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814806 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
A Garantia e Controle da Qualidade na fabricação de medicamentos têm as seguintes responsabilidades:
I. determinar a estabilidade dos produtos acabados e, quando necessário, das matérias-primas, produtos intermediários e a granel.
II. assegurar o perfeito funcionamento dos equipamentos utilizados nas etapas de produção.
III. realizar ensaios de controle de qualidade, que devem ser realizados no produto acabado.
É correto o que está contido em
 

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814805 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
O Conselho Nacional de Saúde (CNS) estabeleceu, em 1996, as bases éticas para a pesquisa envolvendo seres humanos. Com relação à eticidade em pesquisa e às orientações do CNS, analise as assertivas abaixo.
I. Ponderação entre riscos e benefícios, tanto atuais como potenciais, individuais ou coletivos, comprometendo-se com o máximo de benefícios e o mínimo de danos e riscos.
II. Garantia da adequada remuneração aos voluntários participantes de pesquisas científicas.
III. Consentimento formal dos indivíduos-alvo ou dos familiares destes, no caso dos legalmente incapazes.
IV. Relevância social da pesquisa com vantagens significativas para os sujeitos da pesquisa e minimização do ônus para os sujeitos vulneráveis.
É correto o que se afirma em
 

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814804 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
A contaminação microbiana em processos industriais pode ser proveniente do ar, dos materiais de acondicionamento e embalagem, dos equipamentos e utensílios de produção, das matérias-primas, da água utilizada no processo, do ar comprimido e do ar ambiente, ou através da contaminação direta pelo pessoal operacional. No controle de contaminação microbiana em processos produtivos, não se constitui em ação preventiva a
 

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814803 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
Na etapa analítica de estudos de bioequivalência, é correto afirmar que a metodologia analítica mais adequada é a
 

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814802 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
Sobre o método de filtração em membrana para análise microbiológica de produtos, estéreis e/ou não estéreis, levando em conta as indicações e informações contidas na 5ª Edição da Farmacopeia Brasileira, analise as assertivas abaixo.
I. São utilizadas membranas com porosidade nominal não superior a 0,45μm.
II. São utilizadas membranas de nitrato de celulose para soluções fortemente alcoólicas.
III. Membranas de difluoreto de polivinilideno (PVDF) ou politetrafluoretileno (PTFE) são utilizadas para produtos oncológicos extremamente agressivos.
É correto o que se afirma em
 

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814801 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
A revalidação do processo de fabricação de medicamentos é necessária para assegurar que as mudanças, intencionais ou não, no processo de produção, equipamentos e no ambiente, não afetem adversamente as características do processo e qualidade do produto. Sobre esse processo de revalidação, analise as assertivas abaixo.
I. Pode ser dividido em duas amplas categorias: a revalidação após qualquer mudança que possa interferir sobre a qualidade do produto e a revalidação periódica realizada a intervalos programados.
II. Mudanças típicas em instrumentos de medição não requerem revalidação.
III. Em alguns processos, a realização de programas de limpeza e higiene são pontos verificados na revalidação programada.
É correto o que se afirma em
 

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814800 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
Leia o texto abaixo.
Os métodos de esterilização têm por finalidade remover ou destruir todas as formas de vida, animal ou vegetal, macroscópica ou microscópica, saprófitas ou não, do produto considerado, sem garantir a inativação de toxinas e enzimas celulares.
Adaptado de Farmacopeia Brasileira, 5a edição. Disponível em: www.anvisa.gov.br.
Em relação aos métodos de esterilização, é correto afirmar que
 

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814799 Ano: 2013
Disciplina: Farmácia
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
As formas farmacêuticas abaixo são dispensadas do teste de bioequivalência, exceto:
 

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814798 Ano: 2013
Disciplina: Farmácia
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
São partes essenciais do sistema de qualidade de um centro de bioequivalência que realiza a etapa analítica, exceto:
 

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814797 Ano: 2013
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: CETRO
Orgão: ANVISA
A hemoterapia tem buscado incessantemente o aumento da segurança transfusional. Para tanto, tem envolvido, entre outros, a padronização de testes que comprovem a qualidade dos reagentes utilizados nos serviços hemoterápicos e treinamento de funcionários. O Controle de Qualidade (CQ) é essencial e indispensável para a obtenção de resultados confiáveis nos ensaios para os quais se destinam. Com relação a imuno-hematológicos, assinale a alternativa incorreta.
 

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