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Em relação à Política Nacional de Medicamentos (PNM) e à Política Nacional de
Assistência Farmacêutica (PNAF), analise as assertivas abaixo:
I. Ambas reconhecem a Assistência Farmacêutica como um componente essencial das ações de saúde, mas somente a PNM define a descentralização como diretriz explícita da gestão.
II. A PNM tem como propósito garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, bem como o acesso da população àqueles considerados essenciais.
III. A PNAF amplia a concepção da Assistência Farmacêutica, incluindo a responsabilidade pelo uso racional e pela educação permanente em saúde.
Quais estão corretas?
I. Ambas reconhecem a Assistência Farmacêutica como um componente essencial das ações de saúde, mas somente a PNM define a descentralização como diretriz explícita da gestão.
II. A PNM tem como propósito garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, bem como o acesso da população àqueles considerados essenciais.
III. A PNAF amplia a concepção da Assistência Farmacêutica, incluindo a responsabilidade pelo uso racional e pela educação permanente em saúde.
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Considerando as discussões sobre o impacto ambiental das atividades humanas na Amazônia, um dos temas centrais da
COP 30 no Pará em novembro de 2025, o farmacêutico-bioquímico deve saber diferenciar, na análise toxicológica, a exposição crônica da exposição ocupacional ao mercúrio. Para avaliar a exposição crônica ao Metilmercúrio (forma orgânica) e a
exposição ocupacional ao Mercúrio Inorgânico/Metálico, as amostras biológicas de eleição para análise laboratorial são,
respectivamente:
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Durante a análise de um antibiograma de uma Escherichia coli isolada de uma infecção hospitalar, observa-se resistência a
cefalosporinas de 3ª geração (ex: Ceftriaxona). No teste fenotípico de confirmação, o halo de inibição da Ceftriaxona aumenta significativamente quando testado em combinação com o Ácido Clavulânico, demonstrando sinergismo. Esta interpretação fenotípica confirma a produção de
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Um paciente em uso de Captopril (IECA) desenvolve tosse seca persistente. Este evento, que é conhecido, previsível e relacionado ao mecanismo de ação do fármaco (acúmulo de bradicinina), é classificado pela Farmacovigilância como uma Reação Adversa a Medicamento (RAM) do tipo
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No método de ELISA (Ensaio de Imunoabsorção Ligado à Enzima) do tipo indireto, utilizado para a detecção de anticorpos
(ex: Anti-HIV), a etapa final de adição do substrato cromogênico revela a presença do
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O diagnóstico definitivo de Diabetes Mellitus (DM) em um paciente adulto assintomático, dispensando a repetição do
exame (segunda coleta), é estabelecido na seguinte situação:
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Um hemograma apresenta os seguintes resultados: Hemoglobina = 9,5 g/dL; VCM = 72 fL; HCM = 24 pg; RDW = 19%. Este
perfil de anemia microcítica e hipocrômica, com elevada anisocitose (RDW alto), é característico de:
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O fenômeno de indução enzimática, relevante para interações medicamentosas, é um processo farmacocinético no qual
um fármaco (indutor)
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As formas farmacêuticas classificadas como emulsões são sistemas
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Um técnico em farmácia do SUS recebe uma prescrição válida de um médico externo. Existe uma ordem verbal interna
para negar prescrições externas para controle de estoque, mas o paciente é da área de abrangência da unidade. Neste
conflito, a conduta ética prioritária é
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