Paciente com diabetes mellitus apresenta TFG estimada de 35 mL/min/1,73m², proteinúria significativa e hipertensão arterial. Conforme o enunciado, o estágio da DRC é:

Comentários

×

Cadernos

×

Provas

Questão presente nas seguintes provas

4086247 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC

Provas:

Médico - Nefrologia
Provas ×

Paciente em uso crônico de analgésicos apresenta poliúria, acidose tubular renal e proteinúria tubular. A biópsia mostra fibrose intersticial e atrofia tubular. Nesse caso, o diagnóstico CORRETO é:

Provas

Questão presente nas seguintes provas

4086246 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC

Provas:

Médico - Nefrologia
Provas ×

Paciente com glomerulonefrite membranosa apresenta proteinúria persistente > 8 g/dia após 6 meses de tratamento conservador. Dessa forma, a conduta CORRETA deve ser:

Provas

Questão presente nas seguintes provas

4086245 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC

Provas:

Médico - Nefrologia
Provas ×

Paciente de 40 anos, portador de lúpus eritematoso sistêmico, apresenta proteinúria nefrótica, hematúria microscópica e queda da função renal. A biópsia mostra glomerulonefrite proliferativa difusa. Nesse contexto, o achado é compatível com:

A

Nefropatia diabética, caracterizada por nódulos de Kimmelstiel-Wilson.

B

Nefropatia por IgA, caracterizada por depósitos mesangiais.

C

Glomerulonefrite pós-estreptocócica, caracterizada por depósitos subepiteliais em “humps”.

D

Glomeruloesclerose segmentar e focal, caracterizada por proteinúria refratária.

E

Nefropatia lúpica classe IV, caracterizada por lesão difusa proliferativa e alto risco de progressão.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

4086244 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC

Provas:

Médico - Nefrologia
Provas ×

Nefrologia

Um paciente de 28 anos apresenta edema generalizado, proteinúria maciça, hipoalbuminemia e hiperlipidemia. A biópsia renal mostra fusão difusa dos processos podocitários sem depósitos imunes. De acordo com o caso, o diagnóstico e a resposta terapêutica são, CORRETA e respectivamente:

A

A glomerulonefrite membranosa é a hipótese mais provável, caracterizada por depósitos subepiteliais e curso refratário a corticoides.

B

A glomeruloesclerose segmentar e focal é a hipótese mais provável, caracterizada por lesões escleróticas focais e proteinúria refratária.

C

A glomerulonefrite membranoproliferativa é a hipótese mais provável, associada a duplicação da membrana basal e depósitos mesangiais.

D

A nefropatia por lesões mínimas é a hipótese mais provável, caracterizada por alterações podocitárias vistas em microscopia eletrônica e resposta favorável a corticoides.

E

A nefropatia por IgA é a hipótese mais provável, cursando com hematúria recorrente e depósitos mesangiais.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

4086243 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC

Provas:

Médico - Nefrologia
Provas ×

Um paciente de 48 anos, submetido a transplante renal há 2 anos, apresenta deterioração progressiva da função renal, proteinúria significativa e hipertensão arterial de difícil controle. A biópsia do enxerto revela infiltrado linfocitário intersticial, lesão tubular e ausência de depósitos imunes relevantes. Considerando o quadro clínico e histopatológico, a hipótese diagnóstica CORRETA é:

A

Rejeição aguda celular, caracterizada por infiltração linfocitária intersticial e lesão tubular, geralmente responsiva a pulsoterapia com corticoides ou agentes imunossupressores adicionais.

B

Nefropatia crônica do enxerto, caracterizada por fibrose intersticial e atrofia tubular progressiva, geralmente de evolução lenta e irreversível, sem predomínio de infiltrado linfocitário agudo.

C

Recorrência de glomerulonefrite primária, caracterizada por depósitos imunes específicos e padrão histológico compatível com a doença original, não sendo o caso descrito.

D

Nefropatia induzida por calcineurínicos, caracterizada por lesão vascular e fibrose intersticial, mas sem infiltrado linfocitário predominante.

E

Infecção viral do enxerto (como BK vírus), caracterizada por inclusões nucleares e citopatia viral, não descritas no exame histológico atual.