Foram encontradas 6.173 questões.
Em relação ao diagnóstico para infecção pelo HTLV, é
INCORRETO afirmar que:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Em relação às técnicas moleculares de diagnóstico,
avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas
a seguir:
(I)A reação de PCR se baseia no pareamento de 2 cadeias complementares de ácido nucleico permitindo a amplificação no genoma viral na amostra clínica.
(II) São componentes da reação de PCR: DNA molde, nucleotídeos, “primers” e a enzima Taq polimerase.
(III) Cada ciclo da reação de PCR é composto pelas etapas de desnaturação, hibridização dos “primers” e síntese da cadeia complementar de DNA.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
(I)A reação de PCR se baseia no pareamento de 2 cadeias complementares de ácido nucleico permitindo a amplificação no genoma viral na amostra clínica.
(II) São componentes da reação de PCR: DNA molde, nucleotídeos, “primers” e a enzima Taq polimerase.
(III) Cada ciclo da reação de PCR é composto pelas etapas de desnaturação, hibridização dos “primers” e síntese da cadeia complementar de DNA.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Em relação aos testes imunoenzimáticos, todas as
afirmações abaixo estão corretas, EXCETO:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Boas práticas de laboratório são um conjunto de
princípios e ações que regem o sistema da qualidade (SQ),
preservando a qualidade dos produtos, a saúde dos técnicos e das pessoas ao redor. Dessa forma, os princípios
básicos das BPLs (Boas Práticas de Laboratório) têm como
propostas, EXCETO:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Em relação às Cabines de Segurança Biológica, é
INCORRETO afirmar que:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
A importância das instalações e condições ambientais
para possibilitar uma melhor validade dos resultados é
ressaltada pela legislação (NBR ISO IEC 17025). Várias
condições adversas que podem afetar as boas práticas e
as possíveis soluções que devem ser implementadas são
importantes e estão elencadas nas alternativas abaixo,
EXCETO:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
O controle dos microrganismos é de grande importância envolvendo toda as áreas da Microbiologia. O método
de controle utilizando calor úmido sob pressão, cujo mecanismo de ação ocorre por desnaturação das proteínas,
com destruição total dos microrganismos, incluindo as
formas mais resistentes, como os esporos bacterianos,
micobactérias, vírus sem envelope lipídico e fungos é um
processo de:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Através de reação de soroneutralização, determina-se
a dose de soro antitetânico de referência, ou da imunoglobulina antitetânica humana, necessária para proteger
os animais quando inoculados com a dose Lp/10 de toxina
tetânica de referência. Dose Lp/10 é a menor quantidade
de toxina tetânica que quando misturada com 0,1 UI/dose
de antitoxina tetânica de referência e inoculada em animais
provoca a paralisia de 100% destes em até 96 h. Avalie no
protocolo resumido abaixo, as principais etapas a serem
seguidas, EXCETO:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Um ensaio de potência ou indicador de potência é
uma metodologia utilizada para avaliar vacinas. Analise as
afirmativas abaixo:
I- requisito regulatório para a liberação de cada lote de vacina.
II- a potência é um atributo crítico de qualidade que também é monitorado como um indicador de estabilidade de um produto vacinal.
III- é um teste da integridade funcional do antígeno destina-se a garantir que o antígeno retém a imunocompetência, ou seja, a capacidade de estimular a resposta imune desejada, na sua formulação final.
IV- as vacinas modernas usam uma série de ferramentas, métodos bioquímicos imunoquímicos e cultivo de células 2D e 3D para determinar a sua potência.
V- um ensaio de potência in vitro deve ser capaz de medir quantitativamente a expressão de um antígeno proteico funcionalmente competente, o que, por sua vez, levará à indução in vivo de anticorpos específicos capazes de neutralizar um patógeno invasor.
Podemos afirmar que:
I- requisito regulatório para a liberação de cada lote de vacina.
II- a potência é um atributo crítico de qualidade que também é monitorado como um indicador de estabilidade de um produto vacinal.
III- é um teste da integridade funcional do antígeno destina-se a garantir que o antígeno retém a imunocompetência, ou seja, a capacidade de estimular a resposta imune desejada, na sua formulação final.
IV- as vacinas modernas usam uma série de ferramentas, métodos bioquímicos imunoquímicos e cultivo de células 2D e 3D para determinar a sua potência.
V- um ensaio de potência in vitro deve ser capaz de medir quantitativamente a expressão de um antígeno proteico funcionalmente competente, o que, por sua vez, levará à indução in vivo de anticorpos específicos capazes de neutralizar um patógeno invasor.
Podemos afirmar que:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Das as afirmativas abaixo, está INCORRETA:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Cadernos
Caderno Container