As Redes de Atenção à Saúde estarão compreendidas no âmbito de uma Região de Saúde, ou de várias delas, em consonância com diretrizes pactuadas nas Comissões Intergestores. Conforme o Decreto nº 7.508/2011, os entes federativos definirão os seguintes elementos em relação às Regiões de Saúde, EXCETO:

Sobre o Transtorno Neurocognitivo Maior ou Leve Devido à Doença de Alzheimer, analisar os itens abaixo:

I. As características centrais devido à doença de Alzheimer incluem início insidioso e progressão gradual dos sintomas cognitivos e comportamentais, não havendo necessidade de apresentar síndrome de transtorno neurocognitivo.

II. A apresentação característica é amnestésica, isto é, com prejuízo da memória e da aprendizagem.

III. Precisa ser especificado um nível de certeza diagnóstica que denote doença de Alzheimer como etiologia provável ou possível.

Está(ão) CORRETO(S):

A análise bioquímica e citológica do líquor fornece parâmetros úteis para o diagnóstico diferencial de infecções do sistema nervoso central ou achados clínicos compatíveis com outros agravos neurológicos.

Na meningite por cisticercose, a celularidade por mililitro, o predomínio celular, as dosagens de glicose (mg/dL) e as proteínas (mg/dL) no líquor caracterizam-se, respectivamente:

A atividade paroxística em neurônios individuais diante da atividade epiléptica focal é causada por:

Considerando os quadros demenciais, numere a 2ª coluna (achados clínicos) de acordo com os diagnósticos expostos na 1ª coluna e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Doença de Alzheimer.

(2) Demência com Corpos de Lewy.

(3) Síndrome Corticobasal.

(4) Paralisia supranuclear progressiva.

( ) Flutuação, hipersonolência, parkinsonismo, alucinações visuais, transtorno comportamental do sono REM.

( ) Paralisia do olhar supranuclear, rigidez axial, quedas frequentes, sintomas bulbares.

( ) Apraxia assimétrica, distonia, mioclonia, fenômeno do membro/mão alienígena.

( ) Acometimento de memória episódica, perguntas repetitivas, disfunção executiva.

Caso 2

Paciente feminina, 36 anos, procura atendimento por queixa de tontura iniciada há 5 dias. Refere que a tontura iniciou de forma leve e se tornou progressivamente pior ao longo dos dias, motivo pelo qual procurou atendimento. Na história médica pregressa, relata que já havia apresentado episódio de fraqueza nos membros inferiores por volta dos 30 anos com instalação gradual e resolução completa, além de borramento visual no olho direito aos 35 anos com instalação e resolução graduais. A ressonância nuclear magnética demonstrou alta carga lesional em substância branca, com focos de desmielinização no corpo caloso e nas regiões periventricular, justacortical, infratentorial e na medula espinal. Na ressonância magnética, algumas lesões apresentavam realce anelar incompleto ao gadolínio e outras não captavam contraste.

Considerando a paciente do Caso 2, o atual Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutica (PCDT) sugere iniciar como primeira linha de tratamento para pacientes com alta atividade de doença a seguinte droga modificadora de doença (DMD):

Caso 2

Paciente feminina, 36 anos, procura atendimento por queixa de tontura iniciada há 5 dias. Refere que a tontura iniciou de forma leve e se tornou progressivamente pior ao longo dos dias, motivo pelo qual procurou atendimento. Na história médica pregressa, relata que já havia apresentado episódio de fraqueza nos membros inferiores por volta dos 30 anos com instalação gradual e resolução completa, além de borramento visual no olho direito aos 35 anos com instalação e resolução graduais. A ressonância nuclear magnética demonstrou alta carga lesional em substância branca, com focos de desmielinização no corpo caloso e nas regiões periventricular, justacortical, infratentorial e na medula espinal. Na ressonância magnética, algumas lesões apresentavam realce anelar incompleto ao gadolínio e outras não captavam contraste.

De acordo com o Caso 2, o diagnóstico mais provável da paciente, com base na história clínica e achados de exame de imagem, e um tratamento que pode ser realizado neste momento, respectivamente, são:

Paciente masculino, 35 anos, procura atendimento por quadro de fraqueza de início na adolescência e dificuldade para assoprar balões e para tomar bebidas com canudos e pé caído à esquerda. Ao exame físico, observou-se diparesia facial, escápula alada bilateralmente, força grau 4 para flexão do cotovelo à esquerda e grau 2 à direita, força grau 3 para dorsiflexão plantar à esquerda e grau 2 à direita, sinal de Beevor. Não havia fraqueza no deltoide ou alteração sensitiva associada. Os achados de exames complementares foram: creatina fosfoquinase (CPK) 9.000 e eletroneuromiografia sugestiva de miopatia.

Para o seguimento da investigação do paciente acima com o objetivo de obter uma confirmação etiológica, o exame mais adequado neste momento seria:

Caso 1

Paciente masculino, 60 anos, vem à consulta em cadeira de rodas por queixa de desequilíbrio. Na história, refere queixa de parestesias progressivas nos membros inferiores e superiores há 12 semanas. Ao exame físico, observa-se força grau 4 proximal e distal nos membros superiores e grau 3 proximal e distal nos inferiores, hipopalestesia distal nos membros superiores e inferiores, ataxia sensitiva e abolição dos reflexos tendinosos profundos nos quatro membros. Não havia relato de queixas autonômicas e não foram observadas fasciculações ou atrofia ao exame clínico.

Conforme o Caso 1, a hipótese diagnóstica mais provável para o paciente é:

Caso 1

Paciente masculino, 60 anos, vem à consulta em cadeira de rodas por queixa de desequilíbrio. Na história, refere queixa de parestesias progressivas nos membros inferiores e superiores há 12 semanas. Ao exame físico, observa-se força grau 4 proximal e distal nos membros superiores e grau 3 proximal e distal nos inferiores, hipopalestesia distal nos membros superiores e inferiores, ataxia sensitiva e abolição dos reflexos tendinosos profundos nos quatro membros. Não havia relato de queixas autonômicas e não foram observadas fasciculações ou atrofia ao exame clínico.

Os achados eletroneuromiográficos que ajudariam a corroborar a hipótese diagnóstica do Caso 1 são: