De acordo com a Lei Federal n.º 5.991/1973 e suas alterações, durante a ausência do responsável técnico pela farmácia ou de seu substituto na farmácia ou drogaria, é proibido:

Marque o item CORRETO com relação à Resolução RDC n.º 44/2009-ANVISA-MS:

Leia o caso a seguir.

Paciente de 35 anos procura a farmácia por rinorreia, espirros e prurido nasal há uma semana, piorando em ambientes com poeira. Ele dirige diariamente por trabalho e relata sonolência com anti-histamínico usado anteriormente. Nega febre e dor facial. A farmacêutica avalia possibilidade de prescrição farmacêutica para alívio dos sintomas.

Qual opção é a mais adequada para controlar sintomas e reduzir sedação?

Leia o caso a seguir.

Uma prescrição solicita vancomicina para uso intravenoso, a partir de frascos-ampola e diluente estéril, para administração em bomba de infusão. No mesmo turno, a equipe precisa manipular uma seringa de morfina para analgesia em paciente crítico. A farmacêutica observa que o operador realizou antissepsia das mãos e colocou paramentação, porém organizou os materiais com parte deles encostando na borda frontal da área de trabalho e posicionou a seringa já preenchida atrás de frascos e embalagens, criando pontos de bloqueio do fluxo.

No contexto de manipulação de medicamentos estéreis, qual conduta técnico-operacional é mais adequada para reduzir risco de contaminação e assegurar qualidade do produto, desde o preparo até a liberação?

Leia o caso a seguir.

Mantendo a mesma dose terapêutica, qual volume em mL deve ser administrado por dose com a nova apresentação?

Leia o caso a seguir.

Um farmacêutico, recentemente nomeado para atuar na farmácia municipal, identificou no SNGPC divergência entre o estoque físico e o saldo virtual de três itens: clonazepam 2 mg (comprimidos), morfina 10 mg/mL (ampola injetável) e metilfenidato 10 mg (comprimidos). No período, ocorreram: entrada por nota fiscal de clonazepam e metilfenidato; dispensações regulares mediante prescrição; e uma perda por quebra de ampola de morfina registrada em formulário interno. Ao revisar os cadastros, ele percebeu que o metilfenidato tinha sido lançado no recebimento com apresentação divergente (caixa com 30 comprimidos cadastrada como caixa com 60), o que passou a distorcer o saldo nas dispensações seguintes.

Considerando a necessidade de rastreabilidade e a consistência das informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), que providências deverão ser tomadas para regularizar o histórico recente e restabelecer a compatibilidade entre estoque físico e saldo virtual?