Durante uma epidemia de COVID-19, um laboratório farmacêutico é responsável por confirmar casos suspeitos por meio de técnicas de biologia molecular. As amostras enviadas consistem em swabs nasofaríngeos armazenados em meio de transporte viral. Considerando que o material genético do SARS-CoV-2 é RNA, a técnica mais indicada para detectar esse patógeno é:

Um laboratório hospitalar recebe uma amostra de urina de uma paciente com sinais de infecção urinária. O exame bacterioscópico revelou bacilos Gram-negativos, e o cultivo demonstrou colônias mucosas, lactose negativas. Os testes bioquímicos indicaram: urease positiva, H2S positivo, lisina descarboxilase positiva e motilidade positiva. O farmacêutico responsável utiliza essas informações para identificar a bactéria. A bactéria mais provável nesse quadro clínico é:

Durante o plantão hospitalar, o farmacêutico clínico é solicitado a orientar a equipe de enfermagem sobre a reconstituição de um frasco-ampola de ceftriaxona 1g, indicado para administração intravenosa. A unidade dispõe de água para injetáveis e solução de cloreto de sódio a 0,9%. A prescrição exige administração imediata. O farmacêutico verifica que, conforme as diretrizes do fabricante e as referências oficiais, após reconstituição com 10 mL de diluente, a solução deve ser utilizada em até 6 horas, se mantida à temperatura ambiente. A conduta mais adequada em relação à reconstituição e à estabilidade seria:

Um paciente geriátrico recebe uma prescrição individualizada para manipulação magistral de furosemida em solução oral, concentração 10 mg/ml, com volume total de 150 ml. O farmacêutico verifica que possui furosemida em pó, com grau de pureza de 95%. Para garantir a concentração correta, ele realiza o cálculo da quantidade a ser pesada. A quantidade de furosemida necessária para atender a prescrição deve ser:

Um paciente recebeu prescrição médica com o nome comercial de um anti-hipertensivo (Concor®) e foi orientado a comprar um medicamento mais barato. Ao chegar à farmácia, foi ofertado um medicamento similar com o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica. O paciente questionou se o produto tinha o mesmo efeito e segurança do medicamento original. A principal diferença regulatória entre o medicamento similar e o genérico é que:

Um paciente retornou com uma caixa de antirretroviral lacrada, alegando que seu esquema terapêutico havia sido modificado pelo infectologista. A farmacêutica ficou em dúvida sobre como proceder com a devolução do medicamento, considerando que ele não foi utilizado e está em perfeito estado. De acordo com os protocolos nacionais, o procedimento adequado nesses casos é de:

Um estudo retrospectivo nacional identificou que um antiinflamatório amplamente utilizado estava associado ao aumento estatisticamente significativo no risco de eventos cardiovasculares fatais. A farmacêutica responsável pelo comitê de avaliação de tecnologias em saúde foi chamada para recomendar ações baseadas em evidências. O tipo de farmacoepidemiologia que está envolvido nessa avaliação é representado pela:

Durante a dispensação de um paciente que faz uso de varfarina, o farmacêutico responsável identifica a prescrição de um antibiótico do grupo das quinolonas. O principal cuidado a ser tomado nesse caso é:

Durante a monitorização farmacoterapêutica em uma unidade básica de saúde, o farmacêutico nota que um paciente diabético tipo 1 confunde os efeitos de diferentes insulinas. Ele explica que a insulina regular deve ser aplicada antes das refeições. O principal mecanismo de ação da insulina regular no organismo é representado por:

O farmacêutico Jorge atua em uma farmácia hospitalar e observou que seringas com resíduos de medicamentos quimioterápicos estavam sendo descartadas junto ao lixo comum. Ao revisar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), identificou a necessidade urgente de reclassificação correta desses resíduos. Conforme a legislação vigente, esses resíduos devem ser classificados como resíduo do grupo: