Com relação às normas de dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
II. No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
III. A dispensação de medicamentos genéricos não segue o princípio da intercambialidade
Assinale a alternativa correta:

A respeito das condições de armazenamento de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Todos os produtos devem ser armazenados e ordenados de acordo com sua forma farmacêutica.
II. O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos, devendo ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, da umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica dos produtos.
III. Em regiões frias, é possível permitir a entrada de luz solar nos ambientes de armazenamento, desde que não haja aumento significativo de temperatura.
IV. Os produtos devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.
Assinale a alternativa correta:

Acerca dos produtos violados, vencidos ou sob suspeita, conforme normas de armazenamento e conservação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração devem ser segregados em ambiente seguro e diverso da área de dispensação, devidamente identificados quanto à sua condição e destino, a fim de evitar sua entrega ao consumo.
II. Esses produtos podem ser comercializados desde que haja autorização do farmacêutico responsável técnico e registro interno da ocorrência.
III. Quando o impedimento de uso for determinado por ato da autoridade de vigilância sanitária ou por iniciativa do fabricante, importador ou distribuidor, o recolhimento desses produtos deve seguir regulamentação específica.
IV. A política da empresa em relação aos produtos com prazo de validade próximo ao vencimento deve estar clara a todos os funcionários e descrita no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.
Assinale a alternativa correta:

Assinale a alternativa que apresenta o significado correto da sigla RENAME, no contexto da assistência farmacêutica no Brasil:

Com base nas normas de Boas Práticas Farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I. Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável às farmácias e drogarias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento.
II. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.
III. Somente os farmacêuticos devem ser instruídos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários das farmácias e drogarias.
Assinale a alternativa correta:

Com base no Ciclo da Assistência Farmacêutica, assinale a alternativa que corresponde à etapa descrita a seguir:
“Consiste em um conjunto de procedimentos pelos quais se efetiva o processo de compra dos medicamentos estabelecidos na programação, com o objetivo de suprir os serviços de saúde em quantidade, qualidade e menor relação custo/efetividade, atendendo aos dispositivos legais vigentes.”
A definição acima refere-se à etapa de:

Com base nas normas que regulamentam as atribuições em farmácias e drogarias, analise as afirmações a seguir:
I. O farmacêutico responsável técnico pode delegar algumas das atribuições para outro farmacêutico, com exceção das relacionadas à supervisão e responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como daquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos conselhos federal e regional de farmácia.
II. A prestação de serviço farmacêutico deve ser realizada por profissional devidamente capacitado, respeitando-se as determinações estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia.
III. É função dos técnicos auxiliares realizar atividades privativas do farmacêutico, respeitando os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e o limite de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
Assinale a alternativa correta:

Com base nas normas relativas à identificação e à proteção dos funcionários em farmácias e drogarias, analise as afirmações a seguir:
I. Os funcionários devem permanecer identificados e com uniformes limpos e em boas condições de uso.
II. O uniforme ou a identificação usada pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários, de modo a facilitar sua identificação pelos usuários.
III. Devem ser disponibilizados aos funcionários envolvidos na prestação de serviços farmacêuticos equipamentos de proteção individual (EPIs), visando à proteção do funcionário, do usuário e do produto contra contaminação ou danos à saúde.
Assinale a alternativa correta:

O Estudo intitulado “Molecular Modeling of Substances Isolated from the Essential Oil of the Species Drimys angustifolia and Drimys brasiliensis” com objetivo de realizar um estudo teórico de reatividade global dos compostos isolados de Drimys angustifolia e D. brasiliensis e análises de docking molecular com a enzima AChE de Drosophila melanogaster. Com base neste artigo, quais as principais aplicações dos métodos in silico, na identificação de possíveis candidatos para desenvolvimento de novos compostos repelentes ou inseticidas naturais?

No processo normal de desenvolvimento de formulações e na produção de rotina podem ocorrer vários problemas. Por vezes, a fonte do problema é a formulação, o equipamento de compressão ou a combinação dos dois. Um desses problemas é observado quando ocorre a divisão do comprimido em duas ou mais camadas distintas, tal problema pode ser atribuído às propriedades de deformação dos materiais da formulação durante e imediatamente após a compressão.

Fonte: LACHMAN, Leon; LIEBERMAN, Herbert A.; KANIG, Joseph L. Teoria e Prática na Indústria Farmacêutica, Vol. I. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2001.

É CORRETO afirmar que o problema mencionado acima se refere à: