Segundo a Anvisa, a Qualificação de Desempenho (QD) dos sistemas de purificação de água para uso farmacêutico envolve um monitoramento estruturado e progressivo para garantir a confiabilidade e a robustez do sistema. Sobre esse processo, assinale a afirmativa correta.

Segundo o guia de qualidade para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, emitido pela Anvisa, são considerados requisitos essenciais para os materiais de construção dos sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, EXCETO:

Considerando as diretrizes do guia de qualidade para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, emitido pela Anvisa, é INCORRETO afirmar que:

Considerando o disposto no guia de qualidade para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, analise as afirmativas a seguir.

I. O cloreto de polivinila (PVC) é um material sanitário recomendado para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico.

II. Os filtros de barreira acumulam micro-organismos, favorecendo biofilmes e endotoxinas, e não devem ser usados nos anéis de distribuição ou pontos de uso para controle da biocontaminação.

III. O aço inoxidável de classificação 316L é frequentemente utilizado na construção de sistemas de armazenamento e distribuição de água devido à sua resistência à corrosão.

Está correto o que se afirma apenas em

O processo de purificação da água para uso farmacêutico deve garantir a eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas. Para obtenção de Água Para Injetáveis (API), por ser uma técnica robusta e validável para produção segura da água, o método mais utilizado é:

Os fulerenos são potentes antioxidantes capazes de absorver radicais livres em decorrência da sua estrutura de carbono, a C60. Essa atividade é potencializada em formulações aquosas, pois os fulerenos são moléculas hidrofílicas.

As vacinas de RNA administradas durante a epidemia de covid-19 são nanoestruturas lipossomais formadas por uma estrutura de núcleo sólido com um tensoativo no seu exterior.

Tanto as nanopartículas lipídicas como os lipossomos apresentam uma alta taxa de encapsulamento de princípios ativos hidrofílicos.

Os dendrímeros interagem com o fármaco no seu espaço vazio, chamado de aprisionamento molecular, ou nas suas ramificações por ligações de hidrogênio, ou, ainda, na sua superfície por interações de cargas.

Nanocarreadores são moléculas inertes, em escala nanométrica, utilizadas como veículos inertes de liberação de fármacos, mantendo as características farmacocinéticas da droga livre.