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Utilize o Quadro 1 para responder às questões 27 e 28.
Quadro 1 - Dados de Covid-19 do período de 27/03/2020 à 25/07/2021 no Brasil | |
Dados de Covid-19 | Brasil |
População | 210.147.125 |
Casos acumulados | 19.688.663 |
Casos novos 25/07/2021 | 18.126 |
Casos ativos 25/07/2021 | 789.303 |
Óbitos acumulados | 549.924 |
Total de Recuperados | 18.349.436 |
Óbitos por Covid-19 para cada 100.000 habitantes | 261,69 |
Percentual de óbitos pelo total de casos | 2,76 |
Casos novos somados aos casos ativos por 100.000 habitantes em 25/07/2021 | 8,07 |
Fonte: Formulado pelo autor | |
Para a vigilância ter um papel emancipatório, há necessidade de mudanças nos saberes e fazeres (PORTO, 2017). Considerando essas transformações, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa a seguir.
( ) É necessário reinventar a utopia, a tolerância e a solidariedade por meio da aproximação com sujeitos e saberes excluídos ou rejeitados.
( ) Dependem da produção científica dos especialistas e dos técnicos que estudam os sujeitos e que tomam as decisões.
( ) Implicam em metodologias colaborativas, viabilização da presença ativa e da horizontalização dos diálogos com os radicalmente excluídos nos contextos das lutas sociais.
A sequência correta é
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De acordo com a Resolução da Anvisa nº 301/2019, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, o responsável pela produção possui algumas responsabilidades, dentre elas:
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Segundo a RDC nº 207/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), faz(em) parte das premissas para a organização das ações de vigilância sanitária:
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De acordo com o disposto no Decreto nº 9.245/2017, que designa o sistema produtivo nacional de saúde, analise as afirmativas a seguir.
I. Grupo Executivo do Complexo Industrial da Saúde (Gecis).
II. Empresas da indústria química, farmacêutica, de biotecnologia, mecânica, eletrônica e de materiais para a saúde.
III. Prestadores de serviços na área da saúde, independentemente da natureza jurídica.
IV. Órgãos públicos e entidades públicas ou privadas que atuem em pesquisa, inovação, desenvolvimento, produção e prestação de serviços na área da saúde.
V. Instituições de Ciência e Tecnologia (ICT) e Laboratórios Públicos Oficiais (LPO).
Integram o Complexo Industrial de Saúde (CIS) as organizações citadas em:
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Considerando o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde (PGRSS), a Resolução RDC nº 222/2018 da Anvisa estabelece critérios específicos para cada tipo de resíduos, conforme classificação própria. Sobre os cuidados necessários para o descarte de resíduos químicos com potencial de risco à saúde pública e ao meio ambiente, de acordo com a Resolução da Anvisa, assinale a alternativa correta.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou, em 2016, o Manual de Vigilância Sanitária para o Transporte de Sangue e Componentes no âmbito da Hemoterapia, com as recomendações no processo de transporte de sangue e componentes no âmbito do ciclo do sangue. As normas brasileiras definem duas temperaturas de armazenamento do plasma fresco congelado, que devem ser empregadas como padrão durante o transporte; assinale-as.
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O fracionamento do sangue total abrange como vantagens o uso otimizado em relação ao aproveitamento e a eficácia, o aumento do tempo de validade de todos os componentes sanguíneos, além de diminuir, consideravelmente, o risco de reação transfusional. De acordo com as orientações da Resolução da Diretoria Colegiada RDC nº 343/2002, sobre as técnicas de fracionamento dos hemocomponentes, assinale a afirmativa INCORRETA.
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Em relação às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), analise as afirmativas a seguir.
I. O registro do medicamento ou produto para a saúde na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deverá constar no cronograma das PDP para transferência de tecnologia.
II. Compete ao Presidente da República definir os bens e produtos estratégicos para o SUS, que serão objeto das PDP, mediante publicação de listas propositivas de produtos a serem priorizados nas parcerias.
III. Seu prazo de vigência não excederá dez anos, salvo nos casos em que o prazo do desenvolvimento tecnológico seja reconhecidamente superior ao limite estabelecido e que a PDP resulte na nacionalização de um produto de alta importância para o país.
Está correto o que se afirma apenas em
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A Instrução Normativa DAS/MAPA 27, de 27 de agosto de 2008 indica a frequência de supervisões, definida pelo DIPOA/MAPA, considerando os indicadores de desempenho dos estabelecimentos habilitados à exportação. Nesse âmbito, especificamente, qual é a quantidade mínima em que todos os estabelecimentos habilitados à exportação serão supervisionados?
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No âmbito da Política Estadual de Abastecimento de Água e Esgotamento Sanitário, qual a vazão, decorrente de captação para prestação de serviços de abastecimento de água e esgotamento sanitário rurais, que é considerada insignificante?
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