Os testes point-of-care, ou no ponto de atendimento, utilizam nanotubos de carbono e, quando utilizados nos ensaios de fluxo lateral, aumentam a sensibilidade para a detecção de biomoléculas como DNA e proteínas.

As micelas possuem um núcleo hidrofóbico circundado por camada hidrofílica, o que permite o carreamento de ativos hidrofóbicos bem como a remoção de partículas lipofílicas presentes na pele.

A segurança no uso de produtos nanoencapsulados na pele é a mesma da dos princípios ativos livres, não sendo necessários novos estudos nesse sentido, uma vez que os carreadores são substâncias inertes.

Os nanocosméticos possuem atuação majoritariamente no estrato córneo, que é uma região da pele rica em lipídios e proteínas.

Partículas semelhantes aos vírus são uma estratégia vacinal baseada em nanossistemas, que podem ser produzidos nos hospedeiros de expressão e, após purificação, induzir uma potente resposta imunológica, dispensando o uso de adjuvantes.

Os fármacos presentes nas nanoesferas formam um sistema monolítico com a matriz polimérica, o que favorece a sua liberação prolongada.

O manuseio de substâncias de alta potência exige balanças microanalíticas que garantam extrema precisão e segurança. Considerando as boas práticas de pesagem, analise as afirmativas a seguir.

I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.

II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.

III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.

Está correto o que se afirma em:

Medicamentos genéricos precisam atender a critérios rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade para comprovar intercambialidade. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas.

(__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência.

(__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos.

(__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores.

(__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência.

A sequência está correta em:

Medicamentos citotóxicos podem gerar vapores e aerossóis tóxicos, implicando risco ocupacional e ambiental se não forem manipulados em condições adequadas. Sobre os requisitos de segurança na manipulação desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A adoção do modelo de "unit dose" permite rastrear a movimentação de medicamentos e aumentar a segurança no processo de administração. Sobre esse tema, analise as afirmativas a seguir.

I. O modelo de "unit dose" reduz erros de administração ao permitir a conferência entre paciente, prescrição e dose por meio de códigos de barras ou etiquetas RFID.

II. A adoção de "unit dose" elimina a necessidade de reconciliação medicamentosa, pois todo o histórico de uso hospitalar já está registrado automaticamente.

III. A conferência automatizada no modelo de "unit dose" dispensa a checagem manual do estoque e do abastecimento de dispensadores pelos farmacêuticos.

Está correto o que se afirma em: