De acordo com as diretivas da política nacional de saneamento básico, estabelecidas pela Lei nº 11.445/2007,

Todos os estabelecimentos de dispensação de medicamentos, incluindo os serviços ambulatoriais e hospitalares da rede pública e do setor privado, são obrigados a fixar, de modo visível, no principal local de atendimento ao público, e de maneira permanente, placa padronizada indicando o nome do estabelecimento, o nome do farmacêutico responsável, o número do registro deste no CRF e seu horário de trabalho no estabelecimento, bem como os números dos telefones do órgão de vigilância sanitária e do CRF, para recebimento de reclamações ou sugestões sobre infrações à lei.

Rotineiramente, os profissionais de saúde notificam e investigam doenças e/ou agravos às Secretarias Municipais de Saúde/Setor de Vigilância Epidemiológica.

Marque a opção que apresenta os tipos de doenças e/ou agravos que são notificados e investigados e a periodicidade com que as notificações são encaminhadas à Secretaria Municipal de Saúde.

De acordo com os estudos estatísticos da Organização Mundial da Saúde, das doenças de origem alimentar 60% delas são causadas por técnicas inadequadas de processamento e contaminação dos alimentos servidos em restaurantes. Os principais fatores de disseminação são: higiene, técnicas de processamento, manipulação, temperatura e tempo. Dentro deste contexto é correto afirmar:

A respeito dos estudos de coorte, julgue os itens seguintes.

Uma característica dos estudos de coorte é que os participantes são randomizados pelos fatores de exposição (por exemplo: sujeito exposto e sujeito não exposto).

Nos projetos de pesquisa multicêntricos a serem conduzidos em vários centros de pesquisa simultaneamente, cada investigador principal, pertencente a cada centro de pesquisa, deverá enviar seu protocolo ao CONEP e, se ele não for aprovado por esse órgão, o estudo não poderá acontecer em nenhum centro.

Formulário de petição para anuência em pesquisa clínica é um documento padronizado pela ANVISA no qual o interessado solicita consentimento para execução da pesquisa clínica e apresenta informações sobre o(s) produto(s) a ser(em) nela utilizado(s).