A intercambialidade de medicamentos foi regulamentada pela RDC nº 16, de 2007. De acordo com essa RDC,

Assinale a alternativa correta em relação à dispensação de drogas antimicrobianas.

Em 27 de julho de 2012, a Anvisa publicou a RDC nº 41, que permite a disposição dos MIPs (medicamentos isentos de prescrição) ao alcance dos usuários nas farmácias e drogarias. Entretanto, a normativa não obriga os estabelecimentos a adotarem essa medida, apenas torna facultativo. Assinale a alternativa que contém a recomendação do CRF sobre esse assunto.

O Ministério da Saúde, por meio da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n. 275, de 22 de dezembro de 2005, que dispõe sobre o “Regulamento técnico de características microbiológicas para água mineral natural e água natural”, determina que sejam feitas análises laboratoriais, em 100 mL de amostra, para os seguintes micro-organismos:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, por meio da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n. 360, de 23 de dezembro de 2003, que dispõe sobre o “Regulamento Técnico sobre Rotulagem Nutricional de Alimentos Embalados, tornando obrigatória a rotulagem nutricional”, aplica-se a

A Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n. 12, de 2 de janeiro de 2001, dispõe sobre o “Regulamento técnico sobre padrões microbiológicos para alimentos”.

Segundo esse Regulamento, as análises microbiológicas de produtos devem obedecer às seguintes disposições:

Considere as seguintes afirmações, assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso) de acordo com a Resolução (RDC) nº 67, de 8 de outubro de 2007, da ANVISA, e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A farmácia não pode ser contratada para o atendimento de preparações magistrais e oficinais requeridas por estabelecimentos hospitalares e congêneres.

( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a sua comercialização.

( ) A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.

( ) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

( ) Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.

A Resolução (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Considere as seguintes definições, assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso) e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) Preparação oficinal - é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.

( ) Validação - conjunto de operações que estabelecem, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente.

( ) Base galênica - preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

( ) Contaminação cruzada - contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação.

A Resolução ANVISA RDC nº 306/2004 enquadra os resíduos produzidos por biotérios como Resíduos de Serviço de Saúde. De acordo com a classificação e manejo dos resíduos produzidos nos biotérios, assinale a alternativa incorreta.

Segundo a RDC nº 63, do Ministério da Saúde, de 6 de julho de 2000, toda Nutrição Enteral preparada deve ser conservada sob refrigeração, em geladeira exclusiva, com temperatura