Na cláusula sétima da Resolução número 5/2021, no que dispõe sobre as diretrizes para o código de ética e de conduta da ADAPS, assinale a alternativa correta.

A

Pautar pela predominância da probidade administrativa do interesse público, do sigilo profissional e dos princípios consagrados na Administração Pública Federal.

B

Estabelecer a retaliação a denunciantes, que serão identicados, para que os canais possam recepcionar e processar dúvidas, denúncias, reclamações e sugestões para o correto registro.

C

As medidas disciplinares não deverão ser previstas para casos de transgressões às normas e às políticas da Agência, sendo avaliadas de forma individual.

D

Apenas observar conduta lesiva à gestão dos recursos públicos aplicados na ADAPS, orientando os empregados, de forma superficial, à conduta éticoprofissional, para que a instituição realize, melhor e em toda sua amplitude, a condição de serviço social dependente e com fins lucrativos, de interesse individualizado e também de utilidade pública.

E

É conferida autonomia à direção executiva para a contratação e administração de pessoal da entidade, sob o regime da Consolidação das Leis do Trabalho (CLT).

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3440737 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: IADES
Orgão: AgSUS

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Tutor Médico
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De acordo com a Classificação Internacional de Segurança do Paciente da Organização Mundial da Saúde, assinale a alternativa que indica o conceito de evento adverso.

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3440734 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: IADES
Orgão: AgSUS

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Tutor Médico
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Em relação ao custeio da Atenção Primária à Saúde, em seu art. 9º, o financiamento federal de custeio da Atenção Primária à Saúde (APS) deverá ser constituído por

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3430905 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: FADESP
Orgão: Pref. Igarapé-Açu-PA

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Agente Comunitário de Saúde - Curso Introdutório
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A aferição da temperatura é considerada como atividade do Agente Comunitário de Saúde, a ser realizada em caráter excepcional, assistida por profissional de saúde de nível superior. O Ministério da Saúde estabeleceu como valores normais de referência para aferição da temperatura corporal

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3430900 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: FADESP
Orgão: Pref. Igarapé-Açu-PA

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Agente Comunitário de Saúde - Curso Introdutório
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Durante o registro nas fichas usadas para coletar as informações necessárias, os profissionais devem ter o máximo de cuidado para que não haja perda ou troca de informações. A orientação quanto ao cuidado em caso de erro durante o registro é

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3429968 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: Nosso Rumo
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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ANVISA

Assinale a alternativa correta de acordo com a RCD 302/05, que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos.

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo Conselho Federal de Farmácia — CFF.

B

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como proprietário do estabelecimento.

C

Todo laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, público e privado devem estar inscritos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária — ANVISA.

D

O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: 04 (quatro) laboratórios clínicos ou 04 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 02 (dois) laboratórios clínicos e 02 (dois) postos de coleta laboratorial.

E

Em caso de impedimento do responsável técnico, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem contar com um profissional legalmente habilitado para substituí-lo.

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3429967 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: Nosso Rumo
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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ANVISA

De acordo com a RCD 302/05, que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, é correto afirmar que se trata da amostra do paciente:

A

amostra biológica fora das especificações, mas passível de pesquisa ou análise laboratorial.

B

componente ou constituinte de material biológico passível de pesquisa ou análise por meio de sistema analítico de laboratório clínico.

C

amostra biológica fora das especificações, mas que ainda pode ser utilizada para algumas análises laboratoriais.

D

parte do material biológico de origem humana utilizada para análises laboratoriais.

E

material usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico nas condições de uso na rotina.

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3429963 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: Nosso Rumo
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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LegislaçãoLei 6.360/1976: Vigilância Sanitária de Medicamentos/Correlatos

Segundo a Lei nº 6.360/76, que dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos, e dá outras Providências, sobre o medicamento de referência, é correto afirmar que

A

é o medicamento similar a um produto de referência a ou inovador que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

B

corresponde ao produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

C

é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

D

é o equivalente terapêutico de um medicamento de genérico, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

E

são medicamentos similares, que podem diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

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3429959 Ano: 2022
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: Nosso Rumo
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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ANVISA

Conforme a RDC 16/07, que aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos, são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos. Devem cumprir com as mesmas especificações atualizadas da Farmacopeia Brasileira e, na ausência destas, com as de outros códigos autorizados pela legislação vigente ou, ainda, com outros padrões aplicáveis de qualidade, relacionados à identidade, dosagem, pureza, potência, uniformidade de conteúdo, tempo de desintegração e velocidade da dissolução, quando for o caso. Diante do exposto, é correto afirmar que se trata de