A Resolução da Diretoria Colegiada no 220, de 21 de outubro de 2004, aprovada pela ANVISA, estabelece requisitos mínimos para o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), incluindo especificações para a infraestrutura das farmácias que preparam medicamentos antineoplásicos, como o uso da Cabine de Segurança Biológica (CSB).

Sobre a instalação e o uso da CSB, leia as afirmações a seguir:


I. A CSB Classe II B2 deve ser instalada em uma sala exclusiva para a preparação de medicamentos para terapia antineoplásica, com área mínima de 5 m².
II. A CSB deve ser ligada e em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início das atividades de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.
III. Qualquer interrupção no funcionamento da CSB exige a imediata paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos para terapia antineoplásica.
IV. A CSB deve passar por validação trimestral e sempre que houver movimentação ou reparos, realizada por pessoal treinado, com o processo de validação devidamente registrado.

É CORRETO o que se afirma em:

A Lei nº 9.782/1999 define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. Em relação ao que compete à União no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, julgue as afirmações a seguir:

I. Definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
II. Normatizar, controlar e fiscalizar produtos, substâncias e serviços de interesse para a saúde.
III. Licenciar estabelecimentos que realizam atividades de baixo risco sanitário.
IV. Atuar em circunstâncias especiais de risco à saúde.

É CORRETO o que se afirma em:

A RDC no 360 de 23 de dezembro de 2003 (ANVISA) apresenta o regulamento técnico sobre rotulagem nutricional de alimentos embalados.
De acordo com essa RDC, são valores diários de referência, de declaração obrigatória para fibra alimentar e proteínas, respectivamente:

A Resolução-RDC nº 67, do Ministério da Saúde, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
Sobre as definições adotadas nessa Resolução, assinale a alternativa que contempla a definição CORRETA do termo em destaque:

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é uma técnica muito empregada na indústria farmacêutica para o doseamento de princípios ativos nas formulações. De acordo com essa técnica, assinale a afirmativa INCORRETA:

Ao abrir uma caixa de comprimidos, um farmacêutico observou que o blister estava cheio de pó. Isso pode ter ocorrido devido ao atrito que os comprimidos sofrem durante seu transporte. Sabendo-se que controle de qualidade, na produção industrial de comprimidos, é indispensável durante e após o processo produtivo, qual teste de controle de qualidade deve utilizado para se avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito, e que poderia ter evitado a liberação desse lote de comprimidos fora dos padrões?

Segundo a Resolução CD/FNDE nº 26/2013, o nutricionista deverá planejar, elaborar, acompanhar e avaliar o cardápio da alimentação escolar, com base no diagnóstico nutricional e nas referências nutricionais, calculando no máximo: 

I. 15% da energia total proveniente de açúcar simples adicionado. II. 15 a 30% da energia total proveniente de gorduras totais. III. 10% da energia total proveniente de gordura saturada. IV. 1% da energia total proveniente de gordura trans.

Está CORRETO apenas o que se afirma em:

Considerando o disposto na norma ABNT NBR 13524, sobre os sistemas de aterramento em instalações elétricas de baixa tensão em estabelecimentos assistenciais de saúde, nos locais médicos, grupos 1 e 2, analise as afirmações a seguir.

I. A tensão de contato limite UL é de 127V (UL ≤127V c.a.), qualquer que seja o sistema de aterramento (TN, TT ou IT).

II. Não se admite, no caso de esquema IT médico, o seccionamento automático da alimentação quando da ocorrência de uma primeira falta.

III. Para o caso de esquema TN, os circuitos de tomadas que sirvam locais do grupo I devem ser protegidos por dispositivos residuais (DR).

É CORRETO o que se afirma em:

Segundo a NBR 15943, o serviço de saúde somente deverá receber um equipamento adquirido quando ele vier acompanhado de

I. especificações técnicas do equipamento; II. número de série; III. registro no órgão sanitário competente; IV. manual de manutenção.

Considerando o disposto nessa norma, são indispensáveis as informações apresentadas, em: