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Respondida
O processo que abrange a identificação de pontos críticos de controle, a avaliação de riscos e a adoção de medidas que objetivam prevenção tanto em caráter individual quanto coletivo é parte do gerenciamento:
Respondida
A necessidade de potencializar o processo de descentralização das ações de vigilância, tendo em vista o Pacto pela Saúde, é traduzida na atualização dos atos normativos da Vigilância em Saúde. O conjunto de intervenções individuais, coletivas e ambientais responsáveis pela atuação sobre os determinantes sociais da saúde é uma ação de vigilância denominada:
Respondida
O controle sanitário do Município de Cristiano Otoni tem por finalidade a prevenção e resolução dos problemas sanitários através de orientação, inspeção e fiscalização (Lei Complementar Municipal 005/2001). Marque a alternativa que apresenta os lugares, em que segundo a lei, acontece o controle sanitário.
Respondida
A construção dos indicadores de saúde deve ser simples e de fácil interpretação e internacionalmente padronizados, de modo a permitir sua comparabilidade no tempo e espaço. Os indicadores de saúde podem ser classificados em:
Respondida
De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais
para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir.
A manipulação de qualquer medicamento na farmácia deve ser
realizada pelo farmacêutico, pois requer conhecimentos
técnicos específicos.
Respondida
De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais
para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir.
Medicamentos injetáveis devem ser elaborados pelo emprego
de técnicas sépticas, com equipamentos e utensílios
específicos, sendo sua produção restrita ao meio industrial.
Respondida
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
O centro de material e esterilização (CME) classe I deve
possuir, no mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os
setores limpos, enquanto no CME classe II a separação entre
o setor sujo e os setores limpos deverá ser física.
Respondida
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
O armazenamento de produtos para saúde só pode ser
realizado em área de circulação se isto ocorrer de forma
provisória e com autorização e controle do responsável pelo
centro de material e esterilização.
Respondida
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
Um produto para saúde que entra em contato com a pele não
íntegra é definido como um produto não crítico.
Respondida
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária n.º 15, de 15/3/2012, que dispõe
sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde e dá outras providências, julgue os itens subsequentes.
Na esterilização de produtos para saúde, é vedado o uso de
estufas.
