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A imuno-hematologia eritrocitária é uma ciência que
estuda os grupos sanguíneos mediante a análise dos mais
diversos antígenos eritrocitários e de seus correspondentes
anticorpos séricos. Existem diferentes sistemas de grupo
sanguíneo descritos, sobre os quais é correto afirmar que:
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As técnicas de diagnóstico em imuno-hematologia
são fundamentais para triagem sanguínea em bancos
de sangue. Algumas metodologias são frequentemente
empregadas nestas análises. Sobre as técnicas, é INCORRETO afirmar que:
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Determinados fatores podem influenciar a qualidade
dos ensaios de imuno-hematologia, EXCETO:
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Em relação ao Sistema ABO, a opção correta é:
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O laboratório deve ter um procedimento para monitorar
a validade dos resultados dos ensaios realizados. Este
monitoramento deve ser planejado e analisado criticamente
e deve incluir as opções abaixo, EXCETO:
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Um método de diagnóstico só pode ser empregado na
rotina de um laboratório após validação do mesmo. No Brasil, os requisitos para validação de um método analítico são
determinados pela RDC 166/2017 da ANVISA. Considere as
seguintes afirmativas abaixo sobre parâmetros de validação:
I. A exatidão de um método analítico deve ser obtida por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.
II. A precisão intermediária é determinada a partir da proximidade entre os resultados obtidos da análise de uma mesma amostra, no mesmo laboratório, em pelo menos dois dias diferentes, realizada por operadores distintos.
III. A determinação do limite de detecção do método pode ser realizada somente com base na RDC 166/2017.
IV. A faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade.
Estão corretas as afirmativas:
I. A exatidão de um método analítico deve ser obtida por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.
II. A precisão intermediária é determinada a partir da proximidade entre os resultados obtidos da análise de uma mesma amostra, no mesmo laboratório, em pelo menos dois dias diferentes, realizada por operadores distintos.
III. A determinação do limite de detecção do método pode ser realizada somente com base na RDC 166/2017.
IV. A faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade.
Estão corretas as afirmativas:
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De acordo com a RDC 166/17, validação analítica é:
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Sobre a PCR em tempo real ou PCR quantitativo
(qPCR), é correto afirmar que:
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Considerando a norma ISO 17025:2017 ao realizar os
registros de validação de procedimento é fundamental que
o laboratório mantenha alguns documentos, EXCETO:
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NÃO pode ser considerada técnica para a validação
de método:
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