Sobre os objetivos do gesso, responda a alternativa CORRETA:

I – Manter os fragmentos ósseos alinhados e imobilizados.

II – Prevenir e corrigir deformações.

III – Imobilizar segmentos osteoarticulares com processo infeccioso

IV – Profilaxia de fraturas proporcionando suporte e estabilidade nas articulações enfraquecidas.

São atribuições do técnico em imobilização ortopédica, EXCETO:

Quando um fragmento ósseo penetra, parcialmente, no fragmento adjacente e é geralmente uma fratura de bom prognóstico, devido a sua grande estabilidade, é chamado de fratura:

São fases do processo de consolidação das fraturas, EXCETO:

Assinale a alternativa que contém somente tipos de complicações tardias de fraturas:

É um processo inflamatório agudo ou crônico do tecido ósseo, de origem infecciosa, produzida por bactérias piogênicas e que acomete o canal medular ósseo e seus componentes. Esta descrição é correspondente a um quadro clínico de:

A Resolução nº 45 de 2003 da Anvisa, dispõe sobre as boas práticas de utilização das soluções parenterais. Sobre a administração da nutrição parenteral, marque a alternativa CORRETA:

O Regulamento Técnico para Inspeção Sanitária de Alimentos estabelece orientações sobre inspeção sanitária e Boas Práticas para a obtenção de padrões de identidade e qualidade de produtos e serviços. Este Regulamento foi aprovado pelo seguinte instrumento legal:

A Resolução nº 360, de 23 de dezembro de 2003, aprova o Regulamento Técnico sobre Rotulagem Nutricional de Alimentos Embalados, ao qual NÃO se aplicam:

Com relação à Resolução RDC ANVISA n.º 84/2002, marque V (VERDADEIRO) e F (FALSO) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) Dois medicamentos são considerados terapeuticamente biodisponíveis se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos, o que se avalia por meio de estudos de equivalência apropriados, ensaios farmacodinâmicos, ensaios clínicos ou estudos in vitro.

( ) Medicamento inovador: medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado no país de origem, e disponível no mercado nacional.

( ) Em geral, o medicamento inovador é considerado medicamento de referência, entretanto, na ausência do mesmo, a ANVISA indicará o medicamento de referência.

( ) Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade,embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.