A farmacovigilância monitora a segurança de medicamentos pós-comercialização no SUS para prevenir riscos de Reações Adversas a Medicamentos (RAM) e garantir produtos seguros. O Farmacêutico é responsável por identificar e relatar suspeitas de reações adversas. Diante das regras e boas práticas de farmacovigilância, analise as assertivas abaixo:
I. É exigido dos Detentores de Registro de Medicamentos (DRM) o gerenciamento de risco de seus produtos, abrangendo suspeitas de reações adversas, inefetividade terapêutica, erros de medicação e uso off-label.
II. É dever do Farmacêutico cooperar com o Sistema Nacional de Farmacovigilância e notificar suspeitas de reações adversas, sendo vedado o uso dessas notificações para julgar a conduta técnica do profissional.
III. Os detentores de registro de medicamentos (DRM) são desobrigados de registrar e avaliar casos de exposição de gestantes a medicamentos, sendo esse acompanhamento exclusivo do médico assistente.
Está CORRETO o que se afirma em