As baterias de Ag/Zn são formadas por óxido de prata, zinco metálico e uma solução aquosa de um hidróxido de metal alcalino, como o KOH. A esse respeito, analise as semirreações abaixo.

!$ Zn^{2+} + 2 e^- \rightleftharpoons Zn \ E'^o= - 0,76V \\ Ag^+ e^- \rightleftharpoons \ E'^o= 0,80V !$

Com base nessas semirreações, pode-se afirmar, corretamente, que

Diversos compostos organometálicos são empregados em síntese orgânica, sendo muito úteis em metodologias de construção de ligações carbono-carbono. Nestes compostos, o átomo de carbono tem caráter nucleofílico, e a ligação carbono-metal pode ter maior caráter covalente ou iônico. Organolitiados (ligação C-Li) e organomagnesianos (ligação C-MgX) são muito empregados, enquanto o uso de organosódios (C-Na) é raro. A partir desses dados, está correto afirmar que o(s)

A rancificação hidrolítica (formação de ácidos graxos a partir da hidrólise de triglicerídeos) em alimentos pode ser avaliada por titulometria de neutralização, empregando uma solução básica de concentração conhecida, sendo que o teor máximo de acidez aceitável para consumo humano é de 3 mmol% (3 mmol em 100 g de material). Uma amostra de manteiga foi analisada da seguinte forma: 100 g deste alimento foram fundidos e, após a separação das fases, 5 g da camada gordurosa foram transferidos para um erlenmeyer e dissolvidos em 40 mL de uma mistura etanoléter etílico (1:2) previamente neutralizada com solução de NaOH 0,1 mol/L. Após essa etapa, adicionaram-se algumas gotas de solução de fenolftaleína e gotejou-se, através de uma bureta, solução de NaOH 0,12 mol/L até o surgimento de coloração rósea persistente, sendo que, para isso, foram gastos 0,85 mL dessa solução. Com base neste experimento, pode-se afirmar, corretamente, que a(o)

Observe o esquema abaixo.

Esta reação é uma condensação aldólica, em que o meio básico gera um carbânion a partir da acetona, que, por sua vez, reage preferencialmente com o benzaldeído. Isto acontece porque o(a)

A redução de 2-isopropilciclo-hexanona pelo complexo borana-THF, empregando tetra-hidrofurano (THF) como solvente, gera dois produtos, sendo um deles denominado principal por ser formado em maior proporção que o outro.

Analisando esta reação, considere as afirmações a seguir. O produto principal tem estereoquímica relativa cis, devido ao ataque nucleofílico do agente redutor pela face do anel ciclo-hexano oposta àquela onde se localiza a cadeia isopropila.

PORQUE

esta cadeia exerce um impedimento estereoeletrônico desta face, favorecendo a aproximação do nucleófilo pela face oposta. A esse repeito, conclui-se que

Um aluno de Química, durante o desenvolvimento de seu projeto de curso, precisa acompanhar a formação de álcool 4-nitrobenzílico a partir da redução de 4-nitrobenzaldeído, com hidreto de boro e sódio em metanol.

Como método para este acompanhamento, ele escolheu a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ), empregando uma coluna de fase reversa (octadecilsilano) como fase estacionária, uma mistura de acetonitrila e água como fase móvel e detector de absorção de luz ultravioleta (254 nm). Após quinze minutos de reação, o aluno injetou uma alíquota da reação, obtendo o seguinte cromatograma:

Após interpretar o cromatograma, o aluno levantou as hipóteses a seguir.

I – O pico A corresponde ao 4-nitrobenzaldeído, já que, por ser mais polar que o álcool 4-nitrobenzílico, terá menor tempo de retenção em uma coluna de fase reversa.

II – Apesar de a reação não estar finalizada, ela está próxima do final, já que há dois picos no cromatograma, e a concentração do produto é maior que a do reagente.

III – A escolha do comprimento de onda de 254 nm pode ser justificada pelo fato de o cromóforo principal, nos dois compostos em questão, ser o mesmo, possibilitando a análise em um único comprimento de onda.

É(São) correta(s) APENAS a(s) hipótese(s)