Anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não esteroidais (AINEs) tratam inflamação, dor e febre, mas com mecanismos distintos. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibem a ciclooxigenase (COX). Sobre os inibidores seletivos da COX-2 (coxibes), É CORRETO afirmar que:

O preparo de medicamentos para uso parenteral exige rigoroso controle de esterilidade e apirogenia. Com base exclusivamente na RDC nº 67/2007 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, sobre a manipulação de produtos estéreis, é CORRETO afirmar que:

A legislação farmacêutica é fundamental para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, além de proteger a saúde pública ao regular a comercialização, dispensação e o uso racional de fármacos. Com base exclusivamente na redação atualizada da Portaria SVS/MS nº 344/1998, sobre a Notificação de Receita Especial para talidomida (Lista C3), é CORRETO afirmar que:

A administração de fármacos por via intravenosa garante 100% de biodisponibilidade, porém, para vias extrabasculares, diversos fatores influenciam a fração da dose que alcança a circulação sistêmica. Sobre o efeito de primeira passagem e o ciclo entero-hepático, assinale a alternativa CORRE

A prescrição e a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil são regulamentadas pela Portaria SVS/MS nº 344/1998, que define critérios para classificação das substâncias, tipos de receita, validade e requisitos formais de emissão. Esses medicamentos incluem entorpecentes, psicotrópicos, anabolizantes e determinados fármacos de uso restrito, como antirretrovirais e talidomida. O correto conhecimento dessas normas é essencial para garantir uso seguro, rastreabilidade e conformidade legal no âmbito da farmácia e da assistência à saúde.
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir sobre a prescrição e dispensação de medicamentos controlados:

I. A Receita de Controle Especial branca deve ser emitida em duas vias, com validade de 30 dias, e é válida em todo o território nacional.

II. Anabolizantes, como o estanozolol, estão listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.

III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 (psicotrópicos) deve ser feita em Receita de Controle Especial branca, em duas vias, e não pode ser realizada em receita comum.

IV. A Notificação de Receita A (amarela), destinada a entorpecentes da Lista A1, é válida por 30 dias em todo o território nacional.


Assinale a alternativa correta:

Em farmácias e laboratórios, práticas corretas de biossegurança são essenciais para proteger o profissional, o paciente e o meio ambiente. O gerenciamento adequado de resíduos, o uso de equipamentos de proteção individual (EPIs) e a higienização correta são fundamentais para reduzir riscos de contaminação e acidentes.
Considerando essas medidas, qual das atitudes a seguir representa uma prática correta de biossegurança?

A Farmácia Hospitalar desempenha papel fundamental na garantia do uso seguro e racional de medicamentos, sendo responsável por atividades que vão desde a seleção, programação e armazenamento até a distribuição dos medicamentos às unidades assistenciais. Nesse contexto, os sistemas de distribuição de medicamentos são estratégias organizacionais que visam assegurar que o paciente receba o medicamento correto, na dose correta, pelo tempo adequado, reduzindo riscos de erros e otimizando o trabalho da equipe multiprofissional. Entre os modelos adotados nas instituições hospitalares, destacam-se os sistemas coletivo, por prescrição individualizada e por dose unitária, cada um com características próprias, vantagens e limitações. A escolha do sistema influencia diretamente a segurança do paciente, a logística hospitalar, a rotina da equipe de enfermagem e a atuação clínica do farmacêutico.
Com base nas características dos diferentes sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A nanotecnologia tem ampliado significativamente as possibilidades de inovação na Farmácia Magistral, especialmente na manipulação de cosméticos, permitindo o desenvolvimento de formulações com melhor estabilidade físico-química, penetração cutânea, controle de liberação de ativos e melhora da eficácia cosmética, com maior segurança ao usuário. Nesse contexto, os sistemas nanoestruturados vêm sendo incorporados às formulações cosméticas manipuladas, com destaque para as nanopartículas, que apresentam dimensões geralmente inferiores a 1 µm e podem atuar como carreadores de ativos cosméticos, como antioxidantes, vitaminas, filtros solares e agentes anti-inflamatórios, favorecendo sua ação localizada e redução de efeitos indesejáveis. Considerando a classificação dos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa que corresponde a um sistema classificado como nanopartículas polimérica:

Para que um novo medicamento possa ser comercializado, é obrigatório que ele passe por etapas bem definidas de desenvolvimento, incluindo estudos pré-clínicos e ensaios clínicos em humanos, exigidos pelas agências regulatórias. Com relação aos ensaios clínicos de Fase I, assinale a alternativa correta:

Uma prescrição médica solicita a administração de Benzetacil® 400.000 UI, por via intramuscular. Na instituição de saúde, encontra-se disponível Benzetacil® 1.200.000 UI, acompanhado de diluente para reconstituição total de 4 mL. A profissional de enfermagem ficou em dúvida no momento da administração e solicitou a orientação do Farmacêutico. Com base nessas informações, qual o volume (em mL) que deverá ser aspirado para administrar corretamente a dose prescrita?