Uma solução de metilamina (CH₃NH₂) é preparada a 25ºC adicionando-se 0,05 mol dessa base orgânica em água suficiente para completar 500,0mL de solução. Sabendo que a 25ºC a constante de ionização básica (Kb) da metilamina é 3,6 x 10^-4 , determine o pH aproximado da solução.

Dados: log 2 = 0,3 e log 3 = 0,48

Observe como variam as concentrações molares dos gases N₂, O₂ e N₂O em uma reação realizada em sistema fechado.

Sobre esse sistema reacional, é correto afirmar que:

Uma solução tampão é preparada a 25ºC a partir da mistura de 500,0mL de solução de ácido acético (CH₃COOH) 1,0molL^-1 com 500,0mL de solução de acetato de sódio (CH₃COONa) 0,20molL^-1 . Sabendo que, na mesma temperatura, a constante de ionização ácida (Ka) do ácido acético é 1,8 x 10^-5 , determine o pH dessa solução.

Dado: log 3 = 0,48

Álcoois podem ter a hidroxila transformada em um bom grupo de saída após a formação do mesilato correspondente. Na sequência, é possível promover uma reação de eliminação em meio básico formando alquenos. A eliminação é favorecida quando a reação ocorre sob aquecimento e dois produtos são formados. Observe o esquema abaixo, em que as etapas descritas são representadas, utilizando-se o 2-heptanol como material de partida:

Sobre a etapa de eliminação, é correto afirmar que:

Os compostos aromáticos podem ser alquilados através da reação de alquilação de Friedel-Crafts, que pode ser classificada como uma reação de substituição eletrofílica. A posição preferencial da alquilação depende dos grupos substituintes presentes no composto aromático. Considere o esquema reacional abaixo:

Na alquilação proposta acima, o grupo metil entrará preferencialmente na posição assinalada com:

O acetato de pentila é o componente da essência artificial de banana que dá o odor característico da fruta. Normalmente, esse éster pode ser sintetizado com formação de subproduto(s) a partir da reação em uma etapa de um “Reagente A” com o álcool pentílico, sob condições adequadas, conforme o esquema abaixo:

Considerando o esquema da reação acima, qual substância NÃO poderia ser utilizada como o “Reagente A”?

Nas reações orgânicas, compostos contendo a função amina são frequentemente utilizados como bases. O caráter básico é justificado pela presença de um par de elétrons não ligante no átomo de nitrogênio. Quanto mais disponível estiver esse par, maior será o caráter básico da amina. Considerando os efeitos de ressonância, identifique entre os compostos abaixo (todos contendo a função amina), aquele com caráter básico mais acentuado.

A norfloxacina é uma substância com propriedade bactericida, indicada para infecções que demandem a utilização de um antibiótico de amplo espectro. Abaixo é mostrada a fórmula estrutural plana da norfloxacina:

Nessa molécula NÃO está presente a função:

Em uma aula de química experimental, os estudantes tentam identificar um hidrocarboneto em uma amostra pura. A análise elementar desse hidrocarboneto mostrou que ele possui 85,63% em massa de carbono. Com a intenção de guiá-los para a elucidação do problema, o professor fez os seguintes questionamentos:

Massas molares em g/mol: C = 12; H = 1

1. O hidrocarboneto pode ser um alcano?

2. O hidrocarboneto pode ser um alqueno?

3. O hidrocarboneto pode ser um alquino?

4. O hidrocarboneto pode ser um alcadieno?

5. O hidrocarboneto pode ser um ciclano?

Os alunos que estiverem chegando a conclusões corretas responderão SIM apenas para o(s) questionamento(s):

O técnico responsável por um laboratório de química orgânica precisa identificar os compostos pelos respectivos nomes. Há uma etiqueta que precisa ser feita, correspondente a um alcano quiral que é constituído de um carbono quaternário ligado aos seguintes grupos: etil, isopropil, sec-butil e n-pentil. O nome correto desse hidrocarboneto é: