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Ensaios de citotoxicidade podem ser realizados diretamente por contagem de células viáveis ou através de
3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5 dienil-2H-brometo de tetrazolium
(MTT). Para este último, o aparecimento de cor púrpura em
cada grupo de células indica que:
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Para que um medicamento genérico seja registrado,
existem procedimentos ou documentos técnicos que precisam ser elaborados ou emitidos antes da submissão
documental para a Anvisa. Abaixo há alguns exemplos,
EXCETO:
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Sobre as diretrizes da legislação vigente, RDC 27 de
2012 da Anvisa, que trata dos requisitos mínimos para a
validação de métodos bioanalíticos relacionados a estudos
para o registro ou alterações pós-registro de medicamentos,
é correto afirmar que:
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Representam objetivos da Farmacovigilância, EXCETO:
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A avaliação de biocompatibilidade é essencial para a
avaliação de segurança de dispositivos médicos. É INCORRETO afirmar que:
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São categorias de produtos biológicos que são registrados pela Anvisa com base na legislação vigente, EXCETO:
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De acordo com Lei 8080/1990 temos no artigo Art. 6º:
“§ 1º Entende-se por vigilância sanitária um conjunto de
ações capazes de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à
saúde e de intervir nos problemas sanitários decorrentes
do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da
prestação de serviços de interesse da saúde, abrangendo:
I. o controle de bens de consumo que, direta ou indiretamente, se relacionem com a saúde, compreendidas todas as etapas e processos, da produção ao consumo.
II. o controle da prestação de serviços que se relacionam direta ou indiretamente com a saúde.”
É correto afirmar que são bens sujeitos ao regime de fiscalização da vigilância sanitária:
I. o controle de bens de consumo que, direta ou indiretamente, se relacionem com a saúde, compreendidas todas as etapas e processos, da produção ao consumo.
II. o controle da prestação de serviços que se relacionam direta ou indiretamente com a saúde.”
É correto afirmar que são bens sujeitos ao regime de fiscalização da vigilância sanitária:
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Uma das etapas fundamentais para validação de um
método analítico se refere à avaliação dos limites da capacidade de detectar e quantificar os analitos. Nesse contexto,
é correto afirmar que:
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- Controle de Qualidade em Laboratório Clínico
- Técnicas Bioquímicas Indicadas no Diagnóstico de Diversas Patologias Humanas
Um laboratório inicia um processo de validação de teste
de diagnóstico para sífilis. Em relação aos procedimentos
de avaliação da exatidão do método, é correto afirmar que:
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A tipagem sanguínea é uma técnica empregada para
rotina de exames laboratoriais de gestantes. Certa paciente
deu entrada em seu pré-natal e, após realização do exame
de tipagem sanguínea (sistema ABO + fator Rh), o analista
laboratorial interpretou o seguinte resultado:
- Tubo A: ausência de aglutinação. - Tubo B: aglutinação visível. - Tubo AB: aglutinação visível. - Tubo Controle Rh: ausência de aglutinação. - Tubo Rh: aglutinação visível. - Tubo Reversa A: aglutinação visível. - Tubo Reversa B: ausência de aglutinação.
A opção que apresenta o sistema ABO e fator Rh corretos da paciente é:
- Tubo A: ausência de aglutinação. - Tubo B: aglutinação visível. - Tubo AB: aglutinação visível. - Tubo Controle Rh: ausência de aglutinação. - Tubo Rh: aglutinação visível. - Tubo Reversa A: aglutinação visível. - Tubo Reversa B: ausência de aglutinação.
A opção que apresenta o sistema ABO e fator Rh corretos da paciente é:
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