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Você conseguiu, por técnicas de DNA recombinante, expressar a proteína E do vírus da dengue em bactérias. Esta proteína estava fusionada a GST. Após lise das bactérias, você utilizou uma coluna para isolar a proteína de fusão do resto do material bacteriano. Para a eluição das proteínas de fusão você utilizou glutationa reduzida. De posse deste material, você imunizou três animais: Coelho I foi inoculado com a proteína fusionada, o Coelho II com a proteína produzida sem a porção GST e o Coelho III somente com GST. Após recuperar o soro dos três animais, você fez experimentos para testar estes três soros contra os três antígenos utilizados.
Os resultados de blots são mostrados abaixo:

Com base nestes resultados, é correto afirmar que:

Com base nestes resultados, é correto afirmar que:
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Dentre os tipos de fármacos produzidos na indústria
farmacêutica estão os: produtos injetáveis (injetados em
pessoas ou animais), produtos tópicos (aplicados sobre a
pele) e os produtos de uso oral (ingeridos). A respeito dos
cuidados no seu preparo e manuseio, é correto afirmar que:
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Com relação à emissão e à revisão de documentos do
laboratório, analise as afirmativas a seguir.
I. Todos os documentos emitidos para o pessoal do
laboratório devem ser analisados criticamente e
aprovados, antes de serem emitidos.
II. Depois de aprovadas, as revisões não necessitam ser
novamente analisadas.
III. O sistema de controle da documentação não deve
permitir emendas manuscritas, mesmo antes de sua
reemissão.
Assinale:
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No SISBIO (Sistema de Autorização e Informação em
biodiversidade), o pesquisador estrangeiro poderá obter, como
titular, uma licença permanente de coleta se e apenas se:
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Na imunohistoquímica que utiliza um anticorpo policlonal como primário e um anticorpo anti-IgG de coelho gerado em cabra como secundário, o único bloqueio prejudicial ao experimento é:
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A respeito do uso da autoclave, assinale a alternativa que apresente um dos procedimentos corretos na sua utilização.
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É uma característica importante para os laboratórios que
realizam ensaios e/ou calibrações:
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A temperatura e o tempo recomendados para a autoclavação
são, respectivamente:
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A validação de metodologias analíticas no processo de fabricação de vacinas é de extrema importância para garantir a qualidade do produto final. Para realizar tal validação, as empresas produtoras devem seguir determinadas diretrizes estabelecidas pela ANVISA. Dentro destas normas, está o estabelecimento de um Plano Mestre de Validação (PMV). O PMV de um processo específico deve conter, no mínimo, os seguintes tópicos:
I. Objetivo; apresentação da totalidade do processo e dos sub-processos, fluxograma, pontos críticos e/ou riscos; estrutura organizacional das atividades de validação.
II. Motivo para inclusão ou exclusão de determinada validação; sistema de rastreabilidade para referências e
revisões; treinamentos necessários para o programa de validação.
III. Tipo de validação definido para cada sistema ou processo; planejamento e cronograma das atividades a serem realizadas; referência cruzada a outros documentos.
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Assinale a alternativa que indica uma boa prática laboratorial.
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