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Em células diferenciadas, a cromatina é espacialmente segregada em regiões cromossômicas. Durante a interfase, é possível observar duas configurações diferentes da cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis. A heterocromatina é categorizada em heterocromatina facultativa e constitutiva.
Acerca das duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis da cromatina, julgue os itens subsequentes.
Em células diferenciadas, a eucromatina consiste em domínios transcricionalmente silenciosos, o que permite que elementos genéticos móveis sejam transcritos.
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Em células diferenciadas, a cromatina é espacialmente segregada em regiões cromossômicas. Durante a interfase, é possível observar duas configurações diferentes da cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis. A heterocromatina é categorizada em heterocromatina facultativa e constitutiva.
Acerca das duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis da cromatina, julgue os itens subsequentes.
As regiões heterocromáticas de um cromossomo estão presentes apenas em células eucarióticas, enquanto as eucromáticas existem em células eucarióticas e procarióticas.
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Em células diferenciadas, a cromatina é espacialmente segregada em regiões cromossômicas. Durante a interfase, é possível observar duas configurações diferentes da cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis. A heterocromatina é categorizada em heterocromatina facultativa e constitutiva.
Acerca das duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis da cromatina, julgue os itens subsequentes.
A heterocromatina, constitutiva ou facultativa, abrange as mesmas regiões genômicas nos diferentes tipos celulares.
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Embora a genética quantitativa aplicada na criação animal tenha levado a uma revolução tecnológica no século passado, selecionar certas características complexas com base apenas na criação derivada de pedigree continua sendo um desafio devido à natureza intrincada da genética animal e dos mecanismos de desenvolvimento. Com a conclusão de grandes projetos de sequenciamento de genoma de raças de gado e aves, os métodos e meios de pesquisa genética de criação de animais evoluíram gradualmente da criação convencional tradicional para a integração de várias ciências ômicas.
Hong Li and Xiaojun Liu. Introductory Chapter: Applications of omics Techniques on livestock genetics and breeding. DOI: 10.5772/intechopen.113934. (com adaptações).
Tendo o texto precedente como referência, julgue os itens que se seguem.
O sequenciamento do transcriptoma em amostras derivadas de sangue não representa o perfil de expressão gênica dos embriões.
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Embora a genética quantitativa aplicada na criação animal tenha levado a uma revolução tecnológica no século passado, selecionar certas características complexas com base apenas na criação derivada de pedigree continua sendo um desafio devido à natureza intrincada da genética animal e dos mecanismos de desenvolvimento. Com a conclusão de grandes projetos de sequenciamento de genoma de raças de gado e aves, os métodos e meios de pesquisa genética de criação de animais evoluíram gradualmente da criação convencional tradicional para a integração de várias ciências ômicas.
Hong Li and Xiaojun Liu. Introductory Chapter: Applications of omics Techniques on livestock genetics and breeding. DOI: 10.5772/intechopen.113934. (com adaptações).
Tendo o texto precedente como referência, julgue os itens que se seguem.
Ferramentas ômicas, ao serem utilizadas para determinar os genes diferencialmente expressos em um animal, possibilitam o sequenciamento de regiões regulatórias encontradas no genoma.
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Procedimentos capazes de realizar alterações no genoma têm sido desenvolvidos desde a década de noventa do século passado. A repetição palindrômica curta regularmente interespaçada em cluster (CRISPR), geralmente denominado de RNA guia, e a proteína (Cas-9) associada a ela constituem o sistema CRISPR/Cas9. O sistema CRISPR/Cas9 é considerado o sistema mais eficaz de edição de gênica. Ele baseia-se na capacidade das enzimas Cas de cortar um fragmento de DNA específico quando associadas a um RNA de reconhecimento adequado, um RNA guia. Outro sistema de edição gênica foi relatado em dois estudos publicados em 2024 na revista Nature. Esse novo sistema consiste em uma recombinase, derivada de elementos conhecidos como genes saltadores, conectada a um RNA guia, que se liga fisicamente, ou faz a ponte, entre duas sequências de DNA. Os autores denominaram esse mecanismo de edição gênica de edição ponte.
Tendo em vista os sistemas de edição gênica relatados no texto precedente, julgue os itens a seguir.
A proteína Cas-9 na ausência do RNA guia cliva ligações N-glicosídicas entre as bases nitrogenadas, promovendo no DNA quebras de fita simples.
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Em relação às fontes alternativas para alimentação de vacas em lactação, julgue os itens a seguir.
A baixa degradabilidade ruminal da fração proteica do farelo de amendoim torna esse produto uma excelente fonte proteica para balancear a exigência de proteína metabolizável das vacas de alta produção.
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Em relação às fontes alternativas para alimentação de vacas em lactação, julgue os itens a seguir.
O alto teor de carboidratos não estruturais da casca de soja otimiza a síntese de proteína microbiana no rúmen e, consequentemente, aumenta a proteína do leite.
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Em relação às fontes alternativas para alimentação de vacas em lactação, julgue os itens a seguir.
Os grãos de destilaria, coprodutos oriundos do processamento do milho para a obtenção de etanol, apresentam elevada concentração de fibra digestível e de proteína não degradável no rúmen.
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Em relação às fontes alternativas para alimentação de vacas em lactação, julgue os itens a seguir.
A ensilagem de grãos úmidos de milho apresenta, em relação ao grão seco moído, maior digestibilidade do amido e maior teor de nutrientes digestíveis totais.
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