4232338 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: MS CONCURSOS
Orgão: Pref. Santana Parnaíba-SP

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Professor - Biologia
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Mecanismos de Ação da Semaglutida.

A semaglutida é um análogo de GLP-1 com 94% de homologia sequencial com o GLP-1 humano. A semaglutida atua como um agonista do receptor de GLP-1 que se liga seletivamente e ativa o receptor de GLP-1, o alvo do GLP-1 endógeno. O GLP-1 é um hormônio fisiológico que apresenta múltiplas ações na regulação da glicose e do apetite. Os receptores do GLP-1, que são o alvo do GLP-1 nativo, estão amplamente distribuídos por todo o corpo, (por exemplo, pâncreas, rins, cérebro, coração, sistema vascular, sistema imunológico e pulmão). Estudos em animais mostram que a semaglutida atua no cérebro por meio do receptor de GLP-1, apresentando efeitos diretos nas áreas do cérebro, envolvidas na regulação homeostática da ingestão de alimentos no hipotálamo e no tronco cerebral. A semaglutida afeta o sistema de recompensa hedônica por meio de efeitos diretos e indiretos em áreas do cérebro, incluindo o septo, o tálamo e a amígdala. Estudos clínicos mostram que a semaglutida reduz a ingestão calórica, aumenta a sensação de saciedade, plenitude e controle da alimentação, reduz a sensação de fome, a frequência e a intensidade de impulsos para comer. A semaglutida mostrou um efeito de redução na preferência por alimentos com alto teor de gordura. A semaglutida orquestra as contribuições homeostáticas e hedônicas com função executiva para regular a ingestão calórica, apetite, recompensa e escolha de alimentos. Além disso, em estudos clínicos, a semaglutida demonstrou reduzir a glicemia de forma glicose-dependente, estimulando a secreção de insulina e diminuindo a secreção de glucagon quando a glicemia está alta. O mecanismo de redução da glicemia também envolve um pequeno atraso no esvaziamento gástrico na fase pós-prandial.

(NOVO NORDISK. Wegovy®: semaglutida. Brasília, DF: Novo Nordisk, 2025. Disponível em:https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/hcp/Wegovy_Bula_Profissional. pdf. Acesso em: 20 jul. 2026.)

O uso de agonistas do receptor de GLP-1, (como a semaglutida), no tratamento da obesidade, desencadeia uma cascata de sinalização intracelular: ligação do fármaco ao receptor → ativação da proteína Gs → estímulo da adenilato ciclase → aumento de AMPc → ativação da proteína quinase A (PKA).
Tendo em vista que a PKA é um exemplo de proteína quinase, assinale a alternativa que descreva, corretamente, o papel geral desempenhado por essa classe de enzimas nos processos de sinalização celular.

A

Funciona como mensageiros que se espalham pela célula para transmitir o sinal, de forma parecida com o AMPc.

B

Remove grupos fosfato de outras proteínas, o que, geralmente, interrompe ou desativa a sinalização celular.

C

Atua, exclusivamente, na quebra do ATP para liberar energia, como por exemplo, nos processos de contração muscular.

D

Adiciona fosfato, (do ATP), a outras proteínas, modificando sua atividade e controlando as respostas da célula.

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4231206 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: MPE-ES

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Agente Técnico - Engenharia de Segurança do Trabalho
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FarmacologiaFarmacocinética
Toxicologia

Quando há uma intoxicação, o processo em que o xenobiótico, após cruzar as membranas, atinge a corrente sanguínea, é denominado

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4229408 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

As Resoluções do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 585/2013 e nº 586/2013 representaram um divisor de águas para a profissão no Brasil, regulamentando, respectivamente, as atribuições clínicas do farmacêutico e a prescrição farmacêutica. Com base nas disposições destas normativas, assinale a alternativa correta.

A

A atuação clínica do farmacêutico, conforme a Resolução nº 585/2013, é restrita aos ambientes hospitalares e Unidades Básicas de Saúde (UBS), sendo expressamente vedada a realização de consultas farmacêuticas em drogarias e farmácias comunitárias privadas.

B

O farmacêutico possui a atribuição clínica de solicitar exames laboratoriais e toxicológicos com a finalidade primária de estabelecer o diagnóstico clínico de doenças crônicas não transmissíveis, para então prescrever o tratamento adequado.

C

O farmacêutico está autorizado a prescrever, de forma autônoma, medicamentos isentos de prescrição (MIPs), plantas medicinais, drogas vegetais e fitoterápicos, sendo exigido o registro da intervenção e a entrega de uma via da prescrição ao paciente.

D

A prescrição farmacêutica de medicamentos sujeitos à prescrição médica (medicamentos tarjados) pode ser realizada de forma autônoma por qualquer farmacêutico com registro ativo no CRF, desde que o paciente apresente um diagnóstico médico prévio.

E

Caso exista um acordo de prática colaborativa formalizado com o corpo clínico de uma instituição de saúde, o farmacêutico adquire respaldo legal para prescrever medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria SVS/MS nº 344/1998) e antimicrobianos.

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4229407 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Farmacognosia e Farmacobotânica

O desenvolvimento tecnológico de fitoterápicos e a garantia da qualidade de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) de origem natural dependem do conhecimento integrado sobre os grupos metabólicos vegetais e a análise fitoquímica. Com base nos princípios e ensaios aplicados à Farmacognosia, assinale a alternativa correta.

A

Na triagem fitoquímica qualitativa, a pesquisa de saponinas baseia-se em sua propriedade anfifílica e tensoativa, evidenciada pela formação de espuma abundante e persistente em meio aquoso, enquanto os flavonoides podem ser caracterizados pela reação de Shinoda, originando coloração rósea a avermelhada.

B

Os alcaloides constituem uma classe de metabólitos primários essenciais ao crescimento vegetal, caracterizados pela ausência de nitrogênio em sua estrutura, sendo isolados em escala industrial predominantemente por destilação por arraste de vapor.

C

No controle de qualidade farmacopeico de drogas vegetais, índices elevados de umidade residual são tolerados e até desejáveis para evitar a fragmentação excessiva durante o transporte, pois a água não interfere na estabilidade dos metabólitos secundários.

D

Durante o desenvolvimento tecnológico de um fitoterápico, a etapa de padronização do extrato vegetal torna-se desnecessária (dispensando a quantificação de marcadores químicos) quando a planta medicinal provém de cultivo agrícola estritamente orgânico e certificado.

E

Os taninos são compostos do metabolismo secundário de baixo peso molecular, altamente voláteis e lipofílicos, sendo rotineiramente identificados e quantificados no controle de qualidade pela técnica de Cromatografia Gasosa (CG).

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4229406 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A farmácia hospitalar desempenha um papel fundamental e estratégico no suporte ao centro cirúrgico, garantindo o abastecimento, a segurança e o uso racional de anestésicos e adjuvantes. O farmacêutico clínico deve estar atento não apenas ao mecanismo de ação, mas também à estabilidade, reações adversas e interações desses fármacos. Sobre os anestésicos utilizados no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.

A

O propofol é um anestésico intravenoso amplamente utilizado, formulado como uma emulsão lipídica que possui propriedades antimicrobianas intrínsecas devido à presença de EDTA ou metabissulfito na formulação, o que permite o armazenamento e o uso de sobras de um mesmo frasco-ampola por até 48 horas após a abertura.

B

A cetamina é um agente dissociativo que atua primariamente como antagonista dos receptores NMDA. Ao contrário da maioria dos anestésicos, ela estimula o sistema nervoso simpático, promovendo aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial, o que a torna útil em pacientes com choque hemorrágico.

C

A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética letal desencadeada pela exposição a anestésicos locais do tipo amida, como a lidocaína e a bupivacaína. O antídoto de escolha, que deve estar obrigatoriamente padronizado no hospital, é a neostigmina.

D

O etomidato é um agente indutor anestésico intravenoso que confere excelente estabilidade hemodinâmica, sendo o fármaco de primeira escolha para manutenção da anestesia em infusão contínua prolongada nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI).

E

O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta cujo término de efeito anestésico após uma dose em bolus ocorre primordialmente devido à sua rápida biotransformação hepática (metabolismo de primeira passagem) e excreção renal na forma inalterada.

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4229405 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota

Os Anti-Inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) constituem uma das classes de medicamentos mais prescritas e dispensadas na prática clínica. O seu mecanismo de ação clássico envolve a inibição da enzima ciclo-oxigenase (COX), o que interfere diretamente na cascata do ácido araquidônico. Considerando a farmacologia, os mecanismos de ação e as reações adversas dos AINEs, assinale a alternativa correta.

A

Os inibidores seletivos da COX-2 (como o celecoxibe) são desprovidos de efeitos adversos cardiovasculares, sendo considerados fármacos de primeira escolha para pacientes com histórico recente de infarto agudo do miocárdio.

B

O ácido acetilsalicílico (AAS) inibe a COX1 plaquetária de forma reversível por meio da acetilação, o que justifica a necessidade de sua administração em múltiplas doses diárias para garantir a profilaxia de eventos antitrombóticos.

C

A inibição da COX-1 gástrica pelos AINEs não seletivos resulta em um aumento compensatório da síntese de prostaglandinas protetoras da mucosa, como a PGE2, reduzindo o risco de desenvolvimento de úlceras pépticas no uso prolongado.

D

A inibição das ciclo-oxigenases pelos AINEs desvia o metabolismo do ácido araquidônico para a via da lipoxigenase, resultando em diminuição da produção de leucotrienos e proporcionando um potente efeito broncodilatador em pacientes asmáticos.

E

O paracetamol (acetaminofeno) possui excelente eficácia antipirética e analgésica atuando de forma central, porém apresenta atividade anti-inflamatória clinicamente insignificante nos tecidos periféricos devido à inibição muito fraca das ciclooxigenases nesse meio.

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4229404 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica
Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

A prática clínica segura exige do profissional o reconhecimento não apenas dos efeitos terapêuticos desejados, mas também das reações adversas e das diversas formas de interação que um fármaco pode sofrer. Considerando as reações adversas a medicamentos (RAM), as interações fármaco-fármaco, fármaco-alimento, fármacoexame laboratorial e as incompatibilidades, assinale a alternativa correta.

A

As reações adversas do Tipo B (idiossincrásicas ou imunológicas) são previsíveis, estritamente dependentes da dose administrada e representam um exagero do efeito farmacológico conhecido, como a sedação profunda causada por um anti-histamínico de primeira geração.

B

A administração oral de fluoroquinolonas (como o ciprofloxacino) juntamente com laticínios ricos em cálcio resulta em uma interação farmacodinâmica benéfica, que potencializa a ação bactericida do antimicrobiano na luz intestinal.

C

O uso de altas doses de ácido ascórbico (Vitamina C) atua como um forte agente redutor que pode causar interferência analítica direta em exames laboratoriais de urinálise, resultando em testes de fita reativa com falsos-negativos para glicosúria e hematúria.

D

As incompatibilidades medicamentosas são eventos que ocorrem exclusivamente in vivo, sendo caracterizadas pela competição de dois fármacos pelo mesmo sítio de ligação nas proteínas plasmáticas, como a albumina.

E

A formação de cristais brancos visíveis a olho nu quando se adiciona fenitoína a uma bolsa de Soro Glicosado a 5% (SG5%) é um exemplo clássico de interação farmacocinética da fase de metabolismo, exigindo imediato ajuste posológico.

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4229403 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética
FarmacologiaFarmacodinâmica

A farmacologia baseia-se em conceitos essenciais para garantir que um medicamento seja desenvolvido e utilizado de forma segura. Compreender as fases de estudo de um fármaco e como ele atua no corpo é fundamental. Sobre os estudos pré-clínicos, a farmacocinética, a farmacodinâmica e as interações, assinale a alternativa correta.

A

Os estudos pré-clínicos são realizados diretamente em pacientes humanos voluntários para descobrir se o novo medicamento causa alergias.

B

A farmacocinética envolve o caminho do medicamento no corpo (absorção, distribuição, metabolismo e excreção), enquanto a farmacodinâmica foca no efeito que o medicamento causa no organismo e no seu mecanismo de ação

C

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda exclusivamente o mecanismo de ação do fármaco e como ele se liga aos receptores das células.

D

Uma incompatibilidade medicamentosa é exatamente o mesmo que uma interação farmacológica: ambas ocorrem quando dois medicamentos "competem" dentro do estômago do paciente.

E

Todas as interações medicamentosas são consideradas perigosas e tóxicas, sendo proibido aos médicos receitarem mais de um medicamento ao mesmo tempo.

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4229402 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Química Orgânica e Farmacêutica

O farmacêutico atua no controle de qualidade de uma farmácia de manipulação para garantir a segurança e eficácia das formulações personalizadas. Embora a rotina magistral seja diferente da produção em larga escala, a avaliação técnica dos insumos e do produto final é indispensável. Considerando os princípios de quantificação, validação, análise térmica, dissolução, polimorfismo, equivalência farmacêutica e estabilidade aplicados ao contexto magistral, assinale a alternativa correta.

A

A ocorrência de polimorfismo no IFA adquirido pela farmácia pode alterar drasticamente a solubilidade e a taxa de dissolução das cápsulas. A análise térmica (como DSC), geralmente reportada no certificado de análise do fornecedor, é uma técnica essencial para caracterizar essas diferentes estruturas cristalinas.

B

Na farmácia de manipulação, a determinação do prazo de validade (stability/estabilidade) de cada prescrição individualizada deve ser obrigatoriamente realizada por meio de testes práticos de estabilidade de longa duração no próprio laboratório, antes da dispensação ao paciente.

C

Na validação ou transferência de um método analítico para a quantificação do insumo farmacêutico ativo (IFA) em uma suspensão manipulada, o parâmetro de especificidade é dispensável, pois a farmácia conhece a composição exata do veículo utilizado.

D

A constatação de equivalência farmacêutica entre a cápsula manipulada e o medicamento de referência é feita apenas pelo teste de dissolução in vitro, o qual garante de forma automática a bioequivalência da formulação magistral.

E

A determinação do teor de IFA no controle de qualidade de rotina da farmácia magistral dispensa o uso de substâncias químicas de referência (padrões analíticos primários ou secundários), baseando-se exclusivamente na conferência do registro de pesagem gravimétrica da ordem de manipulação.

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4229401 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Ápice
Orgão: Pref. Sobrado-PB

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os fármacos antimicrobianos, comumente chamados de antibióticos, atuam por meio de diferentes mecanismos biológicos e bioquímicos para inibir o crescimento ou promover a destruição de microrganismos patogênicos. Assinale a alternativa que NÃO representa um mecanismo de ação reconhecido para essa classe de medicamento.