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O segmento do texto que se relaciona mais de perto a esse pensamento é:
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![enunciado 1421445-1](/images/concursos/4/0/7/407c788b-7d9e-b57c-6730-4531f8646ae9.png)
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- Direito da Propriedade Industrial
- Direito De Propriedade IndustrialRequisitos para registro e patente
A Lei de Propriedade Industrial, 9.279/96, regula direitos e obrigações relativos à propriedade industrial. Em relação a esta Lei podemos afirmar que:
I. A invenção para ser patenteável deve preencher os requisitos de novidade, atividade inventiva e aplicação industrial, e também atender à condição de suficiência descritiva.
II. As técnicas e métodos operatórios, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal são considerados invenções.
III. O pedido de patente de invenção terá de se referir a uma única invenção ou a um grupo de invenções interrelacionadas de maneira a compreenderem um único conceito inventivo.
IV. Não são patenteáveis o todo ou parte dos seres vivos, bem como os microorganismos transgênicos.
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Entre as afirmativas abaixo, assinale a correta.
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Um experimento típico de imunoblote consiste de cinco passos inter-relacionados. Analise as seguintes afirmativas que enumeram os passos que fazem parte do procedimento.
I. Imobilização de proteínas na superfície de uma membrana de nylon.
II. Visualização das proteínas de interesse na membrana utilizando anticorpos secundários específicos para as mesmas.
III. Saturação de sítios de ligação de proteínas não ocupados na membrana.
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A validação de metodologias analíticas no processo de fabricação de vacinas é de extrema importância para garantir a qualidade do produto final. Para realizar tal validação, as empresas produtoras devem seguir determinadas diretrizes estabelecidas pela ANVISA. Dentro destas normas, está o estabelecimento de um Plano Mestre de Validação (PMV). O PMV de um processo específico deve conter, no mínimo, os seguintes tópicos:
I. Objetivo; apresentação da totalidade do processo e dos sub-processos, fluxograma, pontos críticos e/ou riscos; estrutura organizacional das atividades de validação.
II. Motivo para inclusão ou exclusão de determinada validação; sistema de rastreabilidade para referências e
revisões; treinamentos necessários para o programa de validação.
III. Tipo de validação definido para cada sistema ou processo; planejamento e cronograma das atividades a serem realizadas; referência cruzada a outros documentos.
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Dentre as afirmativas abaixo sobre a técnica espalhamento dinâmico de luz, assinale a incorreta.
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A validação de uma metodologia analítica deve garantir, por meio de estudos experimentais, que o método atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Para tanto, deve apresentar especificidade, linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade e limite de quantificação e exatidão adequados à análise.
Sobre os parâmetros de validação, assinale a afirmativa incorreta.
Sobre os parâmetros de validação, assinale a afirmativa incorreta.
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No imunoblote, antes da imobilização da proteína em membrana de PVDF ou nitrocelulose, as proteínas daamostra são separadas usando SDS-PAGE, o que fornece informação sobre o peso molecular e a existência ou não de diferentes isoformas da proteína sob estudo. Considerando as etapas envolvidas na realização deste ensaio, um dos problemas que pode ocorrer é a transferência fraca das proteínas para a membrana.
Assinale a alternativa que não está envolvida nesse problema.
Assinale a alternativa que não está envolvida nesse problema.
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