A Resolução Anvisa no 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao item 7.2.4, menciona que cada lote de matéria prima adquirido pela farmácia deve ser acompanhado do respectivo certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.

Este prazo é, em meses, de:

De acordo com a Resolução Anvisa nº 21, de 20 de maio de 2009, a sala para a manipulação de medicamentos à base de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial devem possuir pressão negativa em relação às áreas:

De acordo com a Resolução Anvisa no 87, de 21 de novembro de 2008, a avaliação da pureza microbiológica das bases galênicas poderá ser realizada por meio de monitoramento.

Este monitoramento consiste na realização de análises que obedecem à seguinte periodicidade:

Uma das atribuições próprias da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cuja execução, de acordo com a Lei nº 9.782/99, pode ser por ela delegada aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios é

A resolução ANVISA 444 que trata da certificação de equipamentos eletromédicos, é baseada principalmente na norma internacional:

Segundo a Resolução ANATEL 442, os equipamentos de telecomunicações devem atender aos requisitos de imunidade a descargas eletrostáticas, cujo procedimento de ensaio é baseado na norma: