1621489 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: BIO-RIO
Orgão: Pref. São Gonçalo-RJ

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Médico - Auditoria
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ANSResoluções da ANS

O ressarcimento ao SUS é a obrigação legal das operadoras de planos privados de assistência à saúde de restituir as despesas do Sistema Único de Saúde no eventual atendimento de seus beneficiários que estejam cobertos pelos respectivos planos. Nesse caso, os valores recolhidos a título de ressarcimento ao SUS são repassados pela ANS para o:

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1611910 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Nutricionista
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ANVISARDCs

A RDC Nº 54/2012 ANVISA tem como critério para a utilização do Regulamento Técnico sobre Informação Nutricional Complementar (INC):

A

os valores estabelecidos para o atributo "não contém" podem ser considerados significativos e devem ser declarados na tabela de informação nutricional como "zero", "0" ou "não contém".

B

no caso das declarações realizadas para os atributos "fonte" e "alto teor", pode-se considerar no cálculo da INC a contribuição nutricional dos ingredientes adicionados, segundo as instruções de preparo.

C

as declarações para os atributos "baixo", "não contém" e "sem adição de" devem considerar, no cálculo da informação nutricional complementar, a contribuição nutricional dos ingredientes adicionados, segundo as instruções de preparo.

D

os alimentos que apresentam INC são dispensados da informação nutricional obrigatória, conforme o disposto na resolução sobre rotulagem nutricional de alimentos embalados.

E

quando for realizada uma INC sobre o tipo e/ou a quantidade de gorduras e/ou ácidos graxos e/ou colesterol, fica dispensada, na tabela de informação nutricional, a quantidade de gorduras saturadas, trans, monoinsaturadas, poliinsaturadas e colesterol.

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1611750 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Nutricionista
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ANVISARDCsResolução RDC nº 50/2002 - RT de Projetos Físicos de Estabelecimentos Assistenciais de Saúde

Segundo a RDC 50/2002 complementada, e a RDC 307/2002, da ANVISA, excluindo o salão de refeições, a área de produção e distribuição de refeições em ambiente hospitalar deve ser dimensionada com, no mínimo:

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1586800 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: COVEST-COPSET
Orgão: UFPE

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Nutricionista
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ANVISARDCs

O Regulamento Técnico sobre Rotulagem Nutricional de Alimentos Embalados (RDC 360/2003 ANVISA) torna obrigatória a rotulagem nutricional nos seguintes alimentos:

A

frutas, hortaliças e carnes in natura, refrigerados e congelados.

B

as águas minerais naturais e as demais águas de consumo humano.

C

produtos fracionados nos pontos de venda a varejo, comercializados como pré-medidos.

D

alimentos preparados e embalados em restaurantes e estabelecimentos comerciais, prontos para o consumo.

E

nos alimentos produzidos e comercializados, qualquer que seja sua origem, embalados na ausência do cliente, e prontos para serem oferecidos aos consumidores.

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1579352 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAEPESUL
Orgão: Pref. Grão Pará-SC

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Vigilante Sanitário
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ANVISARDCs

Com vistas a preservar a Saúde Pública e a qualidade do meio ambiente, considerando os princípios da biossegurança de empregar medidas técnicas, administrativas e normativas para prevenir acidentes. Os serviços de saúde são os responsáveis pelo correto gerenciamento de todos o RSS (Resíduos sólidos de saúde) por eles gerados, para o cumprimento das medidas legais. Qual a portaria que esse serviço deve se pautar para coleta, a condicionamento e transporte do RSS.

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1556576 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: BIO-RIO
Orgão: Pref. São Gonçalo-RJ

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Enfermeiro
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ANVISA

Na assistência ao paciente a segurança é um item indispensável para a qualidade do atendimento e para se obter resultados clínicos em benefício dos usuários do sistema de saúde. Com esse propósito a ANVISA propõe que se aplique o Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos. Sobre o conteúdo desse protocolo, analise as afirmativas a seguir.

I. “Verificar se a via de administração prescrita é a via tecnicamente recomendada para administrar determinado medicamento”.

II. “Sobras de medicamentos não administrados devem ser estocados em armários dos postos/enfermarias para utilização pelo próximo plantão, evitando-se com isso extravio dos mesmos”.

III. “Uma estratégia que auxilia a evitar a administração de medicamentos ao paciente errado, é existir norma interna do estabelecimento de saúde que evite, dentro do possível, que dois pacientes com o mesmo nome fiquem internados simultaneamente no mesmo quarto ou enfermaria”.

Assinale a alternativa correta.

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1541279 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFES
Orgão: UFES

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

No Brasil, as Boas Práticas de Manipulação (BPM) de medicamentos são regulamentadas pela Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Considerando as boas práticas de manipulação de medicamentos, analise as afirmativas abaixo.

I. As farmácias devem possuir salas exclusivas para a manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos, dotadas cada uma com antecâmara e com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

II. Os funcionários diretamente envolvidos na manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos devem ser submetidos a exames médicos específicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO), recomendando-se, ainda, que seja adotado sistema de rodízio no trabalho.

III. A sala destinada à manipulação e ao envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva para esse fim, possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes e ser equipada com filtros de ar que garantam a retenção de partículas e de micro-organismos de acordo com os limites recomendados. Nessa sala, de Classe ISO 7, a manipulação e o envase deverão ser feitos em uma subsala ou sob fluxo laminar, ambos de Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar).

IV. A regulamentação das Boas Práticas de Manipulação (BPM) de medicamentos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) visa assegurar que padrões mínimos de qualidade sejam seguidos no preparo de medicamentos magistrais. Cabe às autoridades sanitárias a fiscalização periódica dos estabelecimentos que a Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Diretoria Colegiada da Anvisa, abrange, tendo como base o roteiro de inspeção que consta dessa resolução.

V. A manipulação de antineoplásicos e de outras substâncias com reconhecido risco químico deve seguir critérios rígidos de utilização de equipamentos de proteção coletiva (cabine de segurança biológica) e individual, procedimentos de conservação e transporte, prevenção e tratamento em caso de acidentes, de acordo com legislação específica.

É CORRETO o que se afirma em

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1506887 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: BIO-RIO
Orgão: Pref. São Gonçalo-RJ

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Nutricionista
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Legislação ComumPortarias Conjuntas

O Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária é um sistema para receber as notificações de:

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1444190 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: QUADRIX
Orgão: CRMV-MT

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Auxiliar de Serviços Gerais
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Segundo a RDC 216/2004 da ANVISA, serviços de alimentação devem implementar Procedimentos Operacionais Padronizados (POP) relacionados ao controle higiênico-sanitário dos alimentos e seus manipuladores. Os POPs são documentados e guardados para fins de fiscalização e, para isso, devem conter as seguintes informações:

A

nome, o cargo e/ou a função dos responsáveis pela atividade, datados e assinados pelo responsável técnico.

B

nome, o cargo e/ou a função dos responsáveis pela atividade, nome do supervisor e validade da operação.

C

nome, a data, o cargo e/ou a função e matrícula dos responsáveis pela atividade, além da assinatura do supervisor.

D

nome, o cargo e/ou a função dos responsáveis pela atividade, data da realização e validade da mesma.

E

data, o nome, o cargo dos responsáveis pela atividade e o código do procedimento mencionado no manual de boas práticas.

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1427550 Ano: 2016
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FAEPESUL
Orgão: Pref. Grão Pará-SC

Provas:

Vigilante Sanitário
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ANVISARDCs

A RDC Nº 15, de 15 de Março de 2012 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências, sobre esta resolução, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

I. Barreira técnica consiste no conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras físicas.

II. Desinfecção de nível intermediário consiste no processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.

III. Desinfecção de alto nível consiste no processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.

IV. Processamento de produto para saúde consiste no conjunto de ações relacionadas à pré-limpeza, recepção, limpeza, secagem, avaliação da integridade e da funcionalidade, preparo, desinfecção ou esterilização, armazenamento e distribuição para as unidades consumidoras.

V. Produtos para saúde não-críticos consiste em produtos que não entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.

Referente aos itens acima as informações CORRETAS está na alternativa: