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Considerando as disposições da Anvisa acerca
das preparações magistrais e oficiais, é
INCORRETO afirmar que:
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Considere o relato de caso a seguir para a
resolução da questão.
Para realizar o controle de qualidade de um novo
medicamento líquido de uso oral, o farmacêutico
conduziu o teste de gotejamento. Nesse
procedimento, o profissional pesou 20 gotas do
medicamento, obtendo uma massa de 1,50 g. A
densidade do medicamento avaliada
anteriormente foi de 2,00 g/mL.
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Considere o relato de caso a seguir para a
resolução da questão.
Para realizar o controle de qualidade de um novo
medicamento líquido de uso oral, o farmacêutico
conduziu o teste de gotejamento. Nesse
procedimento, o profissional pesou 20 gotas do
medicamento, obtendo uma massa de 1,50 g. A
densidade do medicamento avaliada
anteriormente foi de 2,00 g/mL.
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Certo farmacêutico possui uma ampola de 10 mL
contendo solução de KCl 20% p/v (MM= 75
g/mol). A expressão dessa concentração em
mEq/mL resultará no valor aproximado de:
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Acerca do controle da qualidade da água
purificada em farmácia de manipulação, analise
as afirmativas a seguir:
I. Na análise microbiológica, deve-se realizar somente a contagem de coliformes termorresistentes.
II. É vedada a farmácia terceirizar os testes físico-químicos e microbiológicos.
III. A análise físico-química compreende a medição do teor de cloro residual livre, turbidez, cor aparente e pH.
Está correto o que se afirma apenas em:
I. Na análise microbiológica, deve-se realizar somente a contagem de coliformes termorresistentes.
II. É vedada a farmácia terceirizar os testes físico-químicos e microbiológicos.
III. A análise físico-química compreende a medição do teor de cloro residual livre, turbidez, cor aparente e pH.
Está correto o que se afirma apenas em:
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Segundo a Anvisa, a água purificada utilizada na
manipulação deve ser obtida a partir de água
potável, tratada por um sistema que garanta a
obtenção de água com especificações
farmacopeicas para água purificada. Ainda, a
agência reguladora estabelece que devem ser
feitos testes físico-químicos e microbiológicos da
água purificada, no mínimo, a cada:
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Um farmacêutico precisa preparar uma solução
tópica de diclofenaco sódico. Para isso, ele
solubiliza 2,94 gramas de diclofenaco sódico
(MM = 318 g/mol) em álcool etílico suficiente
para formar 250 mL de solução. A molaridade
aproximada da solução resultante é:
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Fármacos higroscópicos podem sofrer alteração
na consistência e estabilidade se não
manipulados corretamente. Para assegurar a
eficácia e segurança desses fármacos, é crucial
protegê-los da umidade durante o
armazenamento e a manipulação. Assinale a
alternativa que apresenta um agente dessecante
frequentemente usado na farmácia de
manipulação.
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Considere que um farmacêutico está preparando
uma formulação dermatológica que requer a
incorporação de um fármaco altamente sensível
à oxidação. Assinale a alternativa que apresenta
um antioxidante que poderá assegurar a
estabilidade do fármaco nesse quesito.
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Segundo as “Boas Práticas de Manipulação de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso
Humano em farmácias”, da Anvisa, devem ser
feitos testes físico-químicos e microbiológicos
para monitorar a qualidade da água de
abastecimento em farmácias de manipulação,
mantendo-se os respectivos registros. Segundo a
Anvisa, a periodicidade mínima para a análise da
água é de:
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