1665852 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

A RDC n.º 84, de 2002 ( que revoga a RDC n.º10, 2001), da ANVISA,

A

Denominação Comum Brasileira (DCB) é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo Conselho Federal de Farmácia.

B

o termo Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

C

Medicamentos Bioequivalentes são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.

D

Equivalentes Farmacêuticos são medicamentos bioequivalentes que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação a biodisponibilidade.

E

Medicamento Similar é semelhante a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

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1661721 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Fiscal - Saúde Pública
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ANVISARDCsResolução RDC nº 50/2002 - RT de Projetos Físicos de Estabelecimentos Assistenciais de Saúde

Considere o texto:

As boas práticas para os serviços de alimentação, relacionadas com a edificação, instalações, equipamentos, móveis e utensílios, determinam que as instalações físicas como piso, parede e teto devem possuir revestimento liso, impermeável liso e lavável.

Esse texto

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1621165 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Exata
Orgão: IFN-MG

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Médico Veterinário
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Legislação ComumPortarias Conjuntas

De acordo com a Portaria nº. 368, de 04 de setembro 1997, que aprova o regulamento técnico sobre as condições higiênico-sanitárias e de boas práticas de fabricação para estabelecimentos elaboradores/industrializadores de alimentos, assinale a afirmativa INCORRETA:

A

Todos os produtos de limpeza e desinfecção deverão ter seu uso aprovado previamente pelo controle da empresa, identificados e guardados em local adequado, nas áreas de manipulação de alimentos.

B

Para impedir a contaminação dos alimentos, toda a área de manipulação de alimentos, os equipamentos e utensílios deverão ser limpos com a frequência necessária e desinfetados sempre que as circunstâncias assim o exigirem.

C

Os praguicidas, solventes ou outras substâncias tóxicas que possam representar risco para a saúde deverão ser etiquetados adequadamente com rótulo no qual se informe sobre a toxidade e emprego. Esses produtos deverão ser armazenados em salas separadas ou armários, com chave, especialmente destinado à finalidade, e só poderão ser distribuídos e manipulados por pessoal autorizado e devidamente treinado, ou por outras pessoas desde que sob supervisão de pessoal competente.

D

A água recirculada pode ser novamente utilizada desde que tratada e mantida em condições tais que seu uso não apresente risco para a saúde. O processo de tratamento deverá manter-se sob constante vigilância. Excepcionalmente, água recirculada que não recebeu novo tratamento poderá ser utilizada naquelas condições em que seu emprego não represente risco à saúde nem contamine a matéria-prima ou produto acabado.

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1541268 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sorocaba-SP

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Fiscal - Saúde Pública
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ANVISARDCsResolução RDC nº 222/2018 - Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

Os resíduos sólidos infectantes gerados por estabelecimentos prestadores de serviços de saúde

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1403868 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: UFRGS

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Enfermeiro
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ANVISARDCsResolução RDC nº 222/2018 - Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

Como se chama o conjunto de medidas de reconhecimento e manejo dos resíduos contidos em sacos e recipientes, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS?

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1399951 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: UFRGS

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Farmacêutico
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ANVISARDCsResolução RDC nº 222/2018 - Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

Dentre os resíduos dos serviços de saúde, os resíduos do grupo A são aqueles com possível presença de agentes biológicos que podem apresentar risco de infecção. Assinale a alternativa que apresenta a forma adequada de tratamento para esse grupo de resíduos.

A

Os resíduos devem ser eliminados no esgoto, desde que haja tratamento de esgoto na região onde se encontra o serviço.

B

Os resíduos devem ser submetidos a processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente.

C

Os resíduos devem ser eliminados em recipientes blindados individualizados, procedimento que deverá ser realizado na área de manipulação.

D

Os resíduos devem ser submetidos a tratamento em equipamentos que reduzam a carga microbiana compatível com nível III de inativação microbiana.

E

Os resíduos devem sempre ser recolhidos e encaminhados à autoridade sanitária competente, que fará o descarte.

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1399793 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: UFRGS

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local. A manipulação dessas substâncias somente poderá ser iniciada após aprovação da Vigilância Sanitária local. ________________ é considerado(a) fármaco de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência. _________________ é considerado(a) fármaco de baixo índice terapêutico, alta dosagem e baixa potência.

Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas do texto acima, na ordem em que aparecem.

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1381907 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: UFRGS

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

A RDC nº 44/2009 estabelece critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Com base nas determinações dessa RDC, assinale a alternativa que apresenta afirmação correta.

A

A prestação de serviço de atenção farmacêutica compreende a atenção farmacêutica domiciliar, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos e a administração de medicamentos.

B

Quando observadas discrepâncias entre os valores encontrados e os valores de referência nas medidas fisiológicas ou bioquímicas, o farmacêutico poderá indicar um medicamento que possua restrição de “venda sob prescrição médica”.

C

Em farmácias ou drogarias, não é permitido prestar serviço de perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.

D

Para a dispensação de medicamentos por meio remoto, telefone, fac-símile e internet, não há necessidade da farmácia ou drogaria estar aberta ao público, mas ela deverá necessariamente contar com assistência farmacêutica durante todo o seu período de funcionamento.

E

Nas farmácias e drogarias, os medicamentos podem ficar expostos ao alcance direto dos usuários do estabelecimento.

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1380632 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: UFRGS

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

Assinale a alternativa que NÃO apresenta um procedimento que deve ser observado pelo laboratório clínico, conforme a RDC 302 de 13/10/2005.

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1371508 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Marinha
Orgão: Marinha

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Corpo Auxiliar de Praças - Patologia Clínica
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ANVISARDCs

De acordo com as definições contidas no regulamento técnico para o funcionamento de laboratórios clínicos, disposto na Resolução Nº 302 da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (RDC ANVISA) é correto afirmar que a

A

glicose, a creatinina e o triglicerídeo são exemplos de analitos.

B

desinfecção é um processo físico-químico que destrói todos os microorganismos patogênicos.

C

coleta de sangue e o registro do paciente são procedimentos da fase analítica.

D

solução de glicose ingerida pelo paciente para a realização de curva glicêmica é um exemplo de produto para diagnóstico de uso ín vítro.

E

amostra controle é aquela coletada do paciente com a finalidade de controle médico.

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