Interação medicamentosa é causa frequente de agravos a saúde e internações hospitalares. Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Todas as afirmativas abaixo relacionadas a interações medicamentosas estão corretas, EXCETO:

Um farmacêutico precisa preparar 400 mL de uma solução isotônica de um fármaco cujo equivalente em cloreto de sódio (NaCl) é igual a 0,22.
Assinale a opção que apresenta a quantidade do fármaco necessária para se obter a solução isotônica.

Frente à Lista de Notificação Compulsória do Estado de Minas Gerais, descrita pela Resolução SES MG 8948/2023, e levando-se em consideração que (V) significa verdadeiro e (F) significa falso, a sequência correta das proposições a seguir é, respectivamente:
( ) Febre maculosa – Agravo de notificação compulsória imediata, à Secretária Municipal de Saúde, somente.
( ) Leptospirose - Agravo de notificação compulsória imediata, em nível municipal, somente.
( ) Malária em região extra amazônica – Agravo de notificação compulsória semanal.
( ) Violência doméstica - Agravo de notificação compulsória imediata, em nível estadual.

Em relação a metformina, um fármaco amplamente dispensado para população, pode-se afirmar, EXCETO:

Os fundamentos para a atualização da Rename estão estabelecidos em legislação normativa pactuada entre as três esferas de gestão do SUS. As afirmativas abaixo apresentam descrições e conceitos inerentes a RENAME, EXCETO:

Na construção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) a universalidade, a equidade e a integralidade, princípios fundamentais do SUS foram amplamente utilizados. A Rename é dividida em relações específicas de acordo com o seu grupo de utilização. De acordo com a Rename 2024, o seguinte medicamento ou insumo encontra-se na relação correta:

Considerando a Lei nº 8.142/1990, que dispõe acerca da participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS), assinale a alternativa correta.

De acordo com a requisitos para a atenção farmacêutica estabelecidos na RDC 44/2009 da ANVISA, pode-se afirmar, EXCETO:

O uso de medicamentos pode desencadear potenciais efeitos adversos leves, moderados e graves, sendo que alguns podem ser fatais. Qualquer ocorrência médica indesejável na qual haja sido administrado medicamentos ou vacinas, mesmo sem certeza de que a intercorrência seja causada pelo tratamento, deve ser notificada à Anvisa. Assim sendo, no âmbito da farmacovigilância, são questões substanciais as reações adversas a medicamentos, os eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, a inefetividade terapêutica, os erros de medicação, o uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, o uso abusivo, as intoxicações e as interações medicamentosas. Portanto, devem ser notificados, por meio de sistemas disponibilizados pela Anvisa, sempre que houver qualquer suspeita de quaisquer eventos adversos relacionados aos medicamentos e às vacinas. Em relação à notificação descrita, analise as afirmações a seguir. Marque V, para verdadeiro, e F, para falso:
( ) O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa.
( ) As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed.
( ) Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária.
( ) Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas.
( ) Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia).
( ) Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Em Farmacoeconomia, a avaliação econômica em saúde que compara custos e benefícios de intervenções, medindo o desfecho em anos de vida ajustados pela qualidade (AVAQ) é denominado de: