Durante a verificação rotineira de um estoque farmacêutico, constatou-se a presença de medicamentos pertencentes ao mesmo lote de fabricação, porém com prazos de validade distintos, em razão de reetiquetagem autorizada, formalmente registrada e tecnicamente justificada. Considerando as boas práticas de armazenamento de medicamentos, os princípios de gestão logística em saúde e a necessidade de prevenção de perdas e riscos sanitários, o método de organização e dispensação prioritariamente adotado deve ser:

Durante a execução de inventário físico rotativo em uma farmácia hospitalar, o técnico de farmácia identifi cou divergências negativas recorrentes especificamente em medicamentos psicotrópicos sujeitos a controle especial. Considerando os princípios das boas práticas logísticas, os instrumentos gerenciais de controle de estoque e a legislação sanitária vigente, o fator crítico prioritariamente investigado deveria ser:

Durante auditoria em um estoque hospitalar de medicamentos e materiais médico-hospitalares, constatou-se que 12% dos itens concentram 78% do valor financeiro total. Considerando a aplicação integrada da Curva ABC, dos parâmetros gerenciais de estoque e das boas práticas logísticas em saúde, a decisão técnica mais adequada para a gestão desses itens seria:

Durante inspeção interna, o técnico de farmácia observou que um antibiótico termolábil foi armazenado a 25 °C por 12 horas, apesar de o fabricante exigir conservação entre 2 °C e 8 °C. Considerando as boas práticas logísticas e a rastreabilidade, a conduta correta a ser adotada pelo técnico de farmácia, no caso relatado, consiste em:

Uma farmácia hospitalar fracionou um medicamento injetável cuja ampola contém 100 mg/10 ml. A prescrição médica solicitou doses unitárias de 12,5 mg. Considerando perdas técnicas de 10% previstas no POP e as exigências legais de rastreabilidade, as doses completas que puderam ser legalmente dispensadas a partir de uma ampola foram:

Um técnico de farmácia hospitalar deve preparar 500 ml de solução oral a 4% (m/v). O POP estabelece tolerância máxima de ±5% na concentração final. Após preparo, a análise indica concentração real de 4,3%. Considerando a legislação de boas práticas, o lote deve ser:

Durante a avaliação de segurança em um laboratório farmacêutico, um microrganismo foi classificado como pertencente à classe de risco 3, pois apresenta alta patogenicidade individual, porém baixa disseminação comunitária e existência de medidas terapêuticas. Essa classificação indica que o agente biológico:

Na determinação espectrofotométrica de um analito, a leitura foi realizada no λmáx da substância, porque, nesse ponto, ocorre:

Um laboratório desenvolveu método próprio para determinação de impurezas em medicamento. Segundo a RDC n.º 512/2021, esse método:

Em uma indústria farmacêutica pública, foram registradas sucessivas não conformidades críticas relacionadas a desvios recorrentes em uniformidade de peso de comprimidos, com cinco lotes consecutivos rejeitados nos últimos seis meses. Cada episódio foi tratado de forma isolada, por meio de ações corretivas pontuais, sem realização de análise de causa raiz sistemática, monitoramento de tendências estatísticas nem ações preventivas. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa conduta indicou falha no(a):