual regulamenta o exercício da manipulação de preparações magistrais e oficiais em farmácias. No que se refere à execução e à inspeção das atividades executadas pelos farmacêuticos, julgue o item a seguir.
A legislação sanitária sobre a manipulação de fármacos prevê a realização de controle de qualidade segundo a Farmacopéia Brasileira. Para os produtos semi-sólidos, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, características organolépticas e peso médio, do qual devem ser calculados também o desvio-padrão e o coeficiente de variação.
 

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A Agência Nacional de Telecomunicações, ANATEL é

 

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