1373406 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFMS
Orgão: IF-MS

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Técnico de Laboratório - Alimentos
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ANVISARDCs

Segundo as resoluções 18 e 19, de 30 de Abril de 1999, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), considera-se como alimento funcional:

A

Alimento ou nutriente com potencial uso médico ou de saúde, incluindo a prevenção e o tratamento de doenças.

B

Alimento ou ingrediente que alegar propriedades funcionais ou de saúde e que pode, além de funções nutricionais básicas, quando se tratar de nutriente, produzir efeitos metabólicos e ou fisiológicos e ou benéficos à saúde, devendo ser seguro para consumo sem supervisão médica.

C

Alimentos processados que são suplementados com ingredientes alimentares naturalmente ricos em substâncias que previnem doenças. Isto pode envolver engenharia genética de alimentos.

D

Componente alimentar nutritivo ou não que vem sendo investigado cientificamente como um potencial inibidor da carcinogênese para a prevenção primária (antes do evento ocorrer) ou secundária (tratamento do evento) do câncer.

E

Alimento ou ingrediente que alegar propriedades funcionais ou de saúde, produzindo efeitos metabólicos e/ou fisiológicos e/ou benéficos à saúde, com necessidade de supervisão médica.

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1363670 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: CETRO
Orgão: Pref. Campinas-SP

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Agente de Apoiò à Saúde - Farmácia
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ANVISARDCs

Segundo a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a “Dispensação é o ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.” Sendo assim, assinale a alternativa incorreta.

A

No momento da dispensação, é obrigação do farmacêutico adotar medicamentos seguros, eficazes e com qualidade.

B

É permitido ao farmacêutico intercambiar o medicamento de referência por um medicamento genérico de igual princípio ativo.

C

Não se pode oferecer medicamentos na internet em sítio eletrônico que não pertença a farmácias ou drogarias autorizadas e licenciadas pelos órgãos de vigilância sanitária competentes.

D

Por ter conhecimento pleno dos medicamentos e seus riscos, o farmacêutico pode dispensar medicamentos sujeitos à prescrição sem a apresentação da receita.

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1362028 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAFIPA
Orgão: CIPS

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

Segundo a Resolução RDC 44/2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias, não é permitida a dispensação e a comercialização em farmácias e drogarias dos seguintes itens:

A

Pasta de dente; enxaguatório bucal; fraldas e absorvente íntimo.

B

Preservativo; luva; nebulizador; glicosímetro; talas; monitor de pressão e termômetro.

C

Detergentes; desinfetantes; água sanitária; inseticidas e odorizantes de ambiente.

D

Doces e gelatinas para dieta com restrição de açúcares; diet shakes e barrinhas de proteínas.

E

Autoteste para colesterol, fertilidade, glicose; gonadotrofina coriônica humana (hcg); lactato e parâmetros de coagulação.

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1357020 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFSC
Orgão: UFSC

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Psicólogo Clínico
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ANVISARDCs

De acordo com a Resolução nº 7/2010, considere os itens a seguir quanto aos requisitos mínimos para o funcionamento de Unidades de Terapia Intensiva.

I. A designação formal, a descrição e a divulgação das atribuições e responsabilidades de todos os profissionais que atuam na UTI.

II. A designação de uma equipe multiprofissional legalmente habilitada e dimensionada quantitativa e qualitativamente, de acordo com o perfil assistencial da unidade.

III. Entre os profissionais da equipe de UTI, a inclusão de um psicólogo exclusivo da unidade.

IV. A garantia, à beira do leito, de assistência psicológica.

Assinale a alternativa CORRETA.

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1325899 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAFIPA
Orgão: CIPS

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

Considerando as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) constantes na Resolução RDC n° 17/2010, no que se refere ao controle de qualidade ao realizar o ensaio de identificação de um produto, qual seria a forma que uma empresa pode optar para a realização dos testes descritos na monografia de um produto, de acordo com a Farmacopeia de Referência?

A

A empresa deve optar pela realização de todos os testes descritos na monografia de referência do produto, exceto nos casos em que está descrito na própria monografia que pode haver exclusão.

B

A empresa pode optar pela realização de apenas um dos testes descritos na monografia de referência.

C

A empresa pode optar por não realizar qualquer tipo de teste, bastando utilizar os laudos dos produtos provenientes da empresa de origem.

D

A empresa pode optar pela realização de 50% dos testes descritos na monografia de referência.

E

A empresa pode optar pela realização de qualquer tipo de teste mesmo não previsto na farmacopéia, pois a garantia da qualidade do material é atestada pelo fornecedor.

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1325377 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: IMA
Orgão: CRF-PI

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Assistente Administrativo
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ANVISARDCs

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

Segundo a Resolução 391/99 essa é a definição de:

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1323229 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: IMA
Orgão: CRF-PI

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Assistente Administrativo
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ANVISARDCs

O RDC 44/2009 dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Sobre esta resolução julgue os itens:

I. Os funcionários, inclusive o farmacêutico, devem permanecer identificados e com uniformes padronizados e iguais, limpos e em boas condições de uso.

II. Somente podem ser adquiridos produtos regularizados junto à Anvisa, conforme legislação vigente, salvo medicamentos essenciais em caso de emergência ou calamidade pública.

III. Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade.

IV. No estabelecimento, as farmácias e drogarias devem possuir a Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição.

É correto afirmar que dos itens lidos apenas:

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1323191 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: QUADRIX
Orgão: CRN-4

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Nutricionista - Fiscal
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ANVISARDCs

De acordo com a RDC 216, com relação às disposições sobre matérias-primas, ingredientes e embalagens, não é correto afirmar que:

A

Devem ser recebidos em área protegida e limpa.

B

As embalagens primárias devem estar íntegras.

C

Devem ser armazenados em local limpo e organizado, garantindo proteção contra contaminantes.

D

Devem ser armazenados sobre paletes, estrados ou prateleiras, com espaçamento suficiente para garantir ventilação e limpeza local.

E

Os lotes com inadequações, como prazo de validade vencido, deverão ser sempre devolvidos imediatamente ao fornecedor, no ato do recebimento.

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1322726 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: QUADRIX
Orgão: EBC

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Analista da EBC - Engenharia de Rádio e Televisão
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ANATELLei 9.472/1997: Serviços de Telecomunicações e ANATEL

Assinale a alternativa que contém a legislação que trata da criação da Agência Nacional de Telecomunicações (ANATEL).

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1297467 Ano: 2013
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFSC
Orgão: UFSC

Provas:

Nutricionista
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ANVISARDCs

De acordo com a Resolução RDC n° 216/2004, que dispõe sobre o regulamento técnico de boas práticas para serviços de alimentação, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

A

São consideradas manipuladores de alimentos as pessoas do serviço de alimentação que entram em contato direto com o alimento.

B

Boas práticas são procedimentos que podem ser adotados por serviços de alimentação a fim de garantir a qualidade higiênico-sanitária e a conformidade dos alimentos com a legislação sanitária.

C

Substâncias ou agentes de origem biológica, química ou física estranhos aos alimentos e nocivos à saúde humana ou que comprometam a sua integridade são considerados riscos.

D

Quando as matérias-primas e os ingredientes não forem utilizados em sua totalidade, devem ser adequadamente acondicionados e identificados com, no máximo, a designação do produto e a data de validade da embalagem original.

E

As operações de limpeza e, se for o caso, de desinfecção das instalações e equipamentos, quando não forem realizadas rotineiramente, devem ser registradas.