Os medicamentos sujeitos a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que as substâncias comuns. Dessa forma, são dispensados de acordo com a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, da ANVISA, que aborda critérios para prescrição destes itens, dividindo-os em listas conforme categoria terapêutica e tipo de notificação de receita necessária para prescrição. Principais exemplos de medicamentos controlados: Lista A (Amarela), Lista B (Azul), Lista C (Branca).

Assinale a alternativa correta em relação a lista A (Amarela).

Assinale a alternativa Incorreta em relação ao medicamento de referência.

Produto oleoso injetável, tensoativo na fórmula e ausência esperada de microrganismos. Identifique o procedimento mais indicado para ensaio de esterilidade com mínima interferência da matriz.

Triglicerídeos em 780 mg/dL colocam a rotina à prova. Em perfil lipídico de risco, identifique a melhor decisão para estimar aterogenicidade com utilidade clínica.

Para reduzir falso-positivo por beta-glucanos no LAL, selecione a abordagem que assegura interpretação correta.

Na revisão de tratamento, um paciente usa varfarina e recebe nova prescrição de sulfametoxazol-trimetoprima por 7 dias. Qual manejo clínico-farmacêutico melhora segurança do paciente diante dessa interação?

Em farmacodinâmica, a presença de um agonista parcial no mesmo receptor que um agonista pleno afeta a resposta global. Qual cenário descreve corretamente o efeito sobre a curva dose–resposta do agonista pleno?

Um paciente estável com controle sintomático será migrado de comprimido de liberação imediata para formulação de liberação prolongada do mesmo fármaco e mesma dose diária. Qual mudança farmacocinética e orientação clínica são esperadas?

Na dispensação, a troca entre apresentações de um mesmo princípio ativo exige garantir equivalência terapêutica. Em estudos de bioequivalência, qual critério consolida a decisão de intercambialidade entre dois produtos orais de liberação imediata?

Farmácias e drogarias seguem boas práticas como padrão regulatório. De acordo com a RDC nº 44/2009, qual alternativa traduz o objetivo dessas boas práticas?