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A respeito do controle microbiológico das formas farmacêuticas não estéreis, considere as afirmativas a seguir.
I → Formulações orais contendo matérias-primas de origem natural para as quais um pré-tratamento contra microrganismos não é viável não devem possuir mais do que 102 UFC de enterobactérias e/ou outras bactérias gram-negativas. Escherichia coli e Staphylococcus aureus são microrganismos que devem obrigatoriamente estar ausentes.
II → Preparações destinadas ao uso tópico e retal não devem possuir mais do que 104 UFC de bactérias aeróbias e fungos. Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus são microrganismos que devem obrigatoriamente estar ausentes.
III → Produtos tópicos e produtos não estéreis de uso no trato respiratório não podem conter quantidade superior a mais do que 102 UFC de bactérias aeróbias e fungos. Escherichia coli e Bacillus subtilis são microrganismos que devem obrigatoriamente estar ausentes.
IV → O monitoramento da atmosfera em áreas de produção é frequentemente realizado mediante a utilização de placas de sedimentação contendo meios de cultura, que devem ficar expostas obrigatoriamente por um período mínimo de 48 a 72 horas. Está(ão) correta(s)
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Na farmácia, durante a conferência do estoque, o atendente identificou que vacinas estão armazenadas na parte superior da geladeira, perto do congelador. Sobre essa prática, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__) O congelador ajuda a conservar melhor as vacinas.
(__) Vacinas não devem ser expostas ao congelamento, o que pode inutilizá-las.
(__) A prática descrita é correta, desde que as vacinas sejam usadas no mesmo dia.
(__) Vacinas devem sempre ficar fora da geladeira para evitar umidade.
A sequência está correta em
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(1) Cadeia de frio.
(2) Boas Práticas de Armazenagem (BPA).
(3) Boas Práticas de Transporte (BPT).
(4) Plano de contingência.
( ) Procedimentos para evitar prejuízos e garantir a continuidade do armazenamento adequado em caso de falha nos equipamentos ou falta de energia elétrica.
( ) Conjunto de medidas para garantir a qualidade dos medicamentos durante o transporte e armazenamento em trânsito.
( ) Processo que envolve atividades de armazenagem, conservação, distribuição e transporte de produtos sensíveis à temperatura.
( ) Ações que visam preservar a qualidade dos medicamentos no armazenamento, prevenindo falsificação, roubo ou avarias.
A sequência CORRETA é:
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Um técnico de laboratório foi encarregado de preparar uma solução de glicose a 5% (m/v) utilizando um balão volumétrico de 100 mL. Para isso, ele pesou a glicose em uma balança analítica com precisão de 0,0001 g e completou o volume com água destilada até a marca do balão. Além disso, foi solicitado que o técnico registrasse os dados em um relatório de acordo com as normas internacionais de abreviações e símbolos. Durante a pesagem, ele observou que a balança estava localizada próxima a um fluxo de ar do ar-condicionado. No relatório, ele descreveu o preparo da solução indicando os seguintes valores: “massa de glicose = 5,000 g; volume final = 100 mL”.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.
O volume descrito no relatório do técnico poderia ser expresso em litros dividindo-se o valor em mL por 1.000, o que resultaria no valor de 0,1 L.
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“Usualmente o produto do processo de seleção de medicamentos é um(a)____________, só finalizado(a) após o cumprimento de ___________.”
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O teste de Coombs é utilizado para a detecção de anticorpos contra antígenos ABO e RhD presentes no sangue e a compatibilidade entre o sangue do doador e do receptor. A diferença entre os testes de Coombs direto e indireto é, respectivamente:
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