De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada ANVISA – RDC nº 306/2004, o manejo dos resíduos de serviço de saúde, nas fases de acondicionamento, identificação, armazenamento temporário e destinação final será tratado segundo a classificação dos resíduos em cinco grupos. Com base nos grupos de resíduos, marque a segunda coluna de acordo com a primeira.

1- Grupo A ( ) Biológicos
2- Grupo B ( ) Perfurocortantes
3- Grupo C ( ) Rejeitos radioativos
4- Grupo D ( )Resíduos comuns
5- Grupo E ( )Químicos

A sequência correta é:

A Agencia Nacional de Energia Elétrica (ANEEL) para avaliar a qualidade da energia elétrica fornecida aos consumidores, leva em consideração alguns parâmetros indicadores da qualidade da energia elétrica.

Analise as afirmativas abaixo em relação à ANEEL.

1. A demanda do consumidor e o nível de tensão de fornecimento e a frequência são parâmetros analisados pela ANEEL para determinar a qualidade do fornecimento de energia elétrica.

2. O fator de potência, harmônicos e variação da tensão de curta duração são parâmetros utilizados pela ANEEL para determinar a qualidade do fornecimento de energia elétrica.

3. A tensão em regime permanente, desequilíbrio de tensão, flutuação de tensão e variação de frequência são parâmetros utilizados pela ANEEL para determinar a qualidade do fornecimento de energia elétrica.

4. O fator de potência e a taxa de distorção harmônica não são avaliados para análise da qualidade de energia porque o consumidor já é cobrado pelo baixo fator de potência, e os harmônicos não estão regulamentados para o sistema elétrico brasileiro.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Em relação às atribuições do técnico de patologia clínica no laboratório contidas na Resolução RDC nº 302/2005 que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, assinale a alternativa INCORRETA.

Considerando a Resolução RDC nº 302/2005 da Agência de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (ANVISA/MS) que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos adquiridos devem obrigatoriamente apresentar o número de registro na ANVISA/MS.

( ) A utilização dos reagentes e insumos deve seguir as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade.

( ) É permitida a revalidação de reagentes e insumos depois de expirada a validade devendo o laboratório clínico manter disponíveis os registros com descrição das etapas do processo e sistemática de validação.

( ) O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, monitorando as fases pré-analítica e analítica por meio dos controles interno e externo da qualidade.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

Segundo a RDC/ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, a direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos.

Com relação a essas responsabilidades, assinale a alternativa INCORRETA.

Toda a SEÇÃO V da RDC nº6 trata do reprocessamento de equipamentos e acessórios.

Em relação a esse processo, é CORRETO afirmar que

Analise as seguintes afirmativas sobre a RDC nº 6, da ANVISA que dispõem sobre os requisitos de boas práticas de funcionamento para os serviços de endoscopia e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas:

( ) A RDC nº 6, estabeleceu os requisitos de boas práticas de funcionamento para os serviços de endoscopia com via de acesso ao organismo por orifícios naturais ou cirúrgicos.

( ) Define como acessório crítico aquele utilizado em procedimento invasivo com penetração de pele, mucosa, cavidades estéreis, tecidos subepiteliais ou sistema vascular.

( ) Define como produto semicrítico aqueles que entram em contato com a pele íntegra.

( ) Define como intercorrência a ocorrência de um evento inesperado em um procedimento médico, que não poderia ser em geral previsto ou alertado ao paciente.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

De acordo com a norma CNEN NE-3.05 — Requisitos de Radioproteção e Segurança para serviços de medicina nuclear os testes de controle de qualidade semestrais na câmara de cintilação são:

De acordo com a Portaria da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde nº453, de 1o de junho de 1998, «Diretrizes de Proteção Radiológica em Radiodiagnóstico Médico e Odontológico», os princípios básicos do Sistema de Proteção Radiológica são:

No levantamento radiométrico dos equipamentos emissores de radiação ionizante, a Portaria 453 exige a realização do teste de radiação de fuga, que é a radiação que consegue atravessar o cabeçote e/ou sistema de colimação, não pertencente ao feixe primário. De acordo com a Portaria 453/98, assinale a alternativa correta: