Para a vigilância de epizootias em primatas não humanos aplicada à vigilância da febre amarela, amostras de sangue total, soro sanguíneo e tecidos são encaminhadas para investigação. São exemplos de técnicas laboratoriais utilizadas no diagnóstico e/ou pesquisa do “genoma viral completo” e “vírion”, respectivamente:

Sobre a relação entre valores de Ct e carga viral em um ensaio de PCR em tempo real, considere as afirmativas a seguir:

I. Quanto maior é o valor do Ct, menor é carga viral. II. Quanto maior é o valor do Ct, maior é a carga viral III. Quanto menor é o valor do Ct, maior é a carga viral.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Em um ensaio de avaliação de infectividade viral em cultura celular, o sobrenadante da mesma poderá ser submetido às técnicas de extração de ácido nucleico viral e amplificação de DNA ou cDNA para detecção do genoma viral. Para a titulação viral por PCR, utiliza-se:

Durante a padronização de um ensaio de PCR em tempo real multiplex para três alvos distintos, a combinação de fluoróforos mais adequada para marcação das diferentes sondas é:

A tabela abaixo resume os dados do resultado de um ensaio duplex, hipotético, para detecção de genoma viral em tempo real, utilizando sondas fluorescentes específicas para os vírus da Encefalite de Saint Louis e da Febre do Nilo Ocidental, e controle interno. Para a validação do ensaio, um resultado será considerado positivo (Detectável) considerando os seguintes critérios em relação aos valores de Ct: <38 (alvos SLEV e WNV), <28 (controle interno), <30 (controle positivo), alvos SLEV e WNV não detectados (ND) no controle negativo.



Sobre a interpretação do resultado, é correto afirmar que:

Estudos de evolução viral usualmente são conduzidos utilizando sequências nucleotídicas completas dos genomas virais. Decerto, conhecer a sequência nucleotídica de cepas virais circulantes é imprescindível, principalmente quando os vírus apresentam grande variabilidade genética, decorrente de altas taxas de mutação e possíveis rearranjos. Porém, nem sempre se faz necessário o sequenciamento do genoma completo para a caracterização genética, identificação de genótipos, linhagens e/ou variantes. Nesse contexto, observe as afirmativas a seguir:

I. o gene HA pode ser utilizado para a caracterização genética dos vírus da Influenza A.

II. o gene NS5, por ser mais conservado, é amplamente utilizado para genotipagem do vírus Chikungunya.

III. o gene E, por apresentar maior variabilidade genética, tem sido utilizado para análises filogenéticas do vírus causador da dengue.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que apenas :

Nas últimas quatro décadas o Brasil tem vivenciado a emergência e reemergência dos quatro sorotipos do vírus causador da dengue, assim como a introdução de diferentes genótipos e linhagens. Em relação ao sorotipo 2, a partir da vigilância genômica ativa, um genótipo diferente do prevalente no país foi identificado recentemente. Sobre o novo genótipo circulante e a ferramenta molecular utilizada na vigilância genômica na ocasião, é correto afirmar que se trata do genótipo:

Sobre as tecnologias de sequenciamento de nova geração é INCORRETO afirmar que:

Nos ensaios de evolução viral experimental são utilizados sistemas in vitro e in vivo, sendo a escolha do modelo atrelada ao objetivo do estudo. Para os experimentos envolvendo o vírus causador da Zika são, respectivamente, exemplos de modelo “in vivo” e “in vitro” amplamente utilizados:

Em um ensaio de isolamento viral, uma alíquota de soro proveniente de um paciente com quadro clínico compatível com Chikungunya foi inoculada em monocamada celular em frasco de 25cm², contendo meio de cultura completo suplementado com soro fetal bovino, e mantido em incubadora por dez dias. A monocamada celular foi observada em microscópio óptico invertido diariamente, a fim de acompanhar possível efeito citopático. Ao longo do ensaio foi observado uma ampla alteração degenerativa nas células. Em relação ao resultado do ensaio NÃO é correto afirmar que: