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Situação hipotética: Uma amostra contendo apenas metilbenzeno e etoxibenzeno, com coluna de microesferas de zircônia (ZrO2) recoberta com poli(butadieno) foi eluída com acetonitrila a 20% em volume em água. O seguinte gráfico mostra um cromatograma obtido por cromatografia líquida para essa amostra.

Assertiva: Nesse gráfico, os picos 1 e 2 se referem aos compostos etoxibenzeno e metilbenzeno, respectivamente.
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Na cromatografia líquida, em uma separação por partição de fase normal, o soluto menos polar passa proporcionalmente mais tempo na fase estacionária e é o último soluto a eluir da coluna.
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Acerca das cromatografias líquida e gasosa e da espectrometria de massa, julgue o próximo item.
Na cromatografia de gás, a fase móvel interage com as moléculas do analito e, por isso, o gás da fase móvel deve apresentar alta reatividade e ser escolhido de acordo com as características do analito.
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A diferença entre a espectrometria de absorção atômica (AAS) e a espectrometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente (ICP-AES) é que a AAS é capaz de quantificar a maioria dos ânions e dos metais, enquanto a ICP-AES é inapropriada para dosagem de ânions.
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Considerando-se o gráfico I, que mostra a curva de calibração obtida a partir da leitura da absorbância de determinado analito a 350 nm em diferentes concentrações, e o gráfico II, que ilustra o espectro obtido para uma amostra desse analito nas mesmas condições experimentais usadas para a construção da curva de calibração, é correto afirmar que a concentração do analito na amostra é maior que 15 mg/L.

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Situação hipotética: A absortividade molar de um analito é igual a 500,0 mol • cm−1 • L−1 quando medida a uma concentração igual a 1,0 × 10−3 mol/L em um espectofotômetro de absorção no ultravioleta visível, em determinado comprimento de onda. Assertiva: Nas mesmas condições experimentais, para que a absorbância seja igual a 0,4, o caminho óptico da cubeta contendo o analito deverá ser maior que 1,0 cm.
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O esquema a seguir representa corretamente a montagem de um fotômetro de chama.

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Considerando a espectrofotometria, a fotometria e a colorimetria, julgue o item seguinte.
Para a identificação do ácido caproico, cuja estrutura molecular está representada a seguir, a espectrometria de absorção molecular no infravermelho é mais adequada que a espectrometria de absorção molecular no ultravioleta visível.

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A absorbância de uma amostra é definida como o inverso da fração de luz que passa por essa amostra.
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Quanto maior for a inclinação da curva de calibração, dentro da faixa dinâmica linear, maior será o limite de quantificação (LOQ) de um método.
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