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Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, determinação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro possível problema relacionado a medicamento. Sobre o assunto, analise as proposições abaixo.
I- A Farmacovigilância protege as populações de danos causados por produtos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna.
II- A Farmacovigilância também conhecida como “ensaios pós-comercialização” ou “Fase IV” tem como um dos seus principais objetivos a detecção precoce de reações adversas, especialmente as desconhecidas.
III- Após o registro dos produtos farmacêuticos não há mais necessidade de monitoramento das autoridades sanitárias e das indústrias farmacêuticas, pois a monitoração é destinada apenas aos novos medicamentos.
IV- Um dos principais métodos para obtenção de informações acerca de reações adversas a medicamentos é a notificação voluntária ou espontânea feita por profissionais da saúde. Os notificadores preenchem uma ficha com informações que podem sinalizar possíveis relações entre o uso do medicamento e o desenvolvimento de reações adversas.
Estão CORRETAS
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A administração de medicamentos por via parenteral envolve a manipulação prévia de produtos farmacêuticos estéreis. A preparação desses produtos é parte importante do sistema de controle de medicamentos, e a farmácia tem responsabilidade sobre os medicamentos injetáveis dispensados e por assegurar que esses produtos sejam:
I- terapêutica e farmacologicamente apropriados ao paciente.
II- livres de contaminantes microbiológicos.
III- livre de partículas e outros contaminantes tóxicos.
IV- preparados com exatidão na composição.
V- identificados e dispensados adequadamente.
Estão CORRETAS
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Medicamentos utilizados em doenças que configuram problemas de saúde pública, que atingem ou põem em risco as coletividades e cuja estratégia de controle concentra-se no tratamento de seus portadores, são chamados de
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A Política Nacional de Medicamentos (PNM) foi aprovada em outubro de 1998, tornandose o instrumento norteador de todas as ações no campo da política de medicamentos no país. São Diretrizes gerais da PNM:
I- Adoção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename).
II- Regulamentação Sanitária de Medicamentos.
III- Desarticulação da Assistência Farmacêutica.
IV- Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos.
V- Uso irracional dos medicamentos.
Estão CORRETAS
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Para assegurar uma terapia bem sucedida, o medicamento deve chegar ao paciente com qualidade, tendo garantida sua estabilidade físico-química e microbiológica. Neste sentido, a correta armazenagem é de fundamental importância, sendo essencial a atuação do farmacêutico supervisionando essa atividade.
ANALISE AS PROPOSIÇÕES
I- Os medicamentos psicotrópicos, entorpecentes e outros classificados na Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde devem estar facilmente acessíveis e armazenados em locais ventilados ou refrigerados.
II- Os soros e vacinas são produtos termolábeis, que necessitam de refrigeração. Em função disso, seu armazenamento deve ser feito em rede de frio.
III- Nas áreas de armazenamento deve-se evitar a incidência de luz solar direta sobre os produtos estocados, para evitar problemas de alterações de cor, instabilidade e degradação dos medicamentos.
IV- recomenda-se não depositar os medicamentos diretamente no solo ou encostá-los em paredes ou teto, pois a umidade pode alterar as características físico-químicas e afetar a estabilidade dos medicamentos.
Estão CORRETAS
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Assinale a única alternativa CORRETA de acordo com a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS.
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Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FMZ-AP
Orgão: CBM-AP
A aplicação de medicamentos injetáveis é um serviço rotineiramente prestado em farmácias e drogarias. No entanto, conforme previsto na RDC nº 44/09 da Anvisa, deverá estar expresso na licença de funcionamento nos moldes dos demais serviços previstos na norma. Com relação ao procedimento técnico analise as afirmações que seguem
I - VIA SUBCUTÂNEA - são utilizadas agulhas 0,30x8; 0,33x12,7; 0,38x13; 0,45x13. Esta via é indicada para medicamentos de absorção lenta e contínua.
II - VIA SUBCUTÂNEA - TÉCNICA EM Z - Agulhas utilizadas: substâncias a base de ferro: 0,70x50 e Anticoncepcionais: 0,80x30
III - VIA INTRADÉRMICA - Utilizar seringa tipo insulina ou tuberculina, e agulhas pequenas e finas (0,33x12,7; 0,38x13; 0,45x13). O volume máximo é de 0,5mL de medicamento em soluções cristalinas e isotônicas.
IV – VIA INTRAMUSCULAR - Atualmente utiliza-se o músculo glúteo para essa técnica de aplicação, pois o mesmo é amplo e adequado para aplicação em adultos e crianças acima de 2 anos de idade. Agulhas utilizadas: Adultos (Substâncias aquosas) 0,70x30 (Substâncias oleosas e suspensões) 0,80x30. Crianças (Substâncias aquosas) 0,70x25 (Substâncias oleosas e suspensões) 0,80x25.
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Os fármacos utilizados no tratamento da tosse são agentes que ajudam a diminuir a frequência e a intensidade do ato de tossir. Analise as proposições abaixo com relação aos fármacos antitussígenos.
I- Expectorantes são fármacos modificadores da produção e viscosidade do fluido do trato respiratório. Eles estimulam o fluxo dos fluidos das vias respiratórias, facilitando o deslocamento dos irritantes para a laringe. Como exemplo pode-se citar: ambroxol, benzoato de sódio e guaifenesina.
II- Emolientes são fármacos que promovem um revestimento na mucosa irritada, estimulando a produção de saliva e produzindo uma discreta ação anestésica local. Por exemplo, mel de abelha e extrato de alcaçuz.
III- Antitussígenos de ação local atuam diminuindo a sensibilidade do centro da tosse. Em geral, não podem ser associados com antiarlégicos, em função de efeitos adversos, como depressão respiratória.
IV- A dropropizina interrompe o reflexo da tosse na sua origem, sendo classificada como um antitussígeno de ação central. É indicada no tratamento da tosse produtiva de qualquer etiologia.
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A escolha da via de administração de um medicamento é determinada por diversos fatores; sendo fundamental nessa escolha, as propriedades e o grau de ionização do fármaco, os objetivos terapêuticos, a estrutura química do fármaco e seus radicais e a idade do paciente. Considerando as vias de administração dos fármacos, é CORRETO afirmar que
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A eliminação dos fármacos pode ser realizada por biotransformação ou excreção. A excreção é a passagem dos fármacos da circulação sangüínea para o meio externo. É através deste processo que os compostos são efetivamente removidos do organismo. Analise as proposições com relação à excreção dos fármacos.
I- Durante a lactação, o emprego de fármacos pela nutriz deve ser feito com segurança, de preferência 3 a 4 horas antes do aleitamento, pois a excreção de fármacos pelo leite materno pode produzir efeitos farmacológicos indesejados no bebê.
II- Os órgãos de excreção de fármacos são denominados vias de excreção e incluem os rins, pulmões, suor, glândulas salivares, mama (leite materno) e tubo digestivo (fezes).
III- Nas fezes, são excretados os compostos administrados pela via oral que não são absorvidos pelo trato gastrintestinal, ou aqueles secretados juntamente com a bile e não reabsorvidos.
IV- Os compostos gasosos lipossolúveis são excretados preferencialmente pelo suor.
V- O sistema renal representa o mais importante mecanismo na excreção dos fármacos. Na excreção renal ocorrem três processos básicos: filtração glomerular, secreção tubular e reabsorção tubular.
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