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Lactente, a termo, 2 meses e 10 dias de vida, é levado à
Emergência pelos pais pois, há cerca de 40 minutos, após
amamentado e colocado no berço, apresentou episódio súbito de
"olhar parado, boca roxa, sem respirar, parecendo que havia
engasgado". O pai realizou manobras de estímulo nas costas,
elevou o queixo e em seguida a criança chorou. O lactente está
em aleitamento materno exclusivo, é o primeiro episódio,
encontra-se em bom estado geral, ativo, reativo, eupneico em ar
ambiente, acianótico, bom tônus muscular e reflexos presentes,
SatO₂ 99% e afebril. Exame físico sem anormalidades.
Considerando as diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria para BRUE (Brief Resolved Unexplained Event ou Evento Breve Resolvido Não Explicado) a definição do caso e a conduta imediata são:
Considerando as diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria para BRUE (Brief Resolved Unexplained Event ou Evento Breve Resolvido Não Explicado) a definição do caso e a conduta imediata são:
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Escolar de 8 anos, inicia tratamento para epilepsia com
fenobarbital e após 4 semanas apresenta febre, exantema
maculopapular difuso, edema facial e linfadenopatia
generalizada. O hemograma evidencia apenas eosinofilia e há
elevação das transaminases e da creatinina sérica.
Diante do quadro em questão, a principal hipótese diagnóstica é:
Diante do quadro em questão, a principal hipótese diagnóstica é:
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Menino, 18 meses, apresenta pneumonias e otites de repetição
desde os 9 meses de vida e três episódios de giardíase. Além
disso, foi internado com encefalite por enterovírus com 12
meses. Ao exame encontra-se emagrecido, com índice de massa
corporal abaixo do z-score – 2. Não se visualiza as amígdalas em
orofaringe. A dosagem sérica das imunoglobulinas (IgA, IgG, IgM
e IgE) estão muito reduzidas. A IgG contra sarampo, tétano e
hepatite B são negativas.
Considerando o quadro em questão, a hipótese diagnóstica mais provável é
Considerando o quadro em questão, a hipótese diagnóstica mais provável é
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Recém-nascido com 38 semanas de idade gestacional apresenta,
durante o exame na sala de parto, lesão cutânea na região
lombar com exposição de tecido neural e saída de líquor. O
exame neurológico apresenta-se com paraplegia flácida para os
membros inferiores e ausência de reflexos profundos.
Ultrassonografia transfontanela evidenciou presença de
ventriculomegalia.
Considerando o diagnóstico de mielomeningocele, sua associação mais frequente é com
Considerando o diagnóstico de mielomeningocele, sua associação mais frequente é com
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Menina, 7 anos, apresenta febre há 48 horas, evoluindo com
cefaleia frontal, náuseas, vômitos e fotofobia. Ao exame físico,
encontra-se em regular estado geral, com rigidez de nuca. Foi
submetida à punção lombar, e a avaliação liquórica foi sugestiva
de meningoencefalite viral.
Diante desse quadro, os seguintes achados laboratoriais são esperados no líquor:
Diante desse quadro, os seguintes achados laboratoriais são esperados no líquor:
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Menino, 6 anos, apresenta episódios de perda de consciência,
que são acompanhados por tremor de pálpebras e desvio do
olhar para cima, recebendo diagnóstico de crise de ausência.
Sobre esse quadro, em relação à crise de ausência, é correto afirmar que
Sobre esse quadro, em relação à crise de ausência, é correto afirmar que
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Lactente masculino, 12 meses, com febre há 24 horas sem outros sintomas associados, é admitido na emergência com crise convulsiva tônico-clônico generalizada em vigência de febre, de início há 7 minutos. Nega episódios prévios semelhantes.
A terapia medicamentosa de escolha para a crise convulsiva, nesse caso, além das medidas de suporte, inclui
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Menino, 3 anos, é trazido à consulta pediátrica de rotina com
queixa de dor abdominal há 2 meses, associada à febre e perda
de peso, além de hematúria.
Durante o exame físico, é identificada uma massa firme e lisa em metade do abdômen à esquerda, não ultrapassando a linha média. Há ainda aniridia e hemihipertrofia.
Os exames laboratoriais evidenciam policitemia, trombocitose e deficiência do fator VII. A principal hipótese diagnóstica é
Durante o exame físico, é identificada uma massa firme e lisa em metade do abdômen à esquerda, não ultrapassando a linha média. Há ainda aniridia e hemihipertrofia.
Os exames laboratoriais evidenciam policitemia, trombocitose e deficiência do fator VII. A principal hipótese diagnóstica é
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Menina, 2 anos, previamente hígida, apresenta início súbito de
petéquias e púrpuras generalizadas. Apresentou infecção viral
uma semana antes dos sintomas.
O exame físico está normal, exceto pelas petéquias e púrpuras disseminadas pelo corpo. Não há esplenomegalia, linfadenopatias e nem palidez. O hemograma evidencia contagem de plaquetas = 10.000/µL. Não há anemia e os leucócitos estão normais.
A hipótese diagnóstica mais provável é
O exame físico está normal, exceto pelas petéquias e púrpuras disseminadas pelo corpo. Não há esplenomegalia, linfadenopatias e nem palidez. O hemograma evidencia contagem de plaquetas = 10.000/µL. Não há anemia e os leucócitos estão normais.
A hipótese diagnóstica mais provável é
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Menino, 18 meses, com diagnóstico de anemia falciforme (HbSS),
é trazido à emergência com dor abdominal de início súbito e
palidez importante, sem febre associada.
Ao exame, encontra-se hipocorado (3+/4+), taquicárdico e com baço palpável a 4 cm do rebordo costal esquerdo. Hemograma evidencia Hb: 3g/dL.
A hipótese diagnóstica mais provável nesse caso é
Ao exame, encontra-se hipocorado (3+/4+), taquicárdico e com baço palpável a 4 cm do rebordo costal esquerdo. Hemograma evidencia Hb: 3g/dL.
A hipótese diagnóstica mais provável nesse caso é
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