Se a embalagem primária de um medicamento apresentar a data de validade parcialmente apagada, o produto deve ser dispensado normalmente desde que o aspecto físico do conteúdo esteja aparentemente preservado.

Situação hipotética: Durante atendimento, um paciente relata possível reação adversa a novo medicamento iniciado há 48 horas. Assertiva: A notificação espontânea de suspeita de reação adversa ao sistema de farmacovigilância é indicada mesmo sem comprovação causal, pois o sistema aceita sinais e suspeitas para monitoramento.

Ao dispensar, o farmacêutico pode livremente alterar a dose prescrita quando julgar que a posologia indicada pelo médico é excessiva, sem necessidade de comunicação ou registro dessa alteração.

Situação hipotética: Um idoso usa cinco medicamentos crônicos e entra com nova receita que potencialmente interage com um dos seus fármacos. Assertiva: Cabe ao farmacêutico avaliar risco de interação, orientar o usuário e, se necessário, contatar o prescritor para ajuste, como medida de promoção do uso racional.

Todos os medicamentos termolábeis perdem imediatamente sua atividade terapêutica se expostos acima de 25°C por qualquer período, independentemente da formulação ou embalagem.

Situação hipotética: A farmácia recebeu lote de analgésicos controlados sem registro de entrada em livro específico. Assertiva: O farmacêutico deve segregar imediatamente o lote, não liberar para dispensação e iniciar escrituração e investigação, pois esses produtos exigem controle documental e rastreabilidade.

Em programação de compras de medicamentos, a prática correta é adquirir sempre apenas a quantidade prevista para consumo imediato, sem manter estoque de segurança, para evitar perdas por vencimento.

A seleção de medicamentos para a farmácia municipal deve priorizar critérios epidemiológicos, eficácia clínica, perfil de segurança e custo-efetividade como forma de promover o acesso e o uso racional.

O armazenamento adequado de medicamentos é etapa fundamental para a manutenção da estabilidade e integridade dos produtos farmacêuticos. As Boas Práticas de Armazenamento exigem controle rigoroso de fatores ambientais e organização física. Sobre as normas técnicas de armazenamento, analise as afirmativas a seguir e marque V para verdadeiro e F para falso.

(__)Os medicamentos termolábeis devem ser armazenados em equipamentos de refrigeração exclusivos, com temperatura monitorada e mantida entre 2°C e 8°C, sendo vedado o armazenamento na porta da geladeira.

(__)O empilhamento máximo das caixas de medicamentos deve seguir as recomendações do fabricante, e os paletes devem ser afastados das paredes e do chão para garantir a circulação de ar e facilitar a limpeza de controle de pragas.

(__)Medicamentos vencidos ou avariados podem permanecer nas prateleiras de dispensação, desde que identificados com uma etiqueta amarela de alerta, até que o processo de descarte seja concluído.

(__)A área de quarentena destina-se ao armazenamento transitório de medicamentos recém-recebidos que aguardam conferência técnica e liberação oficial para o estoque comercializável dispensável.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A RDC nº 222/2018 regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). A correta segregação dos resíduos no momento da geração é vital para a segurança ambiental e sanitária. Sobre a classificação e descarte dos resíduos farmacêuticos, analise as afirmativas a seguir e marque V para verdadeiro e F para falso.

(__)Medicamentos que contêm substâncias hormonais e produtos antimicrobianos, quando descartados, pertencem ao Grupo B (Resíduos Químicos) e devem ser submetidos a tratamento específico ou disposição final em aterro de resíduos perigosos (Classe I).

(__)Resíduos do Grupo A (Infectantes) incluem sobras de medicamentos vacinais com microrganismos vivos ou atenuados, devendo ser tratados antes da disposição final para garantir a inativação da carga microbiana.

(__)As embalagens secundárias e bulas de medicamentos, quando não contaminadas por material biológico ou químico, devem ser segregadas como Grupo D (Resíduos Comuns Recicláveis).

(__)Resíduos perfurocortantes, como agulhas utilizadas na administração de injetáveis, pertencem ao Grupo F e devem ser descartados em recipientes rígidos, resistentes à pontuação e vazamento, identificados com o símbolo de risco de vida.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: