O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos e expressões vagas como “uso contínuo”, “se necessário” e “a critério médico” devem ser abolidas das prescrições. Quando for preciso usar a expressão “se necessário”, deve-se obrigatoriamente definir:

A intercambiabilidade entre medicamentos baseia-se na equivalência farmacêutica entre ambos. Atualmente, tanto os medicamentos registrados como genéricos, quanto como similares, passam por testes comparativos em relação ao medicamento inovador. Sendo assim, a diferença entre medicamentos genéricos e similares intercambiáveis é:

Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que seus produtos sejam armazenados em temperatura entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não exista área com essa faixa de temperatura controlada, os produtos devem ser armazenados:

Um dos Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP) é o cloreto de potássio concentrado. A estratégia de recolher as ampolas desse eletrólito das unidades assistenciais, identificá-las com etiquetas, “diluir antes de administrar”, ressaltando que o medicamento pode ser fatal se usado sem diluir, enquadra-se na seguinte estratégia de redução de erros de medicação:

O consumo de medicamentos ou materiais em um hospital pode ser entendido como a quantidade total requerida dos itens selecionados para um determinado período de tempo. Uma variável importante a ser analisada é o consumo sazonal, que pode ser caracterizado por:

Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos é a verificação das condições ambientais do local de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que devem ser controlados no armazenamento são:

Segundo o Protocolo Nacional de Segurança do Paciente, segurança é:

A lei 6.437 de 1977 configura infrações à legislação sanitária federal e estabelece as sanções respectivas. Segundo o artigo 4° dessa norma as infrações sanitárias são classificadas em:

A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, como:

A Portaria GM/MS nº 1.377, de 9 de julho de 2013, e a Portaria nº 2.095, de 24 de setembro de 2013, aprovam os protocolos básicos de segurança do paciente, sendo responsabilidade dos estabelecimentos de saúde implementá-los. No total o Programa Nacional de Segurança do Paciente prevê: