2553914 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

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CAFAR - Farmácia, Bioquímica ou Análises Clínicas
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ANVISARDCs

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo sobre a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 302/2005.

A seguir, marque a opção com a sequência correta.

( ) O laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de 3 (três) anos.

( ) Com relação à organização, o posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.

( ) Cabe exclusivamente aos laboratórios de apoio, verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo o registro das mesmas.

( ) Não é exigida aos laboratórios clínicos e postos de coleta laboratorial privados a inscrição no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde - CNES.

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2551879 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Aroeira
Orgão: Pref. Palminópolis-GO

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Enfermeiro
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ANVISARDCs

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n. 36/2013 institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde e dá outras providências. É incorreto afirmar que:

A

Determina a implantação do Núcleo de Segurança do Paciente (NSP).

B

Estabelece as diretrizes básicas para a implementação de medidas de proteção à segurança e à saúde dos trabalhadores dos serviços de saúde.

C

o NSP deverá elaborar o Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde (PSP), contendo também estratégias e ações de gestão de risco, conforme as atividades desenvolvidas pelo serviço.

D

No âmbito dessa resolução, evento adverso é o incidente que resulta em dano à saúde.

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2549967 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

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CAFAR - Farmácia, Bioquímica ou Análises Clínicas
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ANVISARDCsResolução RDC nº 222/2018 - Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

A Resolução RDC (Resolução da Diretoria Colegiada) nº 306, da ANVISA, de 7 de Dezembro de 2004, dispõe sobre o Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. De acordo com essa RDC, analise as afirmativas abaixo.

I. É proibido reencapar agulhas ou retirá-las manualmente das seringas para proceder o descarte.

II. O armazenamento externo (abrigo de resíduos) do grupo A pode ser feito juntamente com o Grupo E.

III. Bolsas transfusionais vazias ou com volume residual pós transfusão são classificadas como resíduos do grupo B.

IV. O transporte interno consiste no traslado dos resíduos dos pontos de geração até o local destinado ao armazenamento temporário ou ao armazenamento externo, com a finalidade de apresentação para a coleta.

Está correto apenas o que se afirma em

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2353513 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Estância Velha-RS

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Enfermeiro
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ANVISARDCs

De acordo com a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, na seção VII referente à Inspeção, Preparo e Acondicionamento dos produtos para saúde, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de, no mínimo, oito vezes de aumento, complementada, quando indicado, por testes químicos disponíveis no mercado.

B

As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa, para uso específico em esterilização.

C

A Central de Materiais e Esterilização (CME) que utiliza embalagem de tecido de algodão deve possuir um plano contendo critérios de aquisição e substituição do arsenal de embalagem de tecido mantendo os registros desta movimentação.

D

A CME e a empresa processadora devem utilizar embalagens que garantam a manutenção da esterilidade do conteúdo, bem como a sua transferência sob técnica asséptica.

E

É preconizado o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para garantia da qualidade do processo e no transporte dos materiais ao seu devido destino.

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2298341 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFU
Orgão: UFU

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Enfermeiro
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ANVISA

Os incidentes transfusionais notificáveis são

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2206509 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico Bioquímico
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ANVISARDCs

O crescimento de micro-organismos pode ser controlado através de métodos químicos e físicos. Este controle pode levar à eliminação total dos micróbios ou não. Das alternativas apresentadas abaixo em relação à RDC N° 15/2012 que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, assinale a alternativa CORRETA.

I. Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.

II. Desinfecção de nível intermediário: processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.

III. Detergentes: produto destinado a limpeza de artigos e superfícies por meio da diminuição da tensão superficial, composto por grupo de substâncias sintéticas, orgânicas, líquidas ou pós solúveis em água que contêm agentes umectantes e emulsificantes que suspendem a sujidade e evitam a formação de compostos insolúveis ou espuma no instrumento ou na superfície.

IV. Limpeza: remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização.

V. Pré-limpeza: remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde.

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2206278 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

Conforme a Resolução RDC Nº 15/2012 que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, a definição do processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, EXCETO um número elevado de esporos bacterianos é:

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2206226 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Auxiliar de Farmácia
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ANVISARDCs

Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade estabelecidos na RDC Nº44/09. Em relação às Condições de Armazenamento de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

I. O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos.

II. O ambiente deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e segurança dos mesmos.

III. Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente como os termolábeis, devem ser armazenados sob refrigeração de -2°C a 18 °C obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem. A temperatura do local ser medida e registrada diariamente.

IV. Deve ser definida em Procedimento Operacional Padrão (POP) a metodologia de verificação da temperatura e umidade, especificando faixa de horário para medida considerando aquela na qual há maior probabilidade de se encontrar a maior temperatura e umidade do dia.

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2206177 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAUEL
Orgão: Pref. Maringá-PR

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

As Denominações Comuns Brasileiras - DCB são compostas pelo código de cinco dígitos, o nome comum ou genérico adotado e o número de registro. Das alternativas apresentadas abaixo, dos fundamentos gerais, assinale a alternativa INCORRETA para as regras adotadas para a nomenclatura das DCB (RDC N° 63/2012):

A

A nomenclatura deve obedecer à grafia e fonética do latim e/ou o nome comercial marca de fábrica ou outros nomes fantasia mediante permissão da ANVISA.

B

O nome comum ou genérico deve ser fonética e ortograficamente distinto de outros já existentes e possuir a grafia mais simples possível.

C

O uso de número ou letra isolados deve ser evitado e, se necessário, pode ser utilizada letra maiúscula.

D

Devem ser evitados nomes comuns ou genéricos que, por ortografia ou fonética induzam alguma sugestão de ordem anatômica, fisiológica, patológica, terapêutica ou que possam dar margem a confusão com outros.

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2194754 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CONSESP
Orgão: Pref. Aurilândia-GO

Provas:

Nutricionista
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ANVISARDCs

De cada tipo de Nutrição Enteral preparada, devem ser retiradas amostras representativas aleatoriamente de uma sessão que está mantida sob refrigeração para avaliação microbiológica laboratorial reservada para contraprova por um prazo de: