Considere o texto a seguir para responder a esta questão.
Em uma farmácia com manipulação hospitalar, o farmacêutico responsável recebe três prescrições médicas distintas para preparo de formulações magistrais destinadas a pacientes internados em diferentes setores. 
Fonte: MP PHARMA. Medicamentos manipulados. 2019. Disponível em: https://mppharma.com.br/wp-content/uploads/2019/06/medicamentosmanipulados-mp-pharma.png. Acesso em: 5 jul. 2026.

As prescrições envolvem um antibiótico tópico, uma suspensão oral pediátrica e uma pomada dermatológica com associação de fármacos.
Durante a etapa de conferência farmacotécnica, são avaliados aspectos como estabilidade do princípio ativo, compatibilidade entre excipientes, técnica de preparo, necessidade de conservação sob refrigeração e prazo de validade após manipulação. O farmacêutico também observa que uma das formulações contém fármaco fotossensível, outra apresenta risco de instabilidade em meio aquoso e a terceira requer ajuste de viscosidade para adequada adesão cutânea.
Fonte: ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G.; ALLEN, L. V. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.

Com base no texto apresentado, assinale a alternativa CORRETA.

Em uma unidade de clínica médica, o farmacêutico é acionado para realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente idoso, 72 anos, polimedicado, com diagnóstico de fibrilação atrial, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e dor osteoarticular crônica. Durante a análise da prescrição, são identificados os seguintes medicamentos em uso contínuo: varfarina, amiodarona, metformina, sinvastatina, ibuprofeno e omeprazol.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando as possíveis interações medicamentosas clinicamente relevantes, analise as afirmativas a seguir:
I- A associação entre varfarina e amiodarona pode elevar o INR (ou RNI) devido à inibição do metabolismo hepático da varfarina, aumentando o risco de sangramento.
II- O uso concomitante de ibuprofeno e varfarina pode aumentar significativamente o INR por competição direta no sítio de ligação proteica plasmática.
III- A metformina deve ser temporariamente suspensa em pacientes submetidos à administração de contraste iodado, especialmente na presença de risco de disfunção renal.
IV- A associação de sinvastatina e amiodarona pode aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise devido à inibição do metabolismo hepático.
V- O omeprazol pode reduzir a eficácia do clopidogrel por indução da enzima CYP2C19, aumentando a ativação do fármaco pró-droga.
Estão CORRETAS as afirmativas

Leia o texto a seguir para responder a esta questão.

Em um hospital público de médio porte, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) foi acionada para reavaliar o consumo de antimicrobianos e a segurança do uso de medicamentos após três problemas simultâneos: aumento de 18% nos gastos mensais com antibióticos, redução da adesão às notificações de reações adversas e falhas recorrentes no planejamento de compras, resultando em desabastecimento intermitente de itens essenciais.

No relatório farmacoeconômico, observou-se que o custo médio mensal com antimicrobianos foi de R$ 320.000,00, com maior impacto dos antibióticos de amplo espectro. A análise preliminar indicou ausência de protocolo de padronização atualizado e baixa adesão a diretrizes clínicas, contribuindo para variabilidade de prescrição.

No sistema de farmacovigilância institucional, foram registradas apenas 12 notificações de suspeitas de reações adversas no último mês, enquanto a estimativa baseada no consumo e perfil epidemiológico indicaria aproximadamente 40 notificações esperadas. Entre os eventos relatados, destacam-se reações cutâneas leves, alterações gastrointestinais e dois casos suspeitos de hepatotoxicidade medicamentosa.

No setor de compras, identificou-se ausência de previsão anual consolidada de demanda, compras emergenciais frequentes com preços superiores à média de mercado e falhas na especificação técnica de insumos, gerando aquisição de medicamentos com apresentações inadequadas à rotina hospitalar.

Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.

Com base no cenário descrito, analise as afirmativas e assinale a alternativa CORRETA.

Em um hospital geral, o farmacêutico clínico realiza a revisão da farmacoterapia de um paciente com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia mista e osteoartrite crônica. O esquema terapêutico inclui anti-inflamatório não esteroidal, hipoglicemiante oral e hipolipemiante.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando os mecanismos de ação dessas classes farmacológicas, analise as alternativas a seguir e assinale a CORRETA.

Com base nessa situação descrita, analise as afirmativas a seguir.

I- A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve observar as exigências legais quanto ao tipo de receituário, ao prazo de validade da prescrição e às regras de retenção, quando previstas na legislação.

II- O Técnico em Farmácia pode dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mesmo diante de irregularidades na prescrição, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade.

III- A conferência da documentação antes da dispensação constitui uma etapa importante para garantir o cumprimento da legislação sanitária e a segurança do paciente.

IV- O medicamento sujeito à Portaria SVS/MS n.º 344/1998, sem exceção, utiliza obrigatoriamente o mesmo modelo de receituário dos demais medicamentos e segue idêntica regra de dispensação.

V- O farmacêutico é o profissional responsável por avaliar a regularidade da prescrição e decidir sobre a dispensação quando forem identificadas inconsistências ou dúvidas quanto ao atendimento da legislação.

Está CORRETO o que se afirma apenas em

Com base na situação apresentada, considere as afirmativas a seguir.

I- O controle de estoque deve contemplar o acompanhamento dos prazos de validade, permitindo priorizar a dispensação dos medicamentos com vencimento mais próximo.

II- A farmacovigilância compreende a identificação, a avaliação, a notificação e o monitoramento de suspeitas de reações adversas e de outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.

III- As suspeitas de reações adversas devem ser notificadas aos sistemas de farmacovigilância, contribuindo para o monitoramento da segurança dos medicamentos após sua comercialização.

IV- Os medicamentos vencidos podem permanecer disponíveis para dispensação, desde que apresentem embalagem íntegra e sejam utilizados em caráter excepcional.

V- A organização do estoque deve ser realizada exclusivamente em ordem alfabética, sendo desnecessário considerar o prazo de validade, o número do lote e as condições de armazenamento.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Após o treinamento, o farmacêutico solicitou que a equipe analisasse as seguintes afirmativas.
I- O medicamento de referência é o produto inovador registrado na Anvisa, utilizado como padrão para comparação quanto à qualidade, segurança e eficácia. 
II- O medicamento genérico deve comprovar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência e é identificado pela DCB ou DCI.
III- O medicamento similar possui nome comercial e pode ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, quando atender aos requisitos estabelecidos pela Anvisa.
IV- O medicamento genérico possui obrigatoriamente nome comercial próprio para facilitar a sua identificação durante a dispensação.
V- A intercambialidade entre medicamentos deve observar os critérios definidos pela legislação sanitária e pelas normas da Anvisa.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Para auxiliar na capacitação da equipe, o farmacêutico apresentou as seguintes afirmativas.
I- A higienização das mãos deve ser realizada nos momentos recomendados, constituindo uma das principais medidas para prevenção da transmissão de microrganismos.
II- O uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) deve ser compatível com o risco da atividade desenvolvida e não substitui outras medidas de prevenção.
III- Os medicamentos com embalagens danificadas podem permanecer armazenados junto aos demais produtos até que sejam dispensados prioritariamente.
IV- O descarte de resíduos provenientes das atividades farmacêuticas deve seguir as normas de gerenciamento de resíduos dos serviços de saúde e a classificação de cada material.
V- Os acidentes que envolvem exposição a material biológico devem ser imediatamente comunicados, registrados e avaliados conforme os protocolos institucionais.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Com base na situação descrita, analise as assertivas a seguir.

I- Os comprimidos de liberação prolongada não devem ser triturados ou partidos, salvo quando essa possibilidade estiver expressamente prevista pelo fabricante, pois essa prática pode modificar a velocidade de liberação do princípio ativo, comprometendo a eficácia e a segurança do tratamento.

PORQUE

II- As diferentes formas farmacêuticas são desenvolvidas para controlar características como estabilidade, local de absorção, velocidade de liberação do fármaco e conveniência terapêutica, devendo ser respeitadas durante a administração.

Assinale a alternativa CORRETA sobre as assertivas.

Com base nas situações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.