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Foram encontradas 287.880 questões.

Respondida

4089612 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Adolescente de 13 anos com sangramentos nasais de repetição e alargamento do TTPA de 25 segundos. Qual deve ser a conduta de investigação adotada?

A

Dosagem única do FvW, que descarta doença de VW.

B

Contagem plaquetária normal, que exclui causa hematológica.

C

Nesse caso a história mórbida pregressa não ajuda no diagnóstico.

D

Dosagem do fator de Von Willebrand (FvW) e curva de agregação plaquetária.

E

Encaminhamento ao otorrinolaringologista, pois se trata de enfermidade vascular nasal.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089611 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Em relação às trombofilias, é correto afirmar que:

A

Fator V de Leiden mutado confere risco elevado de perda gestacional.

B

Trombofilias causam predominantemente trombose arterial.

C

Deficiência de proteína C e S pode ser dosada sem prejuízo após o início da anticoagulação.

D

Investigação de trombofilia deve ser iniciada após três perdas gestacionais sem outras causas detectadas

E

Anticorpos antifosfolipídios elevados em uma dosagem estabelecem o diagnóstico de síndrome do anticorpo antifosfolipídico.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089610 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Em relação à hemocromatose, é correto afirmar que:

A

Deferasirox é o tratamento de escolha para hemocromatose familiar.

B

Medidas dietéticas não influenciam no tratamento da hemocromatose.

C

A mutação H63D tem prognóstico pior do que as demais na hemocromatose familiar.

D

Todo aumento de ferritina deve ser investigado com pesquisa genética da hemocromatose.

E

Saturação da transferrina abaixo de 50% é pouco indicativo de hemocromatose familiar.

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Respondida

4089609 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Sobre a Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI), assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os megacariócitos na medula óssea estão aumentados.

B

É comum a presença concomitante de anemia e plaquetopenia.

C

É diagnóstico de exclusão de doenças que causam plaquetopenia.

D

Prescinde de tratamento se as plaquetas se mantém acima de 50.000/mm³ .

E

Em idosos, pode estar associada a outras doenças crônicas.

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Respondida

4089608 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Sobre as doenças hemorrágicas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Tempo de trombina avalia o fibrinogênio.

B

Hemofilia B é causada pela deficiência do fator IX.

C

CIVD causa fragmentação de hemácias e consumo de fatores de coagulação.

D

Deficiência do fator VII causa alargamento da via extrínseca da coagulação.

E

Na CIVD os D-dímeros estão elevados e o fibrinogênio mantém-se normal.

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4089607 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Sobre anemia ferropriva, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Anemia microcítica não é específica de anemia ferropênica.

B

Talassemia entra no diagnóstico diferencial de anemia microcítica.

C

Nos pacientes bariátricos a ferropenia é comum e se resolve com reposição de ferro oral.

D

Apenas o tratamento com ferro nos casos de ferropenia não é suficiente para resolver a anemia, independentemente da causa.

E

Em idosos, a investigação etiológica de anemia microcítica ferropênica deve incluir colonoscopia e endoscopia digestiva alta.

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Respondida

4089606 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Em relação ao diagnóstico diferencial das anemias, é correto afirmar que a:

A

Anemia megaloblástica é sinônimo de anemia perniciosa.

B

Anemia macrocítica associada a LDH elevada é específica da anemia megaloblástica.

C

Anemia macrocítica tem como possíveis diagnósticos ferropenia e intoxicação por chumbo.

D

Neuropatia associada à anemia megaloblástica não melhora com a reposição da vitamina B12.

E

Presença de uma segunda doença autoimune fala a favor do diagnóstico de anemia perniciosa em paciente com anemia macrocítica.

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Respondida

4089605 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Assinale a alternativa correta em relação aos grupos sanguíneos.

A

Tipagem Rh com Du fraco deve ser considerada como negativa na prática transfusional.

B

As três provas pré-transfusionais são: tipagem direta e reversa, anticorpo irregular e prova cruzada.

C

Pacientes do grupo O positivo possuem anticorpos anti-A e antígeno de superfície D ausente.

D

Em relação ao paciente politransfundido com pesquisa de anticorpo irregular positiva, procede-se à transfusão sanguínea sem provas adicionais já que as tipagens ABO e Rh são compatíveis.

E

Pesquisa de anticorpo irregular busca documentar presença de anticorpos anti-A em pacientes do grupo B.

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Respondida

4089604 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Sobre mieloma múltiplo, assinale a alternativa correta.

A

A doença renal no mieloma ocorre pela hipercalcemia somente.

B

Beta-2 microglobulina faz parte do estadiamento de Durie-Salmon

C

Talidomida promove ação coadjuvante através da imunomodulação.

D

“Smoldering myeloma” e MGUS requerem tratamento sistêmico, mas sem urgência.

E

Síndrome de POEMS tem como critério diagnóstico desordem monoclonal de plasmócitos associada à miocardiopatia.

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4089603 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Em relação ao mieloma múltiplo, assinale a alternativa correta.

A

A interleucina-6 está associada à anemia nessa doença.

B

A doença óssea sempre deve ser tratada com radioterapia de campo.

C

O acrônimo CRAB se refere a hipercalcemia, doença renal, anemia e pico gama monoclonal.

D

Eletroforese de proteínas fica negativa somente após a melhora da imunofixação.

E

O transplante de medula óssea é apenas indicado nos pacientes recidivados após a primeira linha de tratamento.

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