De acordo com a Resolução CFF nº 679 / 2019, que trata das atribuições do farmacêutico nas operações de uma Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), analise as afirmativas abaixo.

I. É atribuição do farmacêutico em transportadora de medicamentos, quando do uso de motocicletas e outros veículos de duas rodas, promover o treinamento das pessoas envolvidas, avaliar a qualidade e a integridade dos produtos devolvidos, entre outros.

II. É atribuição do farmacêutico, nas empresas que exercem atividades com substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assessorar o estabelecimento para obtenção de Autorização Especial de Funcionamento.

III. É atribuição do farmacêutico que preste serviços de armazenagem e gestão de estoque dos produtos em estabelecimentos instalados em terminais ferroviários, portos, aeroportos, postos de fronteira e recintos alfandegados avaliar a integridade e a qualidade dos produtos e os enviando, caso necessário, a um laboratório público de referência para análise de conformidade.

Está correto o que se afirma em

Em Farmácia Hospitalar e em Serviços de Saúde, a segurança do paciente é um componente essencial da qualidade do cuidado e tem adquirido importância cada vez maior para os pacientes e suas famílias e para os profissionais de saúde.

De acordo com a Classificação Internacional de Segurança do Paciente, o comprometimento da estrutura ou função do corpo e/ou qualquer efeito dele oriundo, incluindo doenças, lesão, sofrimento, morte, incapacidade ou disfunção, é chamado de

Sobre os parâmetros mínimos para o funcionamento de Farmácia Hospitalar e de Serviços de saúde, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A manipulação de Nutrição Parenteral (NPT) deve ser independente, e feita em área dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos (área limpa grau A ou B- classe 100 ou sob fluxo laminar em área grau C – classe 10.000.

( ) A manipulação de antineoplásicos deve possuir uma sala exclusiva com área mínima de 5m² por cabine de segurança biológica Classe II B2, segundo orientação de resolução específica.

( ) A farmácia em centro cirúrgico deve possuir uma área mínima de 20m² , com tomadas ligadas a gerador em número igual ao de freezers e geladeiras e possuir lâmpadas de segurança.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

A licitação é um conjunto de procedimentos formais que devem ser registrados em processo próprio e obedecer aos princípios da legalidade, igualdade, publicidade, probidade administrativa, vinculação ao edital e julgamento objetivo segundo normas básicas do MS.

Sobre os requisitos técnicos e administrativos que devem ser exigidos em Edital e/ou contrato de compras de medicamentos, assinale a afirmativa correta.

A Vigilância Ativa, método importante em farmacovigilância, busca determinar o número de suspeitas de reações adversas, por meio de um processo contínuo e pré-organizado. Dentre os métodos utilizados, destacam-se os estudos observacionais comparativos.

O estudo em que são identificados os casos de uma doença (ou reação adversa) e os de pacientes sem a doença ou reação de interesse, é chamado de

A seleção e a padronização de medicamentos é essencial para o planejamento e o controle de medicamentos em ambientes hospitalares, e a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem fundamental importância nesse contexto.

Em relação ao tema, assinale a opção correta.

Em relação à RDC ANVISA nº 67/07 e suas atualizações, analise as afirmativas a seguir.

I. Na manipulação de preparações farmacêuticas sólidas, como cápsulas, é necessário o cálculo do peso médio, além do desvio-padrão e coeficiente de variação em relação ao peso médio.

II. Deve ser realizadas as análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a 25mg.

III. As análises de teor e uniformidade, tanto do diluído quanto da formulação, devem ser realizadas em laboratório analítico próprio ou terceirizado, com preferência para aqueles incluídos na REBLAS.

IV. A Farmácia deve realizar análise de uma fórmula no mínimo a cada seis meses, com número de unidades suficientes para o atendimento das análises de teor e uniformidade.

V. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.

Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.

Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula do fármaco interage como um agonista (ativador) ou antagonista (inibidor) com uma molécula específica no sistema biológico que desempenha uma função reguladora.

A reatividade dos fármacos e as ligações fármaco-receptor ocorrem por meio de ligações químicas do tipo

O tratamento quimioterápico em pacientes com linfoma não-Hodgkin pode ser realizado apenas com um medicamento ou com uma combinação de medicamentos, de acordo com os subtipos existentes dessa doença e o grau em que ela se encontra.

O tratamento com medicamentos combinados denominado CHOP, é feito em ciclos e usa, pelo menos, os medicamentos

Assinale a opção que apresenta um efeito adverso que está associado ao uso da colchicina no tratamento da gota.