Na avaliação dermatopatológica, algumas doenças do tecido conjuntivo e genodermatoses apresentam achados histológicos característicos que auxiliam no diagnóstico diferencial. Dentre as associações, aquela corretamente relacionada ao achado histopatológico típico é:

As paniculites correspondem a um grupo heterogêneo de doenças inflamatórias do tecido adiposo subcutâneo, cuja classificação histopatológica é fundamental para o diagnóstico diferencial. Em uma biópsia adequada de lesão nodular dolorosa em membros inferiores, observa-se paniculite septal sem vasculite, associada a infiltrado inflamatório misto. A condição mais compatível com esse padrão histopatológico é:

Paciente de 58 anos apresenta bolhas tensas recorrentes em áreas de trauma, com cicatrização atrófica residual. A histopatologia mostra bolha subepidérmica pobre em infiltrado inflamatório. A imunofluorescência direta revela depósito linear de IgG na junção dermoepidérmica. No exame de pele clivada por solução salina (salt-split skin), os depósitos de IgG localizam-se no assoalho da bolha. Considerando a correlação clínico-patológica, o diagnóstico mais compatível é:

Paciente de 34 anos apresenta placas eritematodescamativas pruriginosas, de limites imprecisos, em superfícies flexoras, com história recorrente. A biópsia cutânea evidencia espongiose epidérmica acentuada, exocitose linfocitária e infiltrado inflamatório perivascular superficial. Diante da correlação clínico-patológica, o padrão histológico predominante desse quadro é:

A pele é um órgão complexo que exerce funções essenciais, como barreira física, regulação térmica, percepção sensorial e síntese de substâncias biologicamente ativas. Seus anexos cutâneos derivam da epiderme e possuem características histológicas e funcionais próprias, fundamentais para a homeostase do organismo. Com base nos aspectos anatômicos, histológicos e fisiológicos da pele e de seus anexos, pode-se afirmar que:

Paciente 45 anos, com histórico de nefrolitíase de repetição Urinálise mostra o seguinte cálculo:

Considerando que esse tipo de cristal é associado a medicação, qual provável patologia de base do paciente:

Mulher, 26 anos de idade, apresentando quadro de hematúria dismórfica associada a proteinúria de 1800 mg/24 e piora de função renal no último ano (Cr 1.8 mg/dL).

Sorologias virais negativas. FAN não reagente. Anti-DNA não reagente. C3 75 mg/dL; C4 20 mg/dL

Foi realizada biópsia renal, com detecção de expansão e hipercelularidade mesangial, proliferação endocapilar, reação de membrana basal glomerular com formação de dupla membrana; A Imunofluorescência com resultado parcial indicando depósitos localizados em mesângio, subepitélio e intramembrana. Há presença de crescentes.

Dentre as alternativas abaixo, qual provável diagnóstico da paciente:

Paciente de 62 anos de idade, internado em UTI devido a sepse urinária, evoluindo com oligúria e acidose metabólica. Apresenta o seguinte valor de exames laboratoriais:

- gasometria: pH 7.11 HCO3 14 pcO2 34 SatO2 99% PO2 150

- ureia 101 Cr 1.9 mg/Dl Albumina serica de 2,5 g/dL

- Na 136 mEq/L Cl 110 mEq/L K 5,5 mEq/L

A correta classificação do distúrbio hidroeletrolítico do paciente é:

A nefropatia por IgA é a glomeruolpatia primária mais comum do mundo. Recentemente, no KDIGO 2025, trouxeram novas atualizações sobre o diagnóstico e tratamento da doença, dentre elas pode se destacar:

Sobre a Doença Renal Policistica Autossômica dominante (DRPAD), é correto afirmar que: