3903645 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

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CAFAR - Farmácia Industrial
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Sobre as auditorias internas nas indústrias farmacêuticas, conforme o Capítulo X da RDC 658/2022, que trata das Boas Práticas de Fabricação, marque a opção correta.

A

As auditorias ou autoinspeções podem ou não gerar relatórios, pois a documenta o das atividades avaliadas não um requisito essencial da norma. A legisla o permite que auditorias internas sejam conduzidas por inspetores externos, garantindo imparcialidade na avalia o dos processos produtivos.

B

As autoinspeções internas podem ser realizadas em intervalos definidos pela empresa, exclusivamente para atender às exigências regulatórias e n o precisam abranger a totalidade dos processos produtivos.

C

A RDC 658/2022 estabelece que a realiza o de auditorias independentes externas é obrigatória para todas as indústrias farmacêuticas como parte do monitoramento contínuo da qualidade.

D

As auditorias internas devem ser realizadas com o objetivo de monitorar a implementa o e a conformidade com os princípios de Boas Práticas de Fabrica o, propondo medidas corretivas quando necessário.

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3903640 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

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CAFAR - Farmácia Industrial
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Os documentos s o parte essencial das Boas Práticas de Fabrica o pois s o evidencias da execução correta de atividades para obtenção de um produto tecnicamente elaborado como os medicamentos. Sobre as Boas Práticas de Documenta o descritas na RDC 658/22, marque a opção incorreta.

A

As escritas manuais com a inserção de dados devem ser legíveis, claras e não deletérias.

B

Os documentos devem permitir a rastreabilidade das ações e atividades das pessoas.

C

As alterações realizadas nos documentos devem ser assinadas e datadas e permitir que a anotação original seja visualizada.

D

A documenta o do lote deve ser mantida at um ano após a expira o do lote e é permitido o uso de um registro para at dois lotes de mesmo produto.

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3903611 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

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CAFAR - Farmácia Hospitalar
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Analise as afirmativas sobre gestão de antimicrobianos considerando os componentes essenciais previstos na Diretriz Nacional para Elaboração de Programa de Gerenciamento de Antimicrobianos em Serviços de Saúde publicada em 2023 pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

I. A auditoria prospectiva interdisciplinar é desenvolvida, em geral, por meio de visitas programadas, periódicas e conjuntas entre membros do time gestor, médicos assistenciais e residentes da unidade do serviço de saúde.

II. A adoção de protocolos para tratamento das principais síndromes clínicas permite reduzir diferenças de condutas entre os profissionais e melhorar a avaliação de processos e resultados, aumentando assim a qualidade e a segurança da assistência.

III. As ações voltadas para a melhoria do uso de antimicrobianos vão desde abordagens educativas até medidas restritivas realizadas por meio da utilização de formulários de restrição ou exigência de pré-autorização.

IV. O líder do time gestor do programa de gestão de antimicrobianos deve ser um médico infectologista, pois possui expertise em doenças infecciosas, apresentando governabilidade clínica para orientar as ações técnicas e assistenciais do programa.

V. O trabalho do líder operacional do programa de gestão de antimicrobianos deve ser alinhado com a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) e a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).

Estão corretas apenas as afirmativas

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3903587 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

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CAFAR - Farmácia ou Bioquímica
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No que concerne à classificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é incorreto afirmar que:

A

O grupo A corresponde a resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção, como descarte de vacinas de microrganismos vivos, atenuados ou inativados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas e resíduos de laboratórios de manipulação genética.

B

O grupo B corresponde a resíduos contendo produtos químicos que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade, como produtos farmacêuticos e efluentes dos equipamentos automatizados utilizados em análises clínicas.

C

O grupo C inclui qualquer material que contenha radionuclídeo em quantidade superior aos níveis de dispensa especificados em norma da Comissão Nacional de Energia Nuclear, e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista, como rejeitos radioativos provenientes de serviços de medicina nuclear e radioterapia.

D

O grupo D é composto por materiais perfurocortantes ou escarificantes, como agulhas, escalpes, ampolas de vidro, brocas, lancetas, tubos capilares, ponteiras de micropipetas, lâminas e lamínulas, espátulas, e todos os utensílios de vidro quebrados no laboratório (pipetas, tubos de coleta sanguínea e placas de Petri), entre outros similares.

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3903415 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Ibest
Orgão: CRM-DF

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Médico Fiscal
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ANS

Caso o médico prescreva tratamento ou procedimento que não esteja incluído no rol de procedimentos e eventos em saúde suplementar, de acordo com a Legislação sobre saúde suplementar, a cobertura

A

não deverá ser autorizada pela operadora de planos de assistência à saúde

B

deverá ser autorizada pela operadora de planos de assistência à saúde, desde que existam recomendações OMS.

C

dependerá o tipo de plano de saúde contrata, tendo em vista o cálculo atuarial da operadora

D

deverá ser autorizada pela operadora de planos de assistência à saúde, desde que existam recomendações OMS.

E

deverá ser autorizada pela operadora de planos de assistência à saúde, desde que exista comprovação da eficácia, à luz das ciências da saúde, baseada em evidências científicas e plano terapêutico

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3901814 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FGV
Orgão: CPRM

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Analista em Geociências - Divulgação de Conteúdo Audiovisual
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ANATELLei 9.472/1997: Serviços de Telecomunicações e ANATEL

Com relação aos requisitos legais e operacionais para a utilização profissional de drones em produções audiovisuais no Brasil, analise as afirmativas a seguir:

I. O drone deve ser homologado pela ANATEL, uma vez que utiliza radiofrequência para comunicação entre o controle remoto e a aeronave.

II. É obrigatório solicitar autorização prévia de voo ao DECEA quando a operação ocorrer em área urbana ou em espaço aéreo controlado.

III. Toda aeronave remotamente pilotada utilizada com fins profissionais deve estar registrada na ANAC e possuir seguro com cobertura contra danos a terceiros.

Está correto o que se afirma em

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3900989 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FGV
Orgão: CPNU/CNU

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CNU - Bloco 4
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ANPLei 9.478/1997: Política Energética Nacional, CNPE e ANP

Um estudo realizado pelo Ministério de Minas e Energia (MME) concluiu que uma política energética adequada deve ser capaz de traduzir o desejo da sociedade e transcender os governos vigentes, estabelecendo objetivos a serem atingidos no longo prazo.
Sendo assim, é um objetivo da política energética nacional:

A

mitigar as emissões de gases causadores de efeito estufa e de poluentes nos setores de energia e de transportes, inclusive com o uso de biocombustíveis, de hidrogênio de baixa emissão de carbono e seus derivados e da captura e da estocagem geológica de dióxido de carbono;

B

proteger os interesses do consumidor quanto a preço, qualidade e oferta dos produtos, assegurando que essa proteção perdure mesmo com o fim do governo vigente;

C

combater a pobreza energética para garantir o desenvolvimento humano, apoiar as economias locais, fortalecer os serviços públicos e preservar as identidades culturais;

D

ampliar o acesso ao gás de cozinha (GLP) entre famílias de baixa renda, reduzindo o uso de lenha e carvão, com impactos positivos para a saúde e o meio ambiente;

E

garantir o aproveitamento total da produção nacional de biocombustíveis, restringindo as exportações ao excedente da produção.

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3893196 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FUNDATEC
Orgão: IF Sertão

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Professor PEBTT - Enologia
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ANVISA

Em relação as boas práticas de fabricação, segundo a RDC nº 275/2002, qual é o impacto direto de um plano de higienização mal executado sobre a qualidade do vinho?

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3879986 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: VUNESP
Orgão: FAMEMA

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Nutricionista
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De acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 26, de 02 de julho de 2015, que dispõe sobre os requisitos para rotulagem obrigatória dos principais alimentos que causam alergias alimentares, é uma identificação correta referente à presença de alergênicos no rótulo dos alimentos:

A

“Alérgicos: Contém derivados de (nomes comuns dos alimentos que causam alergias alimentares).”

B

“Alérgicos: Contém alergênicos (nomes comuns dos alimentos que causam alergias alimentares).”

C

“Contém alérgenos alimentares (nomes científicos dos alimentos que causam alergias alimentares).”

D

“Pode conter ingredientes alergênicos (nomes científicos dos alimentos que causam alergias alimentares).”

E

“Portadores de alergias: Contém derivados de (nomes científicos dos alimentos que causam alergias alimentares).”

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3879985 Ano: 2025
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: VUNESP
Orgão: FAMEMA

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Nutricionista
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De acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 429, de 08 de outubro de 2020, que dispõe sobre a rotulagem nutricional dos alimentos embalados, é correto afirmar que, no caso

A

dos alimentos para dietas com restrição de lactose, a tabela de informação nutricional deve conter a declaração das quantidades de lactose e de glicose.

B

dos alimentos para fins especiais, a tabela de informação nutricional deve conter a declaração das quantidades de valor energético e de todos os nutrientes e as substâncias bioativas adicionados aos produtos.

C

do sal hipossódico, a tabela de informação nutricional deve conter a declaração da quantidade de magnésio e de iodo.

D

das bebidas alcoólicas, a tabela de informação nutricional pode ser substituída pela declaração da quantidade de álcool.

E

dos suplementos alimentares, a tabela de informação nutricional deve conter a declaração das quantidades de valor energético, dispensando-se a declaração de nutrientes.