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Analisadores de massas de espectrômetros de massas
podem ser classificados em dois grupos, de baixa e de alta
resolução. Estabeleça a correta correspondência entre as
colunas I e II:
Coluna I – resolução
1. alta 2. baixa
Coluna II – analisador
( ) OrbitrapTM
( ) armadilha de íons
( ) quadrupolo
( ) ressonância ciclotrônica de íons
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Coluna I – resolução
1. alta 2. baixa
Coluna II – analisador
( ) OrbitrapTM
( ) armadilha de íons
( ) quadrupolo
( ) ressonância ciclotrônica de íons
A sequência correta, de cima para baixo, é:
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O efeito matriz é considerado o calcanhar de Aquiles na análise quantitativa em métodos analíticos para farmacocinética, empregando a técnica de cromatografi a líquida de alta ou ultra-eficiência acoplada à espectrometria de massas
sequencial com analisadores do tipo triplo quadrupolo. Sobre os efeitos matriz, é INCORRETO afi rmar que:
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As Doenças Tropicais Negligenciadas (DTNs) ameaçam mais de 1,7 bilhão de pessoas que vivem nas comunidades
mais pobres e marginalizadas do mundo. Essas enfermidades apresentam indicadores inaceitáveis e investimentos reduzidos nas áreas de pesquisa, produção de medicamentos e em seu controle. O controle da esquistossomose, DTN,
depende fortemente do fármaco praziquantel (PZQ), que é usado como quimioterapia preventiva como parte das estratégias nacionais de controle de helmintos. O PZQ é comercializado sob a forma de uma mistura racêmica 1:1 de dois
enantiômeros (ver figura abaixo). Apenas o enantiômero (R) (também conhecido como Levo-PZQ, L-PZQ ou (-)-PZQ)
do PZQ possui ação farmacológica efetiva, enquanto o enantiômero (S) (também conhecido como Dextro-PZQ, D-PZQ
ou (+)-PZQ) não tem ação antiesquistossômica, mas contribui para alguns dos efeitos colaterais conhecidos do PZQ,
como dores abdominais e diarreia, além de conferir um sabor amargo indesejável, o que dificulta a sua administração
a crianças.

Fórmula estrutural dos dois enantiômeros do praziquantel. Fonte: Zdesenko G; Mutapi F. PLoS Negl. Trop. Dis. 2020;14(9):e0008649.
Com base na estrutura dos dois enantiômeros do praziquantel, é INCORRETO afirmar que:

Fórmula estrutural dos dois enantiômeros do praziquantel. Fonte: Zdesenko G; Mutapi F. PLoS Negl. Trop. Dis. 2020;14(9):e0008649.
Com base na estrutura dos dois enantiômeros do praziquantel, é INCORRETO afirmar que:
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Entre as fontes de ionização disponíveis em instrumentos de espectrometria de massas triplo quadrupolo, a
ionização química à pressão atmosférica (APCI, do inglês
atmospheric pressure chemical ionization) consiste em:
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A cromatografia por interações hidrofílicas (HILIC, do
inglês hydrophilic interaction chromatography) é uma modalidade de separação muito utilizada em bioanálises, na
qual é empregada uma fase estacionária mais polar do que
na cromatografia a líquido de ultra eficiência no modo fase
reversa, e uma fase móvel com pouca concentração de
água ou tampão, sendo normalmente > 70% em solvente
orgânico, tipicamente acetonitrila. A utilização do modo
de separação HILIC propicia algumas vantagens quando
comparada a outros modos de separação como a fase normal ou fase reversa, entre as quais estão as relacionadas
abaixo, EXCETO:
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Os benefícios da utilização da Cromatografia a Líquido
de Ultra Eficiência (CLUE) em relação à Cromatografia a
Líquido de Alta Eficiência (CLAE) no acoplamento à espectrometria de massas sequencial incluem os benefícios
abaixo relacionados, EXCETO:
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Os métodos analíticos mais frequentemente usados
em estudos de farmacocinética de moléculas candidatas
a fármacos baseiam-se na Cromatografia a Líquido de
Ultra Eficiência (CLUE) com detecção por espectrometria
de massas sequencial. A CLUE é uma técnica analítica:
I – de separação e quantificação de moléculas de alta volatilidade.
II – que utiliza fases estacionárias com partículas iguais ou menores que 2 µm e altas velocidades lineares de fase móvel, aumentando a resolução cromatográfica e a detectabilidade e diminuindo o tempo das análises.
III – de separação e identifcação inequívoca de moléculas, fornecendo um alto poder de resolução cromatográfica devido à composição da fase móvel.
Dos itens acima:
I – de separação e quantificação de moléculas de alta volatilidade.
II – que utiliza fases estacionárias com partículas iguais ou menores que 2 µm e altas velocidades lineares de fase móvel, aumentando a resolução cromatográfica e a detectabilidade e diminuindo o tempo das análises.
III – de separação e identifcação inequívoca de moléculas, fornecendo um alto poder de resolução cromatográfica devido à composição da fase móvel.
Dos itens acima:
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Dentre as formas farmacêuticas abaixo, a que pode ser
produzida sem a adição de excipientes é:
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- Análises Clínicas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial
O processo de fabricação que oferece como vantagens
o aumento da estabilidade da forma farmacêutica e redução
dos custos de produção, por necessitar de menos mão de
obra, equipamentos, energia elétrica, espaço e validações
de processos, é da forma farmacêutica:
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Na produção de comprimidos, quando se obtêm granulados com variações de tamanho e distribuição, podem ser
acarretados problemas de:
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